ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2021 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Zaragoza, 28 - 30 de Octubre de 2021


Introducción
Dr. Héctor Bueno
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

4018. Insuficiencia cardiaca: genética y biomarcadores

Fecha : 29-10-2021 15:30:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : Sala 11 (planta 1)

4018-4. VALOR PRONÓSTICO DEL NT-PROBNP Y CA125 EN INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA EN FUNCIÓN DE LA TASA DE FILTRADO GLOMERULAR ESTIMADA

Mauricio José Pellicer Bañuls1, Rafael de la Espriella Juan1, Antoni Bayés Genís2, Pau Llácer Iborra3, Patricia Palau Sampío1, Gema Miñana Escrivà1, Enrique Santas Olmeda1, Miguel González Rico4, José Luis Górriz Teruel4, Vicente Bodí Peris1, Juan Sanchis Forés1 y Julio Núñez Villota1

1Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Universitat de Valencia, INCLIVA, Valencia. 2Unidad de Insuficiencia Cardiaca, Servicio de Cardiología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Universidad Autónoma de Barcelona, CIBERCV, Badalona, Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna, Hospital Ramón y Cajal, Madrid. 4Servicio de Nefrología, Hospital Clínico Universitario de Valencia, INCLIVA, Universitat de Valencia.

Introducción y objetivos: Los niveles plasmáticos elevados de la porción N-terminal del pro-péptido natriurético tipo B (NT-proBNP) y del antígeno carbohidrato 125 (CA125) se asocian con un mayor riesgo de eventos adversos en insuficiencia cardiaca aguda (ICA). Sin embargo, los pacientes con disfunción renal suelen tener valores más altos de NT-proBNP, lo que puede dificultar su interpretación pronóstica. Este estudio tiene como objetivo evaluar si la tasa de filtración glomerular (TFGe) durante el ingreso modifica el valor predictivo del NT-proBNP y del CA125 en plasma de pacientes hospitalizados por ICA.

Métodos: Evaluamos retrospectivamente a 4.595 pacientes dados de alta consecutivamente después de un ingreso por ICA en 3 hospitales terciarios desde enero de 2008 hasta octubre de 2019. Para analizar el efecto de la función renal en la asociación de NT-proBNP y CA125 con mortalidad a 1 año (mortalidad cardiovascular (CV) y por todas las causas), estratificamos a los pacientes según 4 categorías de TFGe: < 30 mL·min-1·1,73 m2, 30-44 mL·min-1·1,73 m2, 44-59 mL·min-1·1,73 m2 y ≥ 60 mL·min-1·1,73 m2. Los biomarcadores se evaluaron dentro de las primeras 24 horas posteriores al ingreso.

Resultados: Al año de seguimiento, 748 de 4.595 (16,3%) pacientes murieron tras el alta (de todas las muertes, 575 [12,5%] fueron cardiovasculares). Después del ajuste multivariado, tanto el NT-proBNP como el CA125 se asociaron de forma independiente con un mayor riesgo de muerte considerados de manera global (p < 0,001). Sin embargo, encontramos un efecto pronóstico diferencial del NT-proBNP al estratificar por categorías de TFGe para ambos criterios de valoración (mortalidad por todas las causas, valor de P para la interacción = 0,002; mortalidad CV, valor de P para la interacción = 0,001). Mientras que el NT-proBNP se asoció positiva y linealmente con mortalidad en el subconjunto de pacientes con TFGe normal o levemente reducida, su capacidad predictiva disminuyó progresivamente en el extremo inferior de TFGe (< 45 mL·min-1·1,73 m2). Por el contrario, la asociación entre CA125 y supervivencia se mantuvo constante en todas las categorías de TFGe (mortalidad por todas las causas, valor de p para la interacción = 0,559; mortalidad CV, valor de P para la interacción = 0,855).

Hazard ratios para mortalidad por todas las causas según las diferentes categorías de TFGe.

Conclusiones: En pacientes con ICA y TFGe gravemente reducida, CA125 supera al NT-proBNP en la capacidad predictiva de mortalidad a 1 año.


Comunicaciones disponibles de "Insuficiencia cardiaca: genética y biomarcadores"

4018-1. MODERADORA
Evelyn Santiago Vacas, Barcelona

4018-2. EL SILENCIAMIENTO DE MIR106B-5P PREVIENE LA CARDIOTOXICIDAD MEDIADA POR DOXORRUBICINA A TRAVÉS DE LA MODULACIÓN DEL EJE DE SEÑALIZACIÓN PP55-ALFA/YY1/SST2
María del Carmen Asensio López1, Álvaro Hernández Vicente1, María Josefa Fernández del Palacio2, César Caro Martínez3, Damián López García1, Silvia Pascual Oliver1, Fernando Soler Pardo1, Yassine Sassi4, Domingo Andrés Pascual Figal3 y Antonio Manuel Lax Pérez1

1Universidad de Murcia. 2Hospital Clínico Veterinario, Murcia. 3Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia. 4Cardiovascular Research Institute, Mount Sinai Hospital, Nueva York (Estados Unidos).
4018-3. ALTERACIONES EN EL SISTEMA TERRA Y SU RELACIÓN CON LA FUNCIÓN CARDIACA EN CORAZONES HUMANOS ISQUÉMICOS
Estefanía Tarazón1, Lorena Pérez-Carrillo2, Isaac Giménez-Escamilla2, Juan Carlos Triviño3, Luis Martínez-Dolz1, Manuel Portolés1 y Esther Roselló Lletí1

1IIS La Fe-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid. 2IIS La Fe-Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia. 3Sistemas Genómicos-ASCIRES, Paterna, Valencia.
4018-4. VALOR PRONÓSTICO DEL NT-PROBNP Y CA125 EN INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA EN FUNCIÓN DE LA TASA DE FILTRADO GLOMERULAR ESTIMADA
Mauricio José Pellicer Bañuls1, Rafael de la Espriella Juan1, Antoni Bayés Genís2, Pau Llácer Iborra3, Patricia Palau Sampío1, Gema Miñana Escrivà1, Enrique Santas Olmeda1, Miguel González Rico4, José Luis Górriz Teruel4, Vicente Bodí Peris1, Juan Sanchis Forés1 y Julio Núñez Villota1

1Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Universitat de Valencia, INCLIVA, Valencia. 2Unidad de Insuficiencia Cardiaca, Servicio de Cardiología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Universidad Autónoma de Barcelona, CIBERCV, Badalona, Barcelona. 3Servicio de Medicina Interna, Hospital Ramón y Cajal, Madrid. 4Servicio de Nefrología, Hospital Clínico Universitario de Valencia, INCLIVA, Universitat de Valencia.
4018-5. UTILIDAD DEL ANTÍGENO CARBOHIDRATO 125 EN LA PLANIFICACIÓN DE LA DURACIÓN DE LA ESTANCIA HOSPITALARIA ÓPTIMA EN INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA
Miguel Lorenzo Hernández1, Patricia Palau Sampío1, Pau Llácer Iborra1, Eloy Domínguez Mafé2, Gonzalo Núñez Marín1, Bruno Ventura Pérez2, Javier Solsona2, Héctor Merenciano González1, Ana Gabaldón Pérez1, Gema Miñana Escrivà1, Enrique Santas Olmeda1, Rafael de la Espriella Juan1, Juan Sanchis Forés1, Francisco Javier Chorro Gascó1 y Julio Núñez Villota1

1Hospital Clínico Universitario de Valencia. 2Hospital General de Castellón.
4018-6. MACF1 COMO BIOMARCADOR PARA LA DETECCIÓN DE RECHAZO CELULAR AGUDO TRAS EL TRASPLANTE CARDIACO
Estefanía Tarazón1, Lorena Pérez-Carrillo2, José María Rodríguez2, Isaac Giménez-Escamilla2, Juan Carlos Triviño3, Ignacio Sánchez-Lázaro1, Luis Martínez-Dolz1, Manuel Portolés1 y Esther Roselló Lletí1

1IIS La Fe-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid. 2IIS La Fe-Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia. 3Sistemas Genómicos-ASCIRES, Paterna, Valencia.
4018-7. UTILIDAD DE LA MONITORIZACIÓN DE LAS POBLACIONES LINFOCITARIAS EN SANGRE PERIFÉRICA PARA DETECTAR ENFERMEDAD VASCULAR DEL INJERTO EN EL TRASPLANTE CARDIACO
Clara Simón Ramón , Laura Martínez-Martínez, Mario Salido Iniesta, Mireia Padilla López, Gemma Boera Carnicero y Sonia Mirabet Pérez

Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

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