SEC 2021 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Zaragoza, 28 - 30 de Octubre de 2021

Introducción
Dr. Héctor Bueno
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

6039. Marcadores pronósticos en la insuficiencia cardiaca: de la genética a la clínica

Fecha : 30-10-2021 10:45:00

Tipo : e-póster

Sala : e-póster 3

6039-3. UTILIDAD PRONÓSTICA DE LOS MARCADORES INFLAMATORIOS GLYCA Y GLYCB EN INSUFICIENCIA CARDIACA

Joan F. Andrés Cordón, Germán Cediel Calderón, Albert Téis Soley, Pau Codina Verdaguer, Giosafat Spitaleri, Evelyn Santiago Vacas, María del Mar Domingo Teixidor, Elisabet Zamora Serrallonga, Javier Santesmases Ejarque, Patricia Velayos Martos, Ana Mª Pulido Altamirano, Eva Crespo García, Carmen Rivas y Antoni Bayés Genís

Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona.

Introducción y objetivos: La N-acetilglucosamina/galactosamina (GlycA) y el ácido siálico (GlycB) son biomarcadores de inflamación sistémica detectables mediante espectroscopia por resonancia magnética (RM) asociados con enfermedad cardiovascular (CV) e incidencia de insuficiencia cardiaca (IC). Sin embargo, se conoce poco sobre su papel pronóstico en la población con IC crónica. El objetivo fue estudiar el papel pronóstico a largo plazo de los niveles de GlycA y GlycB en pacientes con IC crónica.

Métodos: Se incluyeron de forma prospectiva 429 pacientes con IC atendidos en una unidad de IC ambulatoria. Se determinaron los niveles plasmáticos de GlycA y GlycB mediante espectroscopia por RM. El objetivo de valoración principal fue un compuesto de muerte CV y reingreso por IC. Se realizó un análisis de regresión de riesgos competitivos considerando la muerte no CV como evento competitivo. Dado que se observó una interacción entre niveles de GlycA y GlycB y la etiología isquémica de la IC (p < 0,01), el análisis se realizó según la etiología.

Resultados: El seguimiento medio fue de 4,5 ± 2,9 años. La mediana (p25-p75) de las concentraciones de GlycA y GlycB fue 5,4 (4,9-6,2) mmol/l y 1,9 (1,7-2,2) mmol/l, respectivamente. En pacientes con IC de etiología isquémica (47,8%; n = 205) ninguno de los dos marcadores se asoció con el objetivo de estudio. En pacientes con IC de etiología no isquémica (52,2%; n = 224), se observó una asociación significativa entre GlycA y GlycB con el objetivo principal de estudio en el análisis univariado y tras ajuste multivariado (HR 1,14; intervalo confianza 95% [IC95%]: 1,02-1,28, p = 0,018 y HR 1,91; IC95%: 1,27-2,88, p = 0,002 respectivamente). En este subgrupo, un análisis de correlación con otros biomarcadores ampliamente estudiados en IC (NT-proBNP, troponina T ultrasensible y ST2) solo mostró una correlación significativa entre GlycB y ST2 (r = 0,26, p < 0,001). No se encontró asociación significativa con la clase funcional de la New York Heart Association (NYHA).

Características basales de los pacientes
Variable	Etiología no isquémica (n = 224)	Etiología isquémica (n = 205)
Edad, años	64,3 ± 14,6	70,3 ± 11,1
Sexo femenino	77 (34,4)	40 (19,5)
Índice de masa corporal, kg/m2	27,3 ± 5,0	27,3 ± 4,6
Tabaquismo activo	37 (16,5)	28 (13,7)
Hipertensión arterial	140 (62,5)	148 (72,2)
Diabetes mellitus	86 (38,4)	108 (52,7)
Dislipidemia	121 (54,0)	158 (77,1)
Clase funcional NYHA III-IV	44 (19,6)	49 (23,9)
TFGe, mL/min/1,73 m²	68,0 ± 37,7	55,5 ± 30,2
T-ProBNP, pg/ml	1.452 (499-3.444)	2.440 (1.075-5.404)
ST2, pg/ml	40,3 (27,5 -57,0)	42,0 (31,5 -62,2)
FEVI,%	38,3 ± 16,5	32,5 ± 10,1
Tratamiento basal
Bloqueador beta	196 (87,5)	199 (97,1)
IECA/ARA II	193 (89,2)	172 (83,9)
Antialdosterónico	142 (63,4)	140 (68,3)
Glicoproteínas
GlycA, mmol/l	5,7 ± 1,4	5,5 ± 1,9
GlycB, mmol/l	1,98 ± 0,44	1,99 ± 0,37

Conclusiones: Glyc A y GlycB son biomarcadores que pueden ayudar a caracterizar el estatus inflamatorio de los pacientes con IC no isquémica, con importante valor pronóstico en esta población.

Comunicaciones disponibles de "Marcadores pronósticos en la insuficiencia cardiaca: de la genética a la clínica"

6039-1. MODERADORA: Paula Fluvia Brugues, Girona

6039-2. IDENTIFICACIÓN DE VÍAS GENÉTICAS ASOCIADAS AL DÉFICIT DE HIERRO A PARTIR DE MUESTRAS DE TRANSCRIPTOMA EN SANGRE PERIFÉRICA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA Y SU ASOCIACIÓN CON HOSPITALIZACIÓN Y MORTALIDAD: Lidia Alcobero Torres¹, Santiago Jiménez Marrero¹, Marta Tajes Orduña¹, Alberto Garay Melero¹, Pedro Moliner Borja¹, Sergi Yun Viladomat¹, Cristina Enjuanes Grau¹, Encarnació Hidalgo Quirós¹, Esther Calero Molina¹, Nuria Juan¹, Marta Ruiz¹, Lydia Sánchez Fernández¹, María del Carmen Basalo Carbajales², Josep Comín Colet¹ y Carles Díez López¹

¹Hospital de Bellvitge, Hospitalet de Llobregat. ²Hospital San Juan de Dios, Martorell.

6039-3. UTILIDAD PRONÓSTICA DE LOS MARCADORES INFLAMATORIOS GLYCA Y GLYCB EN INSUFICIENCIA CARDIACA: Joan F. Andrés Cordón, Germán Cediel Calderón, Albert Téis Soley, Pau Codina Verdaguer, Giosafat Spitaleri, Evelyn Santiago Vacas, María del Mar Domingo Teixidor, Elisabet Zamora Serrallonga, Javier Santesmases Ejarque, Patricia Velayos Martos, Ana Mª Pulido Altamirano, Eva Crespo García, Carmen Rivas y Antoni Bayés Genís

Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona.

6039-4. VALOR PRONÓSTICO DE LOS BIOMARCADORES CARDIACOS EN LOS PACIENTES CON AMILOIDOSIS CARDIACA: Miguel Fernández de Sanmamed Girón, Mario Galván Ruiz, Manjot Singh, Pedro Peña Ortega, Irina Suárez Pérez, José Manuel Medina Suárez, José Antonio Bonilla Fernández, Marcos Escobar González, María del Val Groba Marco, Aridane Cárdenes León, Verónica Quevedo Nelson, Pedro Martín Lorenzo, Haridian Mendoza Lemes, Antonio García Quintana y Eduardo José Caballero Dorta

Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria.

6039-5. INNOVACIÓN EN INSUFICIENCIA CARDIACA. EL SEGUIMIENTO PERSONALIZADO BASADO EN VALORES DE LABORATORIO MEJORA LA CALIDAD DE VIDA: Álvaro López-Masjuán Ríos¹, Adrián Rodríguez Albarrán¹, José Ignacio Morgado García de Polavieja¹, Antonio León Justel² y José Francisco Díaz Fernández¹

¹Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva. ²Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla.

6039-6. UTILIDAD DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO EN LA PREDICCIÓN DE RESPUESTA ECOCARDIOGRÁFICA A LA TERAPIA DE RESINCRONIZACIÓN CARDIACA: Raúl Ramos Polo, Emilce Trucco Vernetti, Aleix Fort Pal, Paula Fluvià Brugues, Markus Linhart, Eva María Benito Martín y Joan Boixadera Bosch

Hospital Universitario Dr. Josep Trueta, Girona.

6039-7. FACTORES CLÍNICOS ASOCIADOS AL DAÑO MIOCÁRDICO CLÍNICAMENTE NO SOSPECHADO EN UN SERVICIO DE URGENCIAS: María del Mar Rocamora Horrach¹, Juan René Delgado Cornejo¹, Montserrat Galofré Giralt², Isabel Fort Gallifa², Anna Carrasquer Cucarella¹, Gil Bonet Pineda¹, Óscar Manuel Peiró Ibáñez¹ y Alfredo Bardají Ruiz¹

¹Servicio de Cardiología; ²Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona.

6039-8. EL VALOR DE LA ESCALA GRACE PARA PREDECIR MORTALIDAD EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA INGRESADOS POR SÍNDROME CORONARIO AGUDO SIN ELEVACIÓN DEL ST: Noelia Bouzas Cruz¹, A. Cordero², B. Álvarez-Álvarez¹, V. Bertomeu-González², T. González-Ferrero¹, P. Zuazola², F. García-Rodeja¹, J. Martinón-Martínez¹, V. Jiménez-Ramos¹, I. Gómez-Otero¹, C.A. Díaz-Louzao³, F. Gude-Sampedro¹ y J. R. González-Juanatey¹

¹Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, A Coruña. ²Hospital San Juan de Alicante. ³Universidad de Santiago de Compostela, A Coruña.

6039-9. IMPACTO DE LA MICROBIOTA INTESTINAL EN EL PRONÓSTICO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA: Daniel García Fuertes¹, Elena Villanueva Fernández¹, Ana Cosmen Sánchez¹, Juan Gómez de Oña², Francisco José Castillo Bernal¹, Manuel Crespín Crespín¹, Elías Cuesta Llavona², Rita Martínez Manzanal¹, Virgilio Martínez Mateo³ y Manuel José Fernández Anguita³

¹Hospital Santa Bárbara, Puertollano, Ciudad Real. ²Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Asturias. ³Complejo Hospitalario La Mancha Centro, Alcázar de San Juan, Ciudad Real.

6039-10. EN LA BÚSQUEDA DE FACTORES PRONÓSTICOS EN LA MIOCARDIOPATÍA DILATADA NO ISQUÉMICA, UN TERRENO POR DESCUBRIR: Alejandro Gadella Fernández, Belén Santos González, Esther Gigante Miravalles, Marta Flores Hernán, Helena Contreras Mármol, Carlos de Cabo Porras y Álvaro Serrano Blanco

Complejo Hospitalario de Toledo.

6039-11. RESPONDEDORES A DOSIS ÚNICA DE LEVOSIMENDÁN; PERFIL CLÍNICO Y PRONÓSTICO: Álvaro Rodríguez Pérez, Carlos Moliner Abós, Júlia Pàmies Besora, Alba Maestro Benedicto, Mireia Padilla López y Sonia Mirabet Pérez

Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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