Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores
Introducción y objetivos: No anticoagular a un paciente con alto riesgo embólico en función de su riesgo hemorrágico es una decisión compleja. El cierre de orejuela izquierda (COI) es una alternativa cuando el riesgo de sangrado excede al isquémico. El objetivo fue identificar factores que predicen si el aumento de sangrado asociado con anticoagulación superaría el beneficio de la reducción de ictus y desarrollar una herramienta para seleccionar pacientes candidatos a COI.
Métodos: Se utilizó un registro retrospectivo de pacientes con FA entre 2014 y 2018. Ictus isquémico y sangrado mayor (SM) fueron los objetivos primarios. Se utilizó regresión de Cox para desarrollar 2 modelos para predecir los dos eventos. Para cada paciente, se estimaron los riesgos de ictus y SM. La diferencia entre estos valores representó el balance entre ictus y SM. Para elaborar la escala, se creó un modelo de regresión lineal, utilizando el balance predicho como resultado y todos los predictores que se seleccionaron en los modelos de ictus y SM.
Resultados: Se incluyeron 14.915 pacientes con CHA2DS2-VASC ≥ 1 (≥ 2 para mujeres). Seguimiento de 4 años, 801 pacientes desarrollaron ictus isquémico (1,3 × 100 pacientes/año) y 1.247 pacientes desarrollaron SM (2,1 × 100 pacientes/año). El modelo de ictus tuvo una discriminación moderada (estadístico c = 0,687) y buena calibración (bondad de ajuste p = 0,116). El modelo de SM mostró una discriminación similar al modelo de ictus (estadístico c = 0,671), y buena calibración (bondad de ajuste p = 0,549). Se generó una escala de riesgo simplificada llamada puntuación de anticoagulación oral, para predecir el balance ictus-SM. Una puntuación de bajo riesgo se asoció con tasas más altas de SM (interacción p < 0,001), mientras que una puntuación de alto riesgo se asoció con mayores tasas de ictus (interacción p = 0,001). La puntuación de alto riesgo se asoció con mayores reducciones de ictus con OAC con un menor aumento de SM, mientras que la puntuación de bajo riesgo se asoció con lo contrario. El número de SM asociados a ACO por cada ictus evitado con ACO fue de 8,20; 1,63 y 0,13 para pacientes con puntuación baja, moderada y alta, respectivamente.
Características basales |
||||||
Measure |
Ischemic stroke. No. (%) |
Major bleeding. No. (%) |
||||
Event (n = 801) |
No Event (n = 14,114) |
p |
Event (n = 1,247) |
No Event (n = 13,668) |
p |
|
Age. men (SD) |
79.8 (8.7) |
77.0 (9.5) |
< 0.001 |
77.1 (8.4) |
77.2 (9.6) |
0.769 |
Age. groups |
< 0.001 |
< 0.001 |
||||
< 60 |
23 (2.9) |
711 (5.0) |
35 (2.8) |
699 (5.1) |
||
60-69.9 |
77 (9.6) |
2,420 (17.1) |
215 (17.2) |
2,282 (16.7) |
||
70-79.9 |
259 (32.3) |
4,935 (35.0) |
508 (40.7) |
4,686 (34.3) |
||
80-89.9 |
367 (45.8) |
5,237 (37.1) |
403 (32.3) |
5,201 (38.1) |
||
≥ 90 |
75 (9.4) |
811 (5.7) |
86 (6.9) |
800 (5.9) |
||
Women |
471 (57.9) |
7,528 (50.6) |
< 0.001 |
539 (42.6) |
7,460 (51.7) |
< 0.001 |
Hypertension |
596 (74.4) |
10,669 (75.6) |
0.448 |
931 (74.7) |
10,334 (75.6) |
0.456 |
Diabetes mellitus |
172 (21.5) |
2,847 (20.2) |
0.372 |
303 (24.3) |
2,716 (19.9) |
< 0.001 |
Prior stroke |
95 (11.9) |
899 (6.4) |
< 0.001 |
75 (6.0) |
919 (6.7) |
0.336 |
Coronary artery disease |
91 (11.4) |
1,544 (10.9) |
0.71 |
156 (12.5) |
1,479 (10.8) |
0.068 |
Prior heart failure |
76 (9.5) |
1.196 (8.5) |
0.317 |
125 (10.0) |
1,147 (8.4) |
0.048 |
LVEF ≤ 40% |
46 (5.9) |
771 (5.7) |
0.807 |
72 (5.9) |
745 (5.7) |
0.68 |
Kidney disease |
0.009 |
< 0.001 |
||||
Stage 1 |
94 (11.7) |
2,267 (16.1) |
186 (14.9) |
2,175 (15.9) |
||
Stage 2 |
440 (54.9) |
7,674 (54.4) |
640 (51.3) |
7,474 (54.7) |
||
Stage 3a |
147 (18.4) |
2,392 (16.9) |
228 (18.3) |
2,311 (16.9) |
||
Stage 3b |
93 (11.6) |
1,282 (9.1) |
123 (9.9) |
1,252 (9.2) |
||
Stage 4 |
23 (2.9) |
418 (3.0) |
52 (4.2) |
389 (2.8) |
||
Stage 5 |
4 (0.5) |
81 (0.6) |
18 (1.4) |
67 (0.5) |
||
Anemia |
0.948 |
< 0.001 |
||||
Mild |
102 (12.7) |
1,798 (12.7) |
221 (17.7) |
1,679 (12.3) |
||
Moderate-severe |
19 (2.4) |
361 (2.4) |
63 (5.1) |
317 (2.3) |
||
Prior bleeding admission |
44 (5.5) |
751 (5.3) |
0.833 |
100 (8.0) |
695 (5.1) |
< 0.001 |
Corticosteroid/NSAID |
122 (15.3) |
2,425 (17.2) |
0.158 |
241 (19.3) |
2,306 (16.9) |
0.028 |
AF type |
< 0.001 |
< 0.001 |
||||
Paroxysmal |
114 (14.2) |
2,379 (16.9) |
160 (13.0) |
2,333 (17.1) |
||
Persistent |
96 (12.0) |
3,068 (21.7) |
239 (19.5) |
2,925 (21.4) |
||
Permanent |
591 (73.8) |
8,667 (61.4) |
848 (67.5) |
8,410 (61.5) |
||
CHA2DS2-VASC score. points |
3.8 (1.4) |
3.4 (1.3) |
< 0.001 |
3.4 (1.3) |
3.4 (1.4) |
0.924 |
HAS-BLED score. points |
2.8 (1.1) |
2.7 (1.1) |
0.204 |
3.0 (1.2) |
2.7 (1.1) |
< 0.001 |
Anticoagulation |
584 (72.9) |
11,048 (78.3) |
< 0.001 |
1,058 (84.8) |
10,574 (77.4) |
< 0.001 |
Antiplatelet therapy |
194 (24.2) |
2,701 (19.1) |
< 0.001 |
220 (17.6) |
2,675 (19.6) |
0.099 |
Conclusiones: La escala diseñada podría ayudar a seleccionar pacientes con FA candidatos a COI. La puntuación de alto riesgo se asoció con mayor reducción de ictus con OAC y menor riesgo de SM, mientras que la puntuación de bajo riesgo se asoció con lo contrario.