Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
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Índice de autores
Introducción y objetivos: El cierre percutáneo de orejuela izquierda (CPOI) es la estrategia de prevención de eventos embólicos en pacientes (p) con fibrilación auricular (FA) y contraindicación para tratamiento anticoagulante. Sin embargo, no está claro cuál es la mejor pauta de tratamiento pos-CPOI, siendo la recomendación más extendida realizar doble antiagregación (AAG) durante al menos 3-6 meses (m) y posteriormente AAG simple durante como mínimo 12 m, con los riesgos hemorrágicos que ello conlleva. El objetivo de este estudio es valorar la seguridad y eficacia de una pauta de AAG simple y de corta duración tras CPOI.
Métodos: Se trata de un estudio observacional, prospectivo y unicéntrico que incluyó de forma consecutiva pacientes con indicación para CPOI y que realizaron una pauta de AAG simple y de corta duración (3m) tras el procedimiento. Se excluyeron aquellos pacientes que por otras razones clínicas mantuvieron el tratamiento AAG de forma indefinida. Se realizó ecocardiograma transesofágico al mes y 12 m pos-CPOI. Se realizó seguimiento clínico a los 3 y 12 m.
Resultados: Se incluyó a 40 pacientes. La edad media fue 76,5 ± 11 años (50% mujeres). Alto índice de comorbilidad con 90% HTA, 40% DM2, 30% ictus/AIT, 85% eventos hemorrágicos previos (tabla). Riesgos isquémicos y hemorrágicos muy elevados con CHA2DS2-VASc 4,65 ± 2,2 y HAS-BLED 4,1 ± 1,2. El dispositivo usado para el CPOI fue tipo pacifier en el 100%p y el tamaño medio fue de 24 ± 4 mm. Al alta, 39p (97,5%) recibieron AAS en monoterapia y 1 paciente recibió clopidogrel. La mediana de la duración del tratamiento fueron 3 m [1,25-5]. El seguimiento durante 12 m se completó en el 100% de los pacientes. Se realizó ETE al mes en 37 pacientes (92,5%) y a los 12 m en 32 pacientes (80%). Durante el seguimiento: 1 paciente (2,5%) falleció de causa cardiovascular. No hubo ictus isquémicos ni embolias sistémicas; 0 pacientes presentaron trombosis del dispositivo a los 12m del procedimiento; 4 pacientes (10%) presentaron eventos hemorrágicos significativos según la clasificación de la Bleeding Academic Research Consortium-BARC (3 BARC 3a; 1 BARC 3c), de los cuales 3 pacientes -75% (2 BARC 3a y 1 BARC 3c); fueron mientras aún estaban en tratamiento con AAS.
Características basales (n = 40p) |
|||
Edad (años) |
76 ± 11 |
Insuficiencia renal (%) |
67,5 |
Sexo femenino (%) |
50 |
FG (ml/min) |
49,4 ± 23 |
Hipertensión (%) |
90 |
Hemodiálisis (%) |
7,5 |
Diabetes (%) |
40 |
Hb (g/dl) |
11,7 ± 1,9 |
FA (%) |
Sangrado previo (%) |
80 |
|
Paroxística |
42,5 |
Gastrointestinal |
47,5 |
Persistente |
10 |
Ictus hemorrágico |
15 |
Permanente |
47,5 |
Intracraneal |
7,5 |
Otros |
10 |
||
Ictus/AIT previo (%) |
30 |
FEVI (%) |
59,4 ± 8,3 |
Enfermedad coronaria (%) |
5 |
Diámetro AI (mm) |
46,3 ± 8,6 |
Vasculopatía periférica (%) |
10 |
||
AI = aurícula izquierda; AIT = accidente isquémico transitorio; FA = fibrilación auricular; FG = filtrado glomerular; Hb = hemoglobina. |
Conclusiones: En una población de elevado riesgo embólico y hemorrágico, la estrategia de AAG simple durante 3m tras el cierre percutáneo de orejuela, podría ser una opción segura cuanto a prevención de eventos isquémicos embólicos y trombosis del dispositivo.