REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2012 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 18 - 20 de Octubre de 2012

6000. Biología celular

Tipo : Pósters
Sala : No disponible

6000-1. Aplicación de la longitud telomérica y polimorfismos de la telomerasa en el estudio de varones con síndrome coronario agudo

José Ángel Pérez Rivera, Pedro Pabón Osuna, Clara Cieza Borrella, Francisco Martín Herrero, José Ramón González Porras, María del Carmen Valenzuela Vicente, Cándido Martín Luengo y Rogelio González Sarmiento del Servicio de Cardiología, IBSAL-Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, Unidad de Medicina Molecular, Departamento de Medicina. IBSAL-Universidad de Salamanca y Servicio de Hematología, IBSAL-Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca.

Introducción y objetivos: Los telómeros son fragmentos de DNA encargados del mantenimiento de la estabilidad genómica. La telomerasa es la proteína encargada de mantener su longitud. Los telómeros se acortan progresivamente hasta que la célula muere. El objetivo del estudio fue analizar, en varones ingresados por un síndrome coronario agudo (SCA), la relación entre la longitud telomérica y variables clínicas, como el tabaquismo; y genéticas, como el polimorfismo de la telomerasa TERT-1327C > T (rs2735940); así como la asociación con variables pronósticas.

Métodos: Se recogieron muestras de sangre periférica de 135 varones entre 50 y 70 años (edad media: 61 ± 6 años) ingresados consecutivamente por un SCA. De ellos, 81 (60%) eran fumadores. La estancia hospitalaria media fue de 10 días y se realizó un seguimiento medio de 589 días. Durante el ingreso, 17 (13%) pacientes murieron o sufrieron angina o infarto recurrentes y, en el seguimiento, 28 (21%) pacientes presentaron angina recurrente, nueva revascularización, insuficiencia cardíaca o murieron. Se extrajo DNA genómico de leucocitos y se midió la longitud telomérica mediante PCR a tiempo real cuantitativa comparativa relativa. La discriminación alélica del polimorfismo se realizó por PCR a tiempo real.

Resultados: Los individuos que desarrollaron complicaciones durante el ingreso tuvieron una longitud telomérica de 5,44 ± 2,41 y los que no las desarrollaron de 5,07 ± 2,85 (p = 0,57). En el seguimiento, los pacientes que presentaron complicaciones tuvieron una longitud telomérica de 4,36 ± 1,72 y los que no las presentaron de 5,31 ± 1,93 (p = 0,034). La longitud telomérica de los fumadores fue 4,78 ± 1,71 y la de los no fumadores de 5,62 ± 2,14 (p = 0,022). Se observó una mayor presencia del alelo C del polimorfismo en los fumadores (p = 0,034), con una OR de 2,22 (IC95%: 1,06-4,62).

Conclusiones: En nuestros pacientes, la longitud telomérica influye significativamente en el pronóstico durante el seguimiento lo que traduciría un papel de la senescencia celular en este hecho. Además, los fumadores tienen los telómeros más cortos, probablemente debido al estrés oxidativo secundario al tabaco. Sin embargo, evidenciamos una mayor prevalencia del alelo C del polimorfismo, relacionado con una disminución en la actividad de la telomerasa, en los fumadores; por lo que existirían factores genéticos asociados a los ambientales antes descritos que condicionan un envejecimiento acelerado en este grupo.

Comunicaciones disponibles de "Biología celular"

6000-1. Aplicación de la longitud telomérica y polimorfismos de la telomerasa en el estudio de varones con síndrome coronario agudo
José Ángel Pérez Rivera, Pedro Pabón Osuna, Clara Cieza Borrella, Francisco Martín Herrero, José Ramón González Porras, María del Carmen Valenzuela Vicente, Cándido Martín Luengo y Rogelio González Sarmiento del Servicio de Cardiología, IBSAL-Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, Unidad de Medicina Molecular, Departamento de Medicina. IBSAL-Universidad de Salamanca y Servicio de Hematología, IBSAL-Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca.
6000-2. Perfil proteómico de la válvula aórtica normal
Finn Akerström, Fernando de la Cuesta, Félix Gil-Dones, Laura Mouriño Álvarez, Luis Rodríguez Padial y María G. Barderas del Servicio de Cardiología del Hospital Virgen de la Salud, Toledo, Laboratorio de Fisiopatología Vascular, Hospital Nacional de Parapléjicos, Toledo y Laboratorio de Fisiopatología Vascular.
6000-3. Funcionalidad del polimorfismo CALUA29809G. Implicaciones en la calcificación arterial coronaria
Esteban Orenes-Piñero, Eva Jover, José Martínez-González, Cristina Rodríguez, Rocío González-Conejero, Ana I. Romero-Aniorte, Mariano Valdés y Diana Hernández Romero del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC), Barcelona y Centro de Hemodonación de la Región de Murcia, Murcia.
6000-4. Valor pronóstico de los niveles de peroxisome proliferator activated receptor-gamma coactivator-1 alpha en la recuperación miocárdica tras infarto agudo de miocardio
Óscar Fabregat Andrés, Mónica Ferrando Beltrán, Jordi Estornell Erill, Manuel Mata, Elena Lucas Inarejos, Pilar García González, María Monsalve y Francisco Ridocci Soriano del Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, Fundación para la Investigación del Hospital General Universitario de Valencia, Valencia y Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid.
6000-5. El carvedilol inhibe la adenilato ciclasa 5 a través de las oxido nítrico sintasas en cardiomiocitos murinos HL-1
Ane Lazkano Narvarlaz, Ramón Querejeta Iraola, Elena Zubillaga Azpiroz y Mikel-Asier Garro Beristain del Instituto de Investigación Biodonostia, Donostia-San Sebastián (Guipúzcoa), Hospital Donostia, Donostia-San Sebastián (Guipúzcoa) y Dpto. Enfermería II. E.U. Enfermería de San Sebastián, UPV/EHU, Donostia-San Sebastián (Guipúzcoa).
6000-6. Estudio de los mecanismos y efectos adipogénicos de la administración crónica de insulina en cultivo primario del tejido adiposo epicárdico y subcutáneo
Ángel Fernández Trasancos, Rosa María Agra Bermejo, José Ramón González-Juanatey y Sonia Eiras Penas de la Fundación Idichus, Santiago de Compostela (A Coruña) y Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña).
6000-7. Relación entre los polimorfismos del CODÓN 72 del gen p53 y la fracción de eyección del ventrículo izquierdo en pacientes con síndrome coronario agudo con elevación del segmento ST
Juan Carlos Rama Merchán, Ignacio Cruz González, Irene Rodríguez Hernández, Ana Martín García, Rogelio González Sarmiento y Cándido Martín Luengo del Servicio de Cardiología del Hospital Clínico Universitario, Salamanca y Facultad de Medicina, Universidad de Salamanca, Salamanca.
6000-8. Estenosis aórtica: estudio de polimorfismos del gen de la proteína GLA de la matriz, inhibidora de la calcificación
María Isabel Rodríguez García, María Martín Fernández, Juan Pablo Flórez Muñoz, Irene Álvarez Pichel, Diego Tuñón Le-Poultel, Bernardo Agustín Bertona Altieri, María José Fernández Rivera y Jorge Cannata Andía del Servicio de Metabolismo Óseo y Mineral del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias) y Área del Corazón.
6000-9. Identificación de patrones temporales de expresión génica y de región específicos en el tejido cardiaco en respuesta al infarto de miocardio
Cristina Prat-Vidal, Carolina Gálvez-Montón, Lara Nonell Malezón, Eulàlia Puigdecanet Riubugent, Laura Astier Villaescusa, Francesc Solé Ristol y Antoni Bayes-Genis del Grupo ICREC, IGTP, Servicio de Cardiología del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), Servei d'Anàlisi de Microarrays, IMIM (Institut de Recerca Hospital del Mar), Barcelona y Laboratori de Citogenètica Molecular y Servei de Patologia del Hospital del Mar, Barcelona.

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