SEC 2012 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 18 - 20 de Octubre de 2012

6000. Biología celular

Tipo : Pósters

Sala : No disponible

6000-7. Relación entre los polimorfismos del CODÓN 72 del gen p53 y la fracción de eyección del ventrículo izquierdo en pacientes con síndrome coronario agudo con elevación del segmento ST

Juan Carlos Rama Merchán, Ignacio Cruz González, Irene Rodríguez Hernández, Ana Martín García, Rogelio González Sarmiento y Cándido Martín Luengo del Servicio de Cardiología del Hospital Clínico Universitario, Salamanca y Facultad de Medicina, Universidad de Salamanca, Salamanca.

Introducción y objetivos: La apoptosis (AP) juega un importante papel en la fisiopatología del infarto agudo de miocardio (IAM). El gen p53 es clave en la activación de la AP, y es inducido por la hipoxia tisular isquémica. El grado de inducción apoptótica es diferente según las variantes alélicas encontradas en el codón 72 del gen P53. Estudios recientes han establecido que la variante Arg72 es más eficiente en inducir la apoptosis y se correlaciona con un mayor tamaño del IAM. La fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) es el principal factor pronóstico de mortalidad tras un IAM. Por tanto, el objetivo del presente estudio es determinar la relación entre los distintos polimorfismos (PL) del codon 72-p53 y la FEVI en pacientes (p) con IAM.

Métodos: Analizamos el ADN de 109 p ingresados consecutivamente por síndrome coronario agudo con elevación del ST (SCACEST), los PL del codón72-p53 fueron identificados mediante la técnica de reacción en cadena de polimerasa seguida de restricción enzimática. Se dividió a los pacientes en tres grupos (homocigotos arginina [AA], heterocigotos arginina/prolina [AP] y homocigotos prolina [PP]). Se recogieron variables demográficas, clínicas y relacionadas con el tratamiento. Previo al alta se realizó un ecocardiograma transtorácico y se calculó la FEVI.

Resultados: Se incluyeron en el estudio 109 p con SCACEST, 72 varones (66%) y 37 mujeres (34%) con una edad media de 72 ± 13 años. La prevalencia de los PL AA, AP y PP fueron respectivamente 52, 41 y 7%. No hubo diferencias significativas en las características demográficas, clínicas ni en el tratamiento empleado entre los tres grupos. La FEVI (AA 49 ± 8 vs AP 53 ± 9 vs PP 60 ± 6%; p 0,001) fue significativamente más baja en los pacientes homocigotos AA (fig.). Se realizó un análisis de regresión logística multivariante (incluyendo como covariables edad, sexo, género, HTA, diabetes mellitus, dislipemia, tabaquismo y localización del IAM) y el polimorfismo AA se presentó como un factor predictor independiente de la FEVI (RR 4,665; p 0,001).

Conclusiones: Los pacientes con SCACEST homocigotos AA del codón 72 del gen p53 presentan una menor FEVI. El mejor conocimiento de los mecanismos moleculares/genéticos del infarto de miocardio permitirá una mejor estratificación pronóstica y un tratamiento individualizado y optimizado para cada paciente.

6000-7.tif

Comunicaciones disponibles de "Biología celular"

6000-1. Aplicación de la longitud telomérica y polimorfismos de la telomerasa en el estudio de varones con síndrome coronario agudo: José Ángel Pérez Rivera, Pedro Pabón Osuna, Clara Cieza Borrella, Francisco Martín Herrero, José Ramón González Porras, María del Carmen Valenzuela Vicente, Cándido Martín Luengo y Rogelio González Sarmiento del Servicio de Cardiología, IBSAL-Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, Unidad de Medicina Molecular, Departamento de Medicina. IBSAL-Universidad de Salamanca y Servicio de Hematología, IBSAL-Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca.

6000-2. Perfil proteómico de la válvula aórtica normal: Finn Akerström, Fernando de la Cuesta, Félix Gil-Dones, Laura Mouriño Álvarez, Luis Rodríguez Padial y María G. Barderas del Servicio de Cardiología del Hospital Virgen de la Salud, Toledo, Laboratorio de Fisiopatología Vascular, Hospital Nacional de Parapléjicos, Toledo y Laboratorio de Fisiopatología Vascular.

6000-3. Funcionalidad del polimorfismo CALUA29809G. Implicaciones en la calcificación arterial coronaria: Esteban Orenes-Piñero, Eva Jover, José Martínez-González, Cristina Rodríguez, Rocío González-Conejero, Ana I. Romero-Aniorte, Mariano Valdés y Diana Hernández Romero del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC), Barcelona y Centro de Hemodonación de la Región de Murcia, Murcia.

6000-4. Valor pronóstico de los niveles de peroxisome proliferator activated receptor-gamma coactivator-1 alpha en la recuperación miocárdica tras infarto agudo de miocardio: Óscar Fabregat Andrés, Mónica Ferrando Beltrán, Jordi Estornell Erill, Manuel Mata, Elena Lucas Inarejos, Pilar García González, María Monsalve y Francisco Ridocci Soriano del Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, Fundación para la Investigación del Hospital General Universitario de Valencia, Valencia y Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid.

6000-5. El carvedilol inhibe la adenilato ciclasa 5 a través de las oxido nítrico sintasas en cardiomiocitos murinos HL-1: Ane Lazkano Narvarlaz, Ramón Querejeta Iraola, Elena Zubillaga Azpiroz y Mikel-Asier Garro Beristain del Instituto de Investigación Biodonostia, Donostia-San Sebastián (Guipúzcoa), Hospital Donostia, Donostia-San Sebastián (Guipúzcoa) y Dpto. Enfermería II. E.U. Enfermería de San Sebastián, UPV/EHU, Donostia-San Sebastián (Guipúzcoa).

6000-6. Estudio de los mecanismos y efectos adipogénicos de la administración crónica de insulina en cultivo primario del tejido adiposo epicárdico y subcutáneo: Ángel Fernández Trasancos, Rosa María Agra Bermejo, José Ramón González-Juanatey y Sonia Eiras Penas de la Fundación Idichus, Santiago de Compostela (A Coruña) y Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña).

6000-7. Relación entre los polimorfismos del CODÓN 72 del gen p53 y la fracción de eyección del ventrículo izquierdo en pacientes con síndrome coronario agudo con elevación del segmento ST: Juan Carlos Rama Merchán, Ignacio Cruz González, Irene Rodríguez Hernández, Ana Martín García, Rogelio González Sarmiento y Cándido Martín Luengo del Servicio de Cardiología del Hospital Clínico Universitario, Salamanca y Facultad de Medicina, Universidad de Salamanca, Salamanca.

6000-8. Estenosis aórtica: estudio de polimorfismos del gen de la proteína GLA de la matriz, inhibidora de la calcificación: María Isabel Rodríguez García, María Martín Fernández, Juan Pablo Flórez Muñoz, Irene Álvarez Pichel, Diego Tuñón Le-Poultel, Bernardo Agustín Bertona Altieri, María José Fernández Rivera y Jorge Cannata Andía del Servicio de Metabolismo Óseo y Mineral del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias) y Área del Corazón.

6000-9. Identificación de patrones temporales de expresión génica y de región específicos en el tejido cardiaco en respuesta al infarto de miocardio: Cristina Prat-Vidal, Carolina Gálvez-Montón, Lara Nonell Malezón, Eulàlia Puigdecanet Riubugent, Laura Astier Villaescusa, Francesc Solé Ristol y Antoni Bayes-Genis del Grupo ICREC, IGTP, Servicio de Cardiología del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), Servei d'Anàlisi de Microarrays, IMIM (Institut de Recerca Hospital del Mar), Barcelona y Laboratori de Citogenètica Molecular y Servei de Patologia del Hospital del Mar, Barcelona.

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