SEC 2018 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 25 - 27 de Octubre de 2018

Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5027. Fisiopatología genética de las arritmias

Fecha : 27-10-2018 09:00:00

Tipo : Comunicaciones mini orales

Sala : Sala Club (Nivel 2)

5027-3. Distribución del tamaño del intervalo QT corregido en una amplia muestra de la población laboral española

Jorge Rodríguez Capitán¹, Ana Fernández Meseguer², José Manuel García Pinilla³, Eva Calvo Bonacho², Fernando Cabrera Bueno³, Juan Carlos Sáinz², Juan José Gómez Doblas³, María Teresa García Margallo², Manuel Jiménez Navaro³ y Eduardo de Teresa Galván³, del ¹Hospital de Antequera, Málaga, ²Cualtis, Madrid y ³Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.

Introducción y objetivos: Tanto la distribución como los límites de la normalidad del intervalo QT en la población adulta española han sido muy escasamente evaluados previamente. Nuestro objetivo fue describir la distribución del tamaño del intervalo QT corregido (QTc) en una amplia muestra de la población laboral española, de ambos sexos y de todas las edades de la población activa.

Métodos: En una revisión médica laboral, se realizó un electrocardiograma de 12 derivaciones en reposo a 13.495 trabajadores consecutivos de entre 16 y 74 años, en 5 ciudades españolas (Madrid, Málaga, Murcia, Valladolid y Oviedo), entre mayo de 2008 y noviembre de 2010. Se descartaron 316 electrocardiogramas por ilegibles, y otros 199 por la presencia de bloqueo completo de rama izquierda o derecha, trastorno inespecífico de la conducción intraventricular, patrón de Wolff-Parkinson-White, fibrilación auricular, flutter auricular, o ritmo de marcapasos. Finalmente, 12,980 electrocardiogramas fueron incluidos en este estudio. El intervalo QT se midió en cada registro de manera electrónica usando un software de interpretación automática, el cual posteriormente calculó el intervalo QTc según la fórmula de Bazzet.

Resultados: La edad media fue de 40 años, y el 73,2% fueron varones. La media del tamaño del intervalo QTc fue 390,1 ± 19,4 mseg. Los percentiles 0,5; 1; 2; 2,5; 25; 50; 75; 97,5; 98; 99 y 99,5 fueron respectivamente 339, 348, 354, 355, 378, 390, 402, 426, 428, 435 y 442 mseg. La tabla muestra la media y la desviación estándar del tamaño del intervalo QTc según intervalos de edad y sexo.

Tamaño del intervalo QTc (media ± desviación estándar) según edad y sexo
Edad (años)	Sexo masculino	Sexo femenino	Ambos sexos
16-29	382,1 ± 18,1 ms	393,0 ± 19,7 ms	385,3 ± 19,2 ms
30-39	385,8 ± 18,7 ms	395,3 ± 18,3 ms	388,4 ± 19,1 ms
40-49	390,3 ± 19,8 ms	396,8 ± 17,1 ms	392,1 ± 19,3 ms
50-59	392,7 ± 18,9 ms	396,7 ± 20,1 ms	393,6 ± 19,3 ms
60-74	395,7 ± 17,6 ms	404,4 ± 18,5 ms	397,1 ± 18,0 ms
16-74	388,0 ± 19,3 ms	395,7 ± 18,6 ms	390,1 ± 19,4 ms

Conclusiones: Este estudio muestra la distribución de la longitud del intervalo QTc en una amplia muestra de varones y mujeres de todas las edades que conforman la población laboral española. La media de la longitud del intervalo QTc fue mayor en las mujeres en todos los grupos de edad, pero esta diferencia fue de menor magnitud en los grupos de mayor edad.

Comunicaciones disponibles de "Fisiopatología genética de las arritmias"

5027-1. Moderadores: Luisa Pérez Álvarez, A Coruña y Rafael Salguero Bodes, Madrid.

5027-2. Cardiotoxicidad farmacológica y variabilidad genética y anatómica: predicciones de poblaciones de modelos in silico: Ana María Sánchez de la Nava¹, Alejandro Liberos Mascarell¹, Ismael Hernández-Romero¹, María de la Salud Guillém², Felipe Atienza¹, Francisco Fernández-Avilés¹ y Andreu Climent¹, del ¹Hospital General Universitario Gregorio Marañón, IiSGM, CIBERCV, Madrid y ²ITACA, Universidad Politécnica de Valencia, Valencia.

5027-3. Distribución del tamaño del intervalo QT corregido en una amplia muestra de la población laboral española: Jorge Rodríguez Capitán¹, Ana Fernández Meseguer², José Manuel García Pinilla³, Eva Calvo Bonacho², Fernando Cabrera Bueno³, Juan Carlos Sáinz², Juan José Gómez Doblas³, María Teresa García Margallo², Manuel Jiménez Navaro³ y Eduardo de Teresa Galván³, del ¹Hospital de Antequera, Málaga, ²Cualtis, Madrid y ³Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.

5027-4. El inhibidor selectivo de la corriente tardía de sodio eleclazina atenúa las modificaciones de las características espectrales de la fibrilación ventricular producidas por el estiramiento agudo: Irene del Canto Serrano¹, Samuel Cuñat Montesinos², Laura Santamaría Alegre², Patricia Genovés³, Óscar Arias-Mutis³, Luis Such-Miquel², Carlos Soler², Manuel Zarzoso², Luis Such Belenguer² y Francisco Javier Chorro Gascó³ de la ¹Universitat Politècnica de València, Valencia, ²Universidad de Valencia, Valencia y ³Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, CIBERCV, Valencia.

5027-5. Rentabilidad diagnóstica del estudio genético mediante next generation sequencing en una consulta monográfica de cardiopatías familiares: Miriam Jiménez Fernández, Juan Jiménez Jáimez, Rosa Macías Ruiz, Manuel José Molina Lerma, Pablo J. Sánchez Millán, Miguel Álvarez López y Luis Tercedor Sánchez, del Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada.

5027-6. Análisis de fiabilidad diagnóstica para distintas fórmulas de corrección del intervalo QT en un modelo experimental de frecuencia cardiaca controlada: Santiago Colunga Blanco¹, Fernando López Iglesias², Remigio Padrón Encalada³, Daniel García Iglesias³, Diego Pérez Díez³, José Manuel Rubín López³, César Moris de la Tassa³ y David Calvo Cuervo³, del ¹Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón (Asturias), ²Hospital San Agustín, Avilés (Asturias) y ³Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).

5027-7. Desregulación de la expresión de las citocinas de la superfamilia TGF-beta y remodelado patológico profibrótico auricular en pacientes con estenosis aórtica que desarrollan fibrilación auricular: Víctor Expósito García¹, Raquel García López², María A. Hurlé González² y J. Francisco Nistal Herrera³ de la ¹Unidad de Arritmias, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria), ²División de Farmacología, Universidad de Cantabria, Santander (Cantabria) y ³Servicio de Cirugía Cardiovascular, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria).

5027-8. Evaluación preliminar de la patología de los corazones en modelo de pez CEBRA para miocardiopatía arritmogénica portadores de mutaciones en PKP2 y DSP creadas por CRISPR/Cas9: Rubén Corral San Miguel¹, María Sabater¹, Inmaculada Pérez¹, Cristina Gil¹, Manuel Bernabé², María Luisa Cayuela² y Juan Ramón Gimeno-Blanes¹, del ¹IMIB, Grupo de Cardiología Clínica y Experimental, El Palmar (Murcia) y ²Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Grupo de Telomeras, Envejecimiento y Cáncer, El Palmar (Murcia).

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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5027. Fisiopatología genética de las arritmias

5027-3. Distribución del tamaño del intervalo QT corregido en una amplia muestra de la población laboral española

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