REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2018 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 25 - 27 de Octubre de 2018


Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

4008. Dislipemias y obesidad

Fecha : 26-10-2018 09:45:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : Sala Prensa (Nivel 3)

4008-6. Prevalencia de hipercolesterolemia familiar diagnosticada por criterios clínicos en pacientes ingresados por síndrome coronario agudo

Alberto Cordero1, Lorenzo Fácila2, Rosa M. Lidón1, Almudena Castro1, Enrique Galve1 y José Ramón González-Juanatey3, del 1Hospital Universitario San Juan de Alicante, San Juan de Alicante (Alicante), 2Hospital General Universitario, Valencia y 3Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña).

Introducción y objetivos: La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad genética que conduce a niveles elevados de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (LDLc) y enfermedad coronaria precoz. Aunque el diagnóstico definitivo es genético, los criterios clínicos Dutch Lipid Clinic Network (DLCN) han demostrado ser válidos para el diagnóstico de HF. Nuestro objetivo fue analizar la prevalencia de HF, por criterios clínicos, en pacientes ingresados por síndrome coronario agudo (SCA).

Métodos: Registro multicéntrico y prospectivo de ámbito nacional de todos los pacientes consecutivos ingresados por SCA en 30 hospitales de España. Se aplicaron los criterios clínicos DLCN y los pacientes se clasificaron en: HF posible (3-5 criterios), FH probable (6-7 criterios) o HF definitiva (> 7 criterios). Se definió SCA precoz si la edad en el ingreso era < 55 años en varones y < 65 en mujeres.

Resultados: Incluimos 859 pacientes, 75,0% varones, edad media 61,2 (11,2) años, índice de masa corporal medio 28,4 (4,4) kg/m2, 20,6% diabéticos, 52,6% STEMI y puntuación GRACE media 106,8 (63,7). El 87,7% de los pacientes presentaron < 3 criterios, el 10,1% HF posible, 1,1% HF probable y el 1,2% HF definitiva. La edad fue significativamente menor en los pacientes con cualquier tipo de HF y no encontramos diferencias en el resto de factores de riesgo ni la escala GRACE. La prevalencia de HF probable o definitiva fue más prevalente en las mujeres (4,4 frente a 1,7%; p = 0,03). El 17,8% fueron SCA prematuros y esto fue más frecuente en cualquier caso de FH (26,3 frente a 17,2%; p = 0,04). Además, los pacientes con HF probable o definitiva fueron más frecuentemente mujeres (24,6 frente a 18,9%; p = 0,02). El 10,8% de los pacientes fallecieron o presentaron insuficiencia cardiaca, reinfarto o isquemia recurrencia y la HF no se asoció a mayor incidencia; sin embargo, si se observó una tendencia significativamente creciente en la utilización de estatinas en el momento del alta en cada categoría de HF (88,5%; 98,9%; 88,9%; y 100,0%) y también en el tratamiento combinado de estatina y ezetimiba (4,9%; 18,4%; 11,1%; y 40,0%).

Conclusiones: El 12,4% de los pacientes ingresados por un SCA cumple al menos 3 criterios clínicos de HF y el 2,2% tienen HF probable o definitiva. Los pacientes con SCA precoz presentaron más criterios clínicos de FH y la prevalencia de HF probable o definitiva fue más frecuente entre las mujeres.

Comunicaciones disponibles de "Dislipemias y obesidad"

4008-1. Moderador
Francesc Xavier García-Moll Marimón, Barcelona.

4008-2. Medidas antropométricas de obesidad general y central y capacidad discriminativa sobre el riesgo cardiovascular: estudio RICARTO
Joaquín Sánchez-Prieto Castillo, Fernando Sabatel Pérez, Andrea Martínez Cámara, Paula Sánchez Aguilera, Alejandro Cebollada y Luis Rodríguez Padial, del Complejo Hospitalario de Toledo, Toledo.

4008-3. Resultados genéticos del cribado de hipercolesterolemia familiar a partir de datos analíticos centralizados en el área sanitaria de Toledo
Fernando Sabatel Pérez1, Joaquín Sánchez-Prieto Castillo1, Dara Rodríguez González1, Finn Akerström1, Marta Pachón Iglesias1, Miguel A. Arias Palomares1, Pedro Mata López2 y Luis Rodríguez Padial1, del 1Complejo Hospitalario de Toledo, SESCAM, Toledo y 2Fundación Hipercolesterolemia Familiar, Madrid.

4008-4. Tipo y tamaño de las lipoproteínas y su relación causal con la enfermedad coronaria: un estudio de aleatorización mendeliana
Albert Prats Uribe, Sergi Sayols Baixeras, Isaac Subirana, Alba Fernández Sanles, Jaume Marrugat, Montserrat Fitó y Roberto Elosua, del Institut Hospital del Mar d'Investigació Mèdica (IMIM), Barcelona.

4008-5. Incidencia de enfermedad cardiovascular en pacientes con fenotipo de hipercolesterolemia familiar
Alberto Zamora Cervantes1, Luis Masana2, Marc Comas-Cufi3, Nuria Plana2, María del Mar García-Gil3 y Rafel Ramos3, del 1Hospital de Blanes, Girona, 2Hospital Universitari de Sant Joan de Reus, Tarragona y 3Institut d’Investigació en Atenció Primàriria a Jordi Gol, Girona.

4008-6. Prevalencia de hipercolesterolemia familiar diagnosticada por criterios clínicos en pacientes ingresados por síndrome coronario agudo
Alberto Cordero1, Lorenzo Fácila2, Rosa M. Lidón1, Almudena Castro1, Enrique Galve1 y José Ramón González-Juanatey3, del 1Hospital Universitario San Juan de Alicante, San Juan de Alicante (Alicante), 2Hospital General Universitario, Valencia y 3Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña).

4008-7. Coste-efectividad de rosuvastatina en el tratamiento de pacientes con riesgo cardiovascular alto y muy alto en España
Lorenzo Fácila Rubio1, Xavier Pintó Sala2, Manuel García Goñi3, Xavier Cortes Gil4, Irmina Gozalbo Ejarque5 y Susana Aceituno Mata5, del 1Cardiology Department, Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, 2Servicio de Medicina Interna, Hospital de Bellvitge, L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), 3Department of Applied Economics II, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, 4Departamento Médico Almirall S.A., Barcelona y 5Outcomesཆ S.L., Castellón.

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