ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2024 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Bilbao, 24 - 26 de Octubre de 2024


Introducción
Dr. José María de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC

Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado completo de comunicaciones
Índice de autores

6049. Síndrome coronario crónico

Fecha : 24-10-2024 00:00:00
Tipo : Pósteres

6049-329. Ticagrelor frente a clopidogrel en pacientes con síndrome coronario crónico tratados mediante Intervencionismo coronario percutáneo

Gloria María Heredia Campos1, Cristina Urbano Sánchez1, Rafael González Manzanares1, Adriana Resúa Collazo1, Consuelo Fernández-Avilés Irache1, Ignacio Gallo Fernández1, Jorge Perea Armijo1, Daniel Pastor Wulf1, Inmaculada Osuna Herrador2, Francisco José Hidalgo Lesmes1, Javier Suárez de Lezo Herreros de Tejada1, Soledad Ojeda Pineda1 y Manuel Pan Álvarez-Osorio1

1Cardiología. Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España y 2Universidad de Córdoba, Córdoba, España.

Introducción y objetivos: Los pacientes con cardiopatía isquémica tratados mediante intervencionismo coronario percutáneo (ICP) precisan de doble terapia antiagregante (DTA), que consiste en ácido acetilsalicílico y un segundo antiagregante, que puede ser ticagrelor, prasugrel o clopidogrel. La DTA basada en ticagrelor es superior a clopidogrel en el contexto de síndrome coronario agudo, no obstante, no ha sido evaluada en síndrome coronario crónico (SCC). El objetivo de este TFG es comparar DTA basada en ticagrelor frente a clopidogrel en pacientes con SCC sometidos a ICP.

Métodos: Estudio observacional longitudinal y retrospectivo que incluyó a todos los pacientes con SCC tratados con ICP en el Hospital Reina Sofía entre 2019 y 2022. Se excluyeron aquellos con necesidad de triple terapia antitrombótica (Fibrilación auricular u otras indicaciones). Los pacientes tratados con ticagrelor se emparejaron mediante propensity score con pacientes tratados con clopidogrel y se compararon eventos clínicos durante el primer año tras el alta. El objetivo primario fue un combinado de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) al año de seguimiento (muerte por todas las causas, síndrome coronario agudo, ictus, nueva revascularización). Secundariamente se evaluaron eventos de sangrado relevante en el seguimiento (BARC > 3).

Resultados: Se incluyeron 1.236 pacientes con SCC tratados mediante ICP, de los que 731 recibieron DTA con ticagrelor y 505 con clopidogrel. Antes del emparejamiento mediante propensity score, los pacientes tratados con ticagrelor presentaron un perfil de menor riesgo isquémico y hemorrágico y un menor riesgo de MACE al año de seguimiento (2,2 vs 6,1%, p < 0,001), aunque no hubo diferencias en el riesgo de eventos hemorrágicos (0,1 vs 0,4%, p = 0,378). Tras el emparejamiento no hubo diferencias significativas en el riesgo de MACE (3,3 vs 4,3%, p = 0,447) ni de sangrados (0,3 vs 0,3% p = 0,998).

Características basales

 

Ticagrelor (N = 731)

Clopidogrel (N = 505)

p

Edad

63,8 ± 9,5

71,8 ± 10,7

< 0,001

Sexo femenino (%)

155 (21,2%)

157 (31,1%)

< 0,001

IMC

29,7 ± 4,6

29,1 ± 4,5

0,097

HTA

545 (74,6%)

415 (82,2%)

0,002

DM

306 (41,9%)

230 (45,5%)

0,199

Dislipemia

486 (66,5%)

357 (70,7%)

0,118

Fumador

210 (28,7%)

78 (15,4%)

< 0,001

Arteriopatía periférica

37 (5,1%)

49 (9,7%)

0,002

Antecedente personal hematológicos

27 (3,7%)

54 (10,7%)

< 0,001

Antecedente personal hepáticos

20 (2,7%)

17 (3,4%)

0,523

Antecedente personal oncológico

49 (6,7%)

62 (12,3%)

< 0,001

Antecedente personal hemorrágico

21 (2,9%)

23 (4,6%)

0,117

EPOC

28 (3,8%)

38 (7,5%)

0,005

Hb

14,0 ± 1,6

13,3 ± 1,9

< 0,001

FG

83,3 ± 26,2

71,2 ± 26,2

< 0,001

ERC (FG< 60)

123 (16,8%)

172 (34,1%)

< 0,001

Enfermedad coronaria multivaso

297 (40,6%)

217 (43,0%)

0,412

IMC: índice de masa corporal; HTA: hipertensión arterial; DM: diabetes mellitus; EPOC: enfermedad pulmonar obstructiva crónica; Hb: hemoglobina; FG: filtrado glomerular; ERC (FG< 60): enfermedad renal crónica (filtrado glomerular < 60 ml/min).

Eventos cardiovasculares mayores al año de seguimiento (cohorte no emparejada).

Conclusiones: En este estudio en la vida real, el uso de ticagrelor en pacientes con SCC tratados mediante ICP fue más frecuente en pacientes de menor riesgo isquémico/hemorrágico. Cuando se comparó su uso frente a clopidogrel en pacientes de similares características, el riesgo de MACE y eventos hemorrágicos fue similar. Son necesarios ensayos aleatorizados que confirmen estos hallazgos.


Comunicaciones disponibles de "6049. Síndrome coronario crónico"

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Hospital Universitario La Paz, Madrid, España.
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1Servicio de Cardiología. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, España, 2Servicio de Cardiología. Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona (Navarra), España y 3Servicio de Cardiología. Hospital de Barbastro, Barbastro (Huesca), España.
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Gloria María Heredia Campos1, Cristina Urbano Sánchez1, Rafael González Manzanares1, Adriana Resúa Collazo1, Consuelo Fernández-Avilés Irache1, Ignacio Gallo Fernández1, Jorge Perea Armijo1, Daniel Pastor Wulf1, Inmaculada Osuna Herrador2, Francisco José Hidalgo Lesmes1, Javier Suárez de Lezo Herreros de Tejada1, Soledad Ojeda Pineda1 y Manuel Pan Álvarez-Osorio1

1Cardiología. Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España y 2Universidad de Córdoba, Córdoba, España.
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Servicio de Cardiología. Hospital General Universitario de Guadalajara, Guadalajara, España.
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Elisa Gonzalo Alcalde, Enrique Novo García, Rocío Angulo Llanos, Jaime Manuel Benítez Peyrat, Mauricio Sebastián Dávila Suconota, Borja Casas Sánchez, Mónica Morales Giráldez, Alicia Castillo Sandoval, Claudio Torán Martínez, Cristina Llanos Guerrero, Eva Díaz Caraballo, Antonio Manuel Rojas González y Javier Balaguer Recena

Servicio de Cardiología. Hospital General Universitario de Guadalajara, Guadalajara, España.
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1Hospital General Universitario de Toledo, Toledo, España, 2Hospital General de Urduliz, Getxo (Vizcaya), España y 3Complejo Asistencial Universitario de León, León, España.
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1Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria (Las Palmas), España y 2Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil de Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria (Las Palmas), España.
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Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres, España.

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