SEC 2014 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Santiago de Compostela, 30 - 01 de Noviembre de 2014

Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

7002. Riesgo cardiovascular y rehabilitación

Fecha : 30-10-2014 14:45:00

Tipo : <i>Hub</i>-póster

Sala : Zona Póster (Planta Baja)

7002-12. Efecto pro-oxidante del factor XA sobre la pared vascular de arterias femorales de pacientes diabéticos: implicación del rivaroxabán

Pablo Rodríguez-Sierra, José J. Zamorano-León, Javier Modrego, Ana María Sáiz, Carlos Macaya, Javier Serrano, Antonio López-Farre y Guillermo Moñux del Hospital Clínico San Carlos, Madrid.

Introducción: Diferentes estudios han postulado que el factor X activado (FXa) desempeña efectos biológicos y fisiopatológicos más allá de sus efectos sobre la coagulación. Los radicales libres se han relacionado con el proceso de la coagulación y con la diabetes mellitus.

Objetivos: El objetivo del estudio fue analizar si el FXa está relacionado con la producción de especies reactivas del oxígeno en la arteria femoral de pacientes diabéticos sometidos a amputación.

Métodos: Se incluyeron 9 pacientes con diabetes mellitus tipo II en los que en la amputación programada de un miembro inferior, se extrajo un segmento de la arteria femoral, realizándose las siguientes incubaciones in vitro de cada una de las arterias aisladas: a) con medio de cultivo (control), b) con 0,025 μM Factor Xa, y c) con 5 μM rivaroxabán, inhibidor específico del FXa, + 0,025 μM de Factor Xa durante 24 horas a 37 ^oC. Se determinaron mediante Dot-Blot los niveles de expresión de diferentes proteínas relacionadas con el estrés oxidativo, Glutatión-S-Transferasa (GST), manganeso-superóxido dismutasa (SOD2) y Gp91 (Phox) NADPH oxidasa.

Resultados: La expresión de GST estaba aumentada en los fragmentos de arteria incubados con FXa. Este aumento se revirtió en los fragmentos de arteria incubados con FXA + rivaroxabán (Control: 56,44 ± 11,57; FXa: 98,09 ± 8,06; FXa + rivaroxabán: 43,49 ± 7,53 unidades arbitrarias (AU), p < 0,05 con respecto a FXa). La expresión de SOD2 estaba disminuida en los fragmentos de arteria incubados con FXa (En A.U.: Control: 977,14 ± 146,25; FXa: 443,25 ± 93,85; p < 0,05). La expresión de Gp91 (Phox) NADPH oxidasa aumentó en los fragmentos de arteria incubados con FXa. Este aumento se revirtió parcialmente en los fragmentos de arteria incubados con FXa + rivaroxabán (Control: 719 ± 242,43; FXa: 1359,71 ± 327,03; FXa + rivaroxabán: 993,83 ± 143,30; p < 0,05 con respecto a FXa).

Conclusiones: El FXa afecta a enzimas relacionadas con el estado oxidativo en la arteria femoral de pacientes diabéticos mediante la reducción de la expresión de la SOD2, enzima antioxidante, y el aumento de la expresión de la enzima Gp91 (Phox) NADPH oxidasa involucrada en la generación de ión superóxido. También se produce aumento de la expresión de GST en arterias incubadas con FXa, probablemente como un mecanismo compensatorio por el aumento del estado prooxidante generado.

Comunicaciones disponibles de "Riesgo cardiovascular y rehabilitación"

7002-1. Presentación: Ángeles Alonso-Olea García, Majadahonda (Madrid) y J. Alberto García Lledó, Madrid.

7002-2. Asistencia al SCACEST en atención primaria en Cantabria: Un antes y un después del ACTUA: Natalia Royuela Martínez¹, Ángela Canteli Álvarez¹, Aurora Amaya Maya², Miguel Llano Cardenal¹, Iván Olavarri Miguel¹, Jesús Zarauza Navarro³, Javier Zueco Gil¹ y Jesús Gutiérrez Morlote¹ del ¹Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria), ²Servicio Emergencias del 061, Santander (Cantabria) y ³Hospital Sierrallana, Torrelavega (Cantabria).

7002-3. Perfil metabólico-inflamatorio comparativo del paciente diabético y obeso frente al diabético con normopeso. Subanálisis del estudio DARIOS: Luciano Consuegra-Sánchez¹, Francisco Javier Félix-Redondo², María Grau³, Antonio Cabrera-León⁴, Tomás Vega⁴, María Jesús Guembe⁴, Roberto Elosúa³ y Daniel Fernández-Berges⁴ del ¹Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena (Murcia), ²Unidad de Investigación Cardiovascular GRIMEX, Programa de Investigación Cardiovascular (PERICLES), Villanueva de la Serena (Badajoz), ³Institut Municipal d'Investigació Mèdica (IMIM), Barcelona y ⁴Unidad de Investigación Cardiovascular GRIMEX, Programa de Investigación Cardiovascular (PERICLES), Villanueva de la Serena (Badajoz).

7002-4. El remodelado del ventrículo derecho está relacionado con la intensidad del entrenamiento en un modelo experimental murino de deporte de resistencia: María Sanz de la Garza¹, Marta Sitges¹, Bart Bijnens², Montserrat Batlle³, Cinta Rubies³, Lluís Mont¹, Josep Brugada¹ y Eduard Guasch¹ del ¹Hospital Clínic, Barcelona, ²ICREA, Barcelona y ³IDIBAPS, Barcelona.

7002-5. El síndrome metabólico: ¿adición o interacción entre factores de riesgo para explicar la enfermedad coronaria? Una aproximación genética: Carla Lluís-Ganella¹, Gavin Lucas¹, Sergi Sayols-Baixeras¹, Isaac Subirana², Jaume Marrugat¹ y Roberto Elosúa¹ del ¹Institut Municipal d'Investigació Mèdica (IMIM), Barcelona y ²Ciber de Epidemiología y Salud pública (CIBERESP), Barcelona.

7002-6. Objetivos de control lipídico después de un infarto, de la teoría a la práctica: Regina Dalmau González-Gallarza¹, Almudena Castro Conde¹, Carlos Álvarez Ortega¹, Susana del Prado Díaz¹, Inés Ponz de Antonio¹, Marianela Sánchez Martínez², María Natalia Tovar Forero³ y José Luis López Sendón¹ del ¹Hospital Universitario La Paz, Madrid, ²Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia y ³Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.

7002-7. Diferencias interindividuales en la adaptación aguda del ventrículo derecho al ejercicio: María Sanz de la Garza¹, Gonzalo Grazioli¹, Bart Bijnens², Carolina Pajuelo¹, Enric Subirats³, Emma Roca³, Daniel Brotons³ y Marta Sitges¹ del ¹Hospital Clínic, Barcelona, ²ICREA, Barcelona y ³Universidad de Girona.

7002-8. Nuevo dispositivo INALÁMBRICO de monitorización electrocardiográfica para cribado de cardiopatías en futbolistas profesionales: estudio comparativo con ergometría: Óscar Fabregat Andrés¹, Adolfo Muñoz Macho², Guillermo Adell Beltrán², Andrés Mauricio Cubillos Arango³, Bruno Bochard Villanueva³, Rafael de la Espriella Juan³, Lorenzo Fácila Rubio³ y Salvador Morell Cabedo³ de la ¹Fundación para la Investigación del Hospital General Universitario de Valencia, ²Villarreal CF SAD Departamento Médico, Villarreal (Castellón) y ³Consorcio Hospital General Universitario de Valencia.

7002-9. Insuficiencia cardiaca con fracción de eyección del ventrículo izquierdo preservada y obesidad: un reto diagnóstico: Paula Martínez Santos¹, Isidre Vilacosta², M. Elena Batlle López¹, Beatriz Sánchez Sauce¹, Adriana de la Rosa Riestra¹, Elena España Barrio¹, Julia Jiménez Valtierra¹ y Raquel Campuzano Ruiz¹ del ¹Hospital Universitario Fundación Alcorcón, Madrid y ²Hospital Universitario Clínico San Carlos, Madrid.

7002-10. La hormona metabólica nesfatina-1 previene la apoptosis en cardiomiocitos en cultivo. Identificación de ErbB4 como un posible mediador de nesfatina-1 mediante el análisis de microarrays: Sandra Feijoo Bandín¹, Diego Rodríguez Penas¹, Vanessa García Rúa¹, Esther Roselló Lleti², Manuel Portolés Sanz², Miguel Rivera², José Ramón González-Juanatey³ y Francisca Lago Paz¹ del ¹Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), ²Hospital Universitario La Fe, Valencia y ³Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña).

7002-11. Modificación del perfil psicológico de pacientes con cardiopatía tras su paso por un programa de rehabilitación cardiaca: Rocío Portero García, Laura Portabales Barreiro, Carmen Carcedo Robles, Carmen de Pablo Zarzosa, Belén López Moya y María Concepción Escolar Gutiérrez del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

7002-12. Efecto pro-oxidante del factor XA sobre la pared vascular de arterias femorales de pacientes diabéticos: implicación del rivaroxabán: Pablo Rodríguez-Sierra, José J. Zamorano-León, Javier Modrego, Ana María Sáiz, Carlos Macaya, Javier Serrano, Antonio López-Farre y Guillermo Moñux del Hospital Clínico San Carlos, Madrid.

7002-13. Tendencia de la incidencia acumulada, mortalidad y letalidad por infarto agudo de miocardio, en 6 regiones de Europa en las últimas 3 décadas: Irene Román Dégano¹, Veikko Salomaa², Giovanni Veronesi³, Christa Meisinger⁴, Jean Ferrieres⁵, Toivo Laks⁶, Roberto Elosua¹ y Jaume Marrugat¹ del ¹IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute), Barcelona, España, ²Department of Chronic Disease Prevention, THL-National Institute for Health and Welfare, Helsinki, Finlandia, ³Centro Ricerche EPIMED, Epidemiologia e Medicina Preventiva, Università degli estudi dell’Insubria, Varese, Italia, ⁴MONICA/KORA Myocardial Infarction Registry, Augsburg, Germany/ Helmholtz Zentrum München, German Research Center for Environmental Health, Institute for Epidemiology II, Neuherberg, Alemania, ⁵Department of Cardiology, Toulouse Rangueil Hospital, Toulouse University School of Medicine, Toulouse, Francia y ⁶Department of Internal Medicine, North Estonia Medical Centre, Tallin, Estonia.

7002-14. Diferencias en el perfil de la mujer con cardiopatía isquémica estable según peso y distribución grasa. Resultados eStudio observacIonal sobre caRdiopatía isquémica Estable eN lA mujer (SIRENA): José María Gámez Martínez, Manuel P. Anguita Sánchez, Vivencio Barrios Alonso, Tomás Ripoll Vera, Irene Madariaga Arnáiz y Milagros Pedreira Pérez del Hospital Universitario Son Llàtzer, Palma de Mallorca (Baleares), en representación de los Investigadores del Estudio SIRENA.

7002-15. La hemodiálisis asocia reducción de la rigidez aórtica y de la aceleración etiología-dependiente del envejecimiento arterial: Daniel Bia, Cintia Galli, Yanina Zócalo, Ignacio Farro, Rodolfo Valtuille y Edmundo Cabrera-Fischer del Centro Universitario de Investigación, Innovación y Diagnóstico Arterial CUiiDARTE, Montevideo, Uruguay.

7002-16. Análisis de coste-efectividad de ivabradina en insuficiencia cardiaca con disfunción ventricular izquierda en España: Jaime Fernández de Bobadilla Osorio, Óscar González Fernández, Esteban López de Sá Areses y José Luis López-Sendón Hentschel del Hospital Universitario La Paz, Madrid.

7002-17. Utilidad de la determinación de la hemoglobina glicosilada y la glucemia en ayunas en pacientes ingresados por síndrome coronario agudo: Jairo Monedero Campo¹, Enrique Iglesias Julian², Rebeca Vara Arlanzón³ y Manuel Sánchez Flores¹ del ¹Servicio de Cardiología, ²Servicio de Medicina Interna y ³Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Universitario de Burgos.

7002-18. Determinantes pronósticos a largo plazo en una cohorte con cardiopatía isquémica crónica procedente de atención primaria, hallazgos del estudio CIBAR: Rafael Vidal-Pérez¹, Fernando Otero Raviña¹, Pablo Sarasquete Fariña², Aurora Expósito Alfonso², Pedro Taboada Santomil², Jesica Pazos González², Lúa Ortega Villalón² y José Ramón González Juanatey¹ del ¹Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña) y ²Grupo Barbanza, Santiago de Compostela (A Coruña).

7002-19. Implicación pronóstica de una troponina positiva en pacientes sin síndrome coronario agudo: Germán Eduardo Cediel Calderón, Anna Carrasquer Cucarella, Ramón De Castro Aritmendiz, Carme Boquè, Rafael Sánchez y Alfredo Bardají del Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona.

7002-20. ¿Ha mejorado el grado de control de los pacientes con cardiopatía isquémica crónica en los últimos 5 años? Uso de estatinas en el estudio CIBAR: Rafael Vidal-Pérez¹, Fernando Otero Raviña¹, Manuel Otero Mata², Elena Outeiriño López², Paula de Blas Abad², Tinabuna Martín González², Alicia Colmeiro Corral² y José Ramón González Juanatey² del ¹Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña) y ²Grupo Barbanza, Santiago de Compostela (A Coruña).

7002-21. Tratamiento de la diabetes tras un síndrome coronario agudo: ¿lo estamos haciendo bien?: Juan José Parra Fuertes¹, Teresa Antón Bravo², Blanca Coto Morales¹, Guillermo Alonso Deniz¹, María Natalia Tovar Forero¹, Alfonso Jurado Román³, Jorge Nuche Berenguer¹ y Roberto Martín Asenjo¹ del ¹Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, ²Hospital Universitario de Móstoles (Madrid) y ³Hospital General de Ciudad Real.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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