REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2014 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Santiago de Compostela, 30 - 01 de Noviembre de 2014


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5017. El laberinto de las cardiopatías congénitas

Fecha : 31-10-2014 17:15:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala 22 (Planta Primera)

5017-6. Factores predictores de arritmias ventriculares en pacientes con miocardiopatía arritmogénica

Diana Domingo Valero1, Raquel López Vilella2, Miguel Ángel Arnau Vives2, Jorge Sanz Sánchez2, Pilar Molina Aguilar3, Begoña Igual Muñoz4, Herminio Morillas Climent2 y Esther Zorio Grima2 del 1Hospital Universitario La Fe, Cardiología, Instituto de Investigación sanitaria La Fe, Valencia, 2Hospital Universitario La Fe, Cardiología, Valencia, 3Instituto de Medicina Legal y Forense, Valencia y 4ERESA, Valencia.

Introducción: La miocardiopatía arritmogénica (MCA) es una cardiopatía hereditaria que justifica hasta el 10% muertes súbitas cardiacas (MSC) en < 35 años debido a su predisposición a generar arritmias ventriculares (AVe). Existen formas de afectación exclusiva del VD (MCAVD), del VI (MCAVI) y formas biventriculares (MCABiV). Objetivos: Identificar en una cohorte de pacientes (p) con MCA factores clínicos, electrocardiográficos y radiológicos asociados con el desarrollo de AVe.

Métodos: Estudio unicéntrico analítico observacional que incluyó a 26 p con diagnóstico de MCA por criterios Task Force (CTF). Se recogieron características clinicoradiológicas y del ECG de los p. Se consideró AVe la existencia de taquicardias ventriculares no sostenidas (TVNS) en Holter/prueba de esfuerzo o la presencia de > 500 extrasístoles ventriculares (EV) en Holter 24 horas o TV sostenidas. Se realizó análisis univariado y multivariado para identificar factores asociados con AVe.

Resultados: Edad media 43 ± 18 años, 50% varones. El tipo de MCA más frecuente en nuestra serie fue la MCABiV (54%) seguida de la MCAVI (42%). En la tabla se muestran los parámetros asociados con AVe que obtuvieron significación estadística en análisis univariado. En el análisis multivariado, la presencia de RTG fue el único predictor independiente de AVe (OR 5,6).

Análisis univariado: parámetros asociados con arritmias ventriculares en pacientes con miocardiopatía arritmogénica
 

AVe negativo

AVe positivo

p

Fracción eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) en RMN cardiaca (%)

62 ± 7

53 ± 9

0,035

Presencia de realce tardío de gadolinio (RTG) en RMN cardiaca (%)

0

85

< 0,001

Conclusiones: Los factores predictores de AVe en p con MCA son la reducción de FEVI y la presencia de RTG en RMN cardiaca. El RTG quintuplica el riesgo de AVe.

RD12/0042/0029, Prometeo2011/027, ARyRthmia ANR2013,DD IISLF.

Comunicaciones disponibles de "El laberinto de las cardiopatías congénitas"

5017-1. Presentación
Ferran Rosés Noguer, Barcelona y María Queralt Ferrer Menduiña, Barcelona.

5017-2. Taquicardia fetal: diagnóstico y tratamiento
Victorio Cuenca Peiró, José Carlos Moreno Samos, Juan Ignacio Zabala Argüelles, Lourdes Conejo Muñoz, Beatriz Picazo Angelin y Manuel de Mora Martín del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

5017-3. Arritmias en el mustard
Carla Lázaro Rivera, Inmaculada Sánchez Pérez, Roberto Matía Francés, Antonio Hernández Madrid, Javier Moreno Planas, Tomasa Centella Hernández, José Luis Zamorano Gómez y María Jesús del Cerro del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

5017-4. Dimensiones y función auricular derecha como marcador de disfunción diastólica
Carolina Ortiz Cortés1, Mª Antonia Pijuan Doménech2, Víctor Pineda2, Laura dos Subirá2, M. Teresa Subirana Domenech3, Amparo Castellote Alonso2 y Jaume Casaldàliga-Ferrer2 del 1Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres, 2Hospital Universitario Vall d`Hebron, Barcelona y 3Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

5017-5. Nuevas formas de manejo de las cardiopatías familiares: utilidad de la secuenciación génica masiva en el diagnóstico de la miocardiopatía dilatada familiar
Miguel Antonio López Garrido, Daniel José Elena Aldana, María del Pilar Cardila Cruz, Laura Jordán Martínez, Noemí González Cruces, José Manuel García Pinilla, Luis Morcillo Hidalgo y Eduardo de Teresa Galván del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.

5017-6. Factores predictores de arritmias ventriculares en pacientes con miocardiopatía arritmogénica
Diana Domingo Valero1, Raquel López Vilella2, Miguel Ángel Arnau Vives2, Jorge Sanz Sánchez2, Pilar Molina Aguilar3, Begoña Igual Muñoz4, Herminio Morillas Climent2 y Esther Zorio Grima2 del 1Hospital Universitario La Fe, Cardiología, Instituto de Investigación sanitaria La Fe, Valencia, 2Hospital Universitario La Fe, Cardiología, Valencia, 3Instituto de Medicina Legal y Forense, Valencia y 4ERESA, Valencia.

5017-7. Patrón de expresión linfocitario de GRK-2 en pacientes con insuficiencia pulmonar crónica antes y después de la cirugía
María Rodríguez Serrano1, Josep Melero Ferrer2, Francisco Buendía Fuentes2, Fermí Montó3, Pilar D’Ocon Navaza3, Ana M. Osa Sáez2, Félix Serrano Martínez2 y Joaquín Rueda Soriano2 del 1Hospital de Manises (Valencia), 2Hospital Universitario La Fe, Valencia y 3Universidad de Valencia.

5017-8. Válvula aórtica bicúspide. Características clínicas, ecocardiográficas y predictores de dilatación aórtica
Carolina Ortiz Cortés, M. Victoria Mogollón Jiménez, Javier Mendoza Vázquez, Pablo Sánchez Calderón, Luis Enrique Lezcano Gort, Zineb Kounka, Gonzalo Marcos Gómez y Yolanda Porras Ramos del Servicio de Cardiología, Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres.

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