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SEC 2020 - El e-Congreso de la Salud Cardiovascular
28-31 Octubre 2020
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Dr. Héctor Bueno
Presidente del Comité Científico del Congreso

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Comunicación
6031. Biomarcadores
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6031-291 - NIVELES PLASMÁTICOS DE CICLOFILINA C EN EL SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON CARDIOPATÍA ISQUÉMICA: POSIBLE PREDICTOR CLÍNICO

Carlos González-Juanatey1, Jeremías Bayón Lorenzo1, Melisa Santás Álvarez1, Rosa Alba Abellas Sequeiros1, Raymundo Ocaranza Sánchez1, Ramón Ríos Vázquez1, Ana Testa Fernández1, Amparo Alfonso2, Eva Alonso2 y Luis Botana2

1Hospital Universitario Lucus Augusti, Lugo. 2Departamento de Farmacología, Facultad de Veterinaria, Universidad de Santiago de Compostela, Lugo.

Introducción y objetivos: Los factores de riesgo cardiovascular clásicos y una gran cantidad de biomarcadores son bien conocidos en su asociación con el diagnóstico y el pronóstico de los pacientes con cardiopatía isquémica (CI). La ciclofilina C (CypC) es una inmunofilina que modula la activación macrófágica y los procesos oxidativos relacionados con la aterosclerosis. Este estudio tiene como objetivo analizar los cambios en los niveles plasmáticos de CypC y su relación con los eventos cardiovasculares a los 12 meses del seguimiento en pacientes con CI.

Métodos: Se estudiaron a un total de 125 sujetos: 40 pacientes con síndrome coronario agudo (SCA), 40 pacientes con CI crónica y 45 controles. Se midieron los niveles plasmáticos de CypC al inicio del estudio y a los 6 y 12 meses del seguimiento, analizándose su relación con las características clínicas, bioquímicas y los eventos cardiovasculares.

Resultados: Observamos que los niveles plasmáticos de CypC aumentaron significativamente en los pacientes con CI [(30,63 pg/ml ± 3,77 al inicio, 38,70 pg/ml ± 6,41 a los 6 meses y 47,27 pg/ml ± 5,65 a los 12 meses (p = 0,007)]. Además, los niveles plasmáticos de CypC durante el seguimiento fueron un predictor significativo de CI (estadístico c de 0,76 a los 6 meses y 0,89 a los 12 meses; p 2,3 mg/l más niveles de NT-proBNP > 300 pg/ml fueron predictores significativos de eventos cardiovasculares (SCA u hospitalización por insuficiencia cardiaca) durante el seguimiento en los pacientes con CI que presentaban niveles de CypC > 17,5 pg/ml (p = 0,048).

Conclusiones: Los niveles plasmáticos de CypC aumentan durante el seguimiento en pacientes con CI y podrían ser un nuevo biomarcador, con un posible valor pronóstico en combinación con PCRus y NT-proBNP.

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Revista Española de Cardiología

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