REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2019 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Barcelona, 17 - 19 de Octubre de 2019


Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6003. Fibrilación auricular

Fecha : 17-10-2019 00:00:00
Tipo : Póster
Sala : Zona Póster

6003-49. CARACTERÍSTICAS BASALES Y TRATAMIENTO ANTITROMBÓTICO ORAL EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR EN ESPAÑA Y EL RESTO DE EUROPA OCCIDENTAL: RESULTADOS DE LA FASE III DEL REGISTRO GLORIA-AF

David Alonso1, José Luis López-Sendón2, Gonzalo Barón Esquivias3, Antonio Martín Santana4, Ricardo Nicolás Miguel5, Isabel Antorrena Miranda2, Christine Teutsch6, Venkatesh K. Gurusamy6, Sabrina Marler7, Jordi Galera Llorca8, Menno V. Huisman9 y Gregory y.H. Lip10, del 1Complejo Asistencial Universitario de León, León, 2Hospital Universitario La Paz, Madrid, 3ABP Salud, Sevilla, 4Hospital de Jerez, Jerez de la Frontera (Cádiz), 5Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña, 6Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein Ingelheim (Alemania), 7Boehringer Ingelheim Inc,, Rigfield (EE.UU.), 8TFS Spain, Barcelona, 9Leiden University Medical Centre, Leiden (Países Bajos) y 10University of Liverpool and Liverpool Heart and Chest, Liverpool (Reino Unido).

Introducción y objetivos: GLORIA-AF es un registro prospectivo y global del tratamiento antitrombótico a largo plazo en pacientes con fibrilación auricular (FA) recién diagnosticada (< 3 meses) y con ≥ 1 factores de riesgo de ictus. La fase III empezó 2 años después la aprobación del dabigatrán, el primer anticoagulante oral directo (ACOD). Analizamos en la fase III las posibles diferencias en las características basales y el tratamiento antitrombótico en España y el resto de Europa Occidental (r-EO).

Métodos: Los pacientes de la fase III se seleccionaron entre 2014 a 2016. Este análisis se centra en la subregión de Europa occidental, con pacientes registrados en 29 centros en España y en 352 centros del r-EO. Se describen las características demográficas, clínicas y de tratamiento antitrombótico, y se realizan comparaciones entre pacientes españoles y del r-EO mediante diferencias estandarizadas (valor absoluto < 0,1 se considera equilibrio entre grupos).

Resultados: Se seleccionaron 1.163 y 7.972 pacientes en la fase III en España y r-EO, con edad media ± DE de 73,5 ± 10,0 y 72,2 ± 10,0 años y porcentaje de mujeres de 50,1% y 43,9%, respectivamente. Los pacientes españoles tenían un mayor riesgo tromboembólico (CHA2DS2-VASc = 3,5 ± 1,5 frente a 3,3 ± 1,5), pero menor riesgo de sangrado (HAS-BLED = 1,3 ± 0,8 frente a 1,4 ± 0,9). En España, el porcentaje de pacientes con FA paroxística fue menor (39,3 frente a 49,7%), FA persistente fue similar (40,2 frente a 39,6%) y FA permanente fue más alta (20,5 frente a 10,7%). El% de pacientes con ictus previo (7,9 frente a 13,4%) y enfermedad arterial coronaria (12,0 frente a 16,1%) fue menor; en cambio, hay un mayor porcentaje de insuficiencia cardiaca congestiva (26,1 frente a 17,6%), diabetes mellitus (26,3 frente a 19,8%) e hiperlipemia (45,4 frente a 34,2%) entre los pacientes españoles frente a los pacientes del r-EO. El uso de anticoagulantes orales (ACO) fue del 93,7% en España y del 89,0% en r-EO. En España, el uso de AVK fue mayor (65,0 frente a 19,7%) y el uso de ACOD fue menor (28,7 frente a 69,3%) (figura). En España el uso de antiagregante plaquetarios (3,7 frente a 5,4%) o sin tratamiento (2,5 frente a 5,6%) es más bajo. Las características de los pacientes tratados con ACOD se muestran en la tabla.

Fase III, pacientes tratados con anticoagulantes orales de acción directa (ACOD) en España y resto de Europa Occidental (r-EO)

Características basales

España

Resto de Europa Occidentala

Diferencias estandarizadas

Pacientes elegibles, n

334

5,525

Edad, media ± DE, años

73,7 ± 10,7

72,2 ± 9,6

0,1424

Sexo femenino, n (%)

187 (56,0)

2,429 (44,0)

0,2422

Tipo de FA, n (%)

FA paroxística

127 (38,0)

2,778 (50,3)

0,2487

FA persistente

101 (30,2)

2,178 39,4)

0,1936

FA permanente

106 (31,7)

569 (10,3)

0,5454

CHA2DS2-VASc, media ± DE

3,6 ± 1,5

3,3 ± 1,5

0,1874

HAS-BLED, media ± DE

1,3 ± 0,8

1,3 ± 0,8

0,0085

Ictus previo, n (%)

28 (8,4)

760 (13,8)

0,1719

Enfermedad arterial coronaria, n (%)

32 (9,6)

830 (15,0)

0,1662

Insuficiencia cardiaca congestiva, n (%)

90 (26,9)

965 (17,5)

0,2296

Diabetes mellitus n (%)

83 (24,9)

1,097 (19,9)

0,1201

Hiperlipemia, n (%)

139 (41,6)

1,939 (35,1)

0,1344

FA: fibrilación auricular; DE: desviación estándar. aResto de Europa Occidental: Alemania, Austria, Bélgica, Dinamarca, Francia, Grecia, Holanda, Irlanda, Italia, Noruega, Portugal, Reino Unido, Suecia, y Suiza.

Patrón de tratamiento antitrombótico, España frente a resto de Europa Occidental (r-EO).

Conclusiones: En España, la proporción de pacientes que recibieron ACO fue alta y aproximadamente comparable al r-EO. Sin embargo, hay muchos menos pacientes españoles tratados con ACOD en comparación con los pacientes del r-EO, incluso 2 años después de la aprobación de los ACOD.

Comunicaciones disponibles de "Fibrilación auricular"

6003-36. ¿LAS CARACTERÍSTICAS BASALES Y EL TRATAMIENTO TROMBOEMBÓLICO EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR DIFIEREN ENTRE ESPAÑA Y EL RESTO DE EUROPA OCCIDENTAL?: FASE II DEL REGISTRO GLORIA-AF
Gonzalo Barón Esquivias1, José Luis López Sendón2, J. Ignacio Iglesias Gárriz3, Ivett Guadalupe Torres4, Luis Miguel Rincón Díaz5, Isabel Antorrena Miranda2, Christine Teutsch6, Venkatesh K. Gurusamy6, Sabrina Marler7, Jordi Galera Llorca8, Menno V. Huisman9 y Gregory Y.H. Lip10, del 1ABP Salud, Sevilla, 2Hospital Universitario La Paz, Madrid, 3Complejo Asistencial Universitario de León, León, 4Complexo Hospitalario Universitario de Vigo-Xeral-Cíes, Vigo (Pontevedra), 5Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, 6Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein Ingelheim (Alemania), 7Boehringer Ingelheim Inc,, Rigfield (EE.UU.), 8TFS Spain, Barcelona, 9Leiden University Medical Centre, Leiden (Países Bajos) y 10University of Liverpool and Liverpool Heart and Chest, Liverpool (EE.UU.).

6003-37. IDENTIFICACIÓN DE PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR EN LOS QUE PUEDE EMPLEARSE INDISTINTAMENTE LAS ECUACIONES CKD-EPI Y COCKCROFT GAULT PARA LA PRESCRIPCIÓN DE RIVAROXABÁN
Sergio López Tejero1, Alejandro Isidoro Pérez Cabeza1, Rafael Bravo Marqués1, Pedro Antonio Chinchurreta Capote1, Almudena Valle Alberca1, Gabriel Rosas Cervantes1, Fidel Ernesto Mesa Prado1, Carmen Martín Domínguez1, José Antonio González Correa2 y Francisco Ruiz Mateas1, del 1Servicio de Cardiología, Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga) y 2Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Málaga, Málaga.

6003-38. ESTUDIO DEFAPIC (DETECCIÓN DE FIBRILACIÓN AURICULAR POSICTUS CRIPTOGÉNICO): LA BRADICARDIA SINUSAL PREDICE EL DESARROLLO DE FIBRILACIÓN AURICULAR
José Manuel Rubio Campal, Pepa Sánchez Borque, María Araceli García Torres, Inmaculada Navas Vinagre, Ángel Luis Miracle Blanco, María Loreto Bravo Calero, José Antonio Iglesias Bravo, Esmeralda Serrano Blázquez, José María Serratosa Fernández y José Tuñón Fernández, del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid.

6003-39. CONVENIENCIA Y SATISFACCIÓN DE PACIENTES TRATADOS CON DABIGATRÁN PARA LA PREVENCIÓN DEL ICTUS EN FIBRILACIÓN AURICULAR NO VALVULAR: ESTUDIO RE-SONANCE
Vivencio Barrios Alonso1, Carlos Escobar Cervantes2, Juan José Gómez Doblas3, Jaime Fernández Dueñas-Fernández4, Rafael Romero Garrido5, Javier Pindado Rodríguez6, Juana Umarán Sánchez7, Eduardo Arellano Rodrigo8 y Esther Donado Budiño9, del 1Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, 2Hospital Universitario La Paz, Madrid, 3Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, 4Consulta Privada, Córdoba, 5Consulta Privada, Sevilla, 6Hospital Universitario Araba-Txagorritxu, Vitoria-Gasteiz (Álava), 7Hospital Galdakao-Usansolo, Bilbao (Vizcaya), 8Hospital Clínic, Barcelona y 9Boehringer-Ingelheim, Sant Cugat del Vallès (Barcelona).

6003-40. CRIOABLACIÓN DE FIBRILACIÓN AURICULAR CON BALÓN DE 28 O 23 MM: ¿EL TAMAÑO IMPORTA?
Estíbaliz Zamarreño Golvano1, Larraitz Gaztañaga Arantzamendi1, Haritz Arrizabalaga Aróstegi1, Gorka Aurrekoetxea Bajeneta1, M. Fe Arcocha Torres1, José Miguel Ormaetxe Merodio1 y Jesús Daniel Martínez Alday2, del 1Hospital Universitario de Basurto, Bilbao (Vizcaya) y 2Clínica IMQ Zorrotzaurre, Bilbao (Vizcaya).

6003-41. CAOS Y ORDEN: ABLACIÓN DE ROTORES SUBJETIVOS PARA ESTABILIZAR FLUTTERS ATÍPICOS Y CONVERTIR A RITMO SINUSAL FIBRILACIÓN AURICULAR PERSISTENTE
Eduardo Franco Díez, Cristina Lozano Granero, Álvaro Marco del Castillo, Roberto Matía Francés, Antonio Hernández Madrid, Inmaculada Sánchez Pérez, José Luis Zamorano Gómez y Javier Moreno Planas, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

6003-42. USO DE ANTICOAGULANTES DIRECTOS EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR MAYORES DE 80 AÑOS: RESULTADOS DEL ESTUDIO REFLEJA
Magdalena Carrillo Bailén, Javier Torres Llergo, María Rosa Fernández Olmo, Miguel Puentes Chiachío, Miriam Auxiliadora Martín Toro, Manuel Santiago Herruzo Rojas, Miriam Padilla Pérez y Juan Carlos Fernández Guerrero, del Hospital Universitario de Jaén, Jaén.

6003-43. FIBRILACIÓN AURICULAR Y RECONSULTA PRECOZ EN LOS SERVICIOS DE URGENCIAS EN FUNCIÓN DE LA EFECTIVIDAD DE LA CARDIOVERSIÓN: ANÁLISIS DE LA COHORTE URGFAICS
Irene Cabello Zamora1, María Arranz Betegón2, Josep-María Mòdol Deltell3, Oriol Yuguero Torres4, Jorge-Alexis Guzmán Avalos5 y Javier Jacob Rodríguez1, del 1Hospital Universitario de Bellvitge, L'Hospitalet del Llobregat (Barcelona), 2Hospital de Viladecans Barcelona, 3Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), 4Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida y 5Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona.

6003-44. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS CON INFLUENCIA EN LA ELECCIÓN DEL ANTICOAGULANTE DE ACCIÓN DIRECTA EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR NO VALVULAR. ESTUDIO RE-CONOCE
José Ramón González-Juanatey1, Javier Jiménez-Candil2, Fernando Worner Diz3, Vanessa Escolar4, Míriam García Bermúdez5, Jordi Galera Llorca6 y Esther Donado7, del 1Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña), 2Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, 3Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, 4Hospital Basurto, Bilbao (Vizcaya), 5Hospital Sant Joan Despí-Moisès Broggi, Sant Joan Despí (Barcelona), 6TFS Spain, Barcelona y 7Boehringer-Ingelheim. Sant Cugat del Vallès (Barcelona).

6003-45. INFLUENCIA DE VARIABLES CLIMATOLÓGICAS EN EL RIESGO DE EVENTOS ADVERSOS EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR
José Miguel Rivera Caravaca1, María Asunción Esteve Pastor1, Vicente Vicente García2, Gregory Y.H. Lip3, Francisco Marín1 y Vanessa Roldán Schilling2, del 1Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, IMIB-Arrixaca, CIBERCV, Murcia, 2Servicio de Hematología y Oncología Clínica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Universidad de Murcia, IMIB-Arrixaca, Murcia y 3Liverpool Centre for Cardiovascular Science, University of Liverpool and Liverpool Heart and Chest, Liverpool (Reino Unido).

6003-46. NÚMERO DE APLICACIONES DE CRIOTERAPIA CON BALÓN EN EL PROCEDIMIENTO DE ABLACIÓN DE VENAS PULMONARES SEGÚN LA EXPERIENCIA DEL CENTRO
Cristina Aguilera Agudo1, Jorge Toquero Ramos1, Jorge Baena Herrera1, Jesús Daniel Martínez Alday2, Alberto Barrera Cordero3, Ángel Ferrero de Loma-Osorio4, Carlos Grande Morales5, Óscar Cano Pérez6, Rocío Cózar León7, Julio Salvador Hernández Afonso8, José Manuel Rubio Campal9, M. Fe Arcocha Torres10, Arcadio García-Alberola11, Pablo Moriña Vázquez12 y José María Segura Saint-Geróns13, del 1Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid), 2Hospital Basurto, Bilbao (Vizcaya), 3Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, 4Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, 5Hospital Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Balears), 6Hospital Universitario La Fe, Valencia, 7Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, 8Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife (Tenerife), 9Fundación Jiménez Díaz, Madrid, 10Hospital Universitario Araba-Txagorritxu, Vitoria-Gasteiz (Álava), 11Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia), 12Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva y 13Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

6003-47. VARIABILIDAD EN EL TIEMPO DE DURACIÓN DE LAS APLICACIONES DE CRIOTERAPIA CON BALÓN EN LA ABLACIÓN DE VENAS PULMONARES SEGÚN LA EXPERIENCIA DEL CENTRO
Cristina Aguilera Agudo1, Jorge Toquero Ramos1, Víctor Castro Urda1, Jesús Daniel Martínez Alday2, Alberto Barrera Cordero3, Ángel Ferrero de Loma-Osorio4, Óscar Cano Pérez5, Luisa Pérez Álvarez6, Rocío Cózar León7, Jesús Castillo Castillo8, José Manuel Rubio Campal9, M. Fe Arcocha Torres10, Arcadio García-Alberola11, José María Segura Saint-Geróns12 y Julio Salvador Hernández Afonso13, del 1Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid), 2Hospital Basurto, Bilbao (Vizcaya), 3Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, 4Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, 5Hospital Universitario La Fe, Valencia, 6Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña, 7Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, 8Hospital Universitario San Juan de Alicante, San Juan de Alicante (Alicante), 9Fundación Jiménez Díaz, Madrid, 10Hospital Universitario Araba-Txagorritxu, Vitoria-Gasteiz (Álava), 11Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia), 12Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba y 13Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife (Tenerife).

6003-48. SEGURIDAD Y EFICACIA DE RIVAROXABÁN EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR: UNA COMPARACIÓN DE LOS ESTUDIOS EMIR Y XANTUS
Francisco Marín Ortuño1, José Miguel Rivera Caravaca2, Manuel Anguita Sánchez3, Marcelo Sanmartín Fernández4, Carles Ráfols Priu5, Alejandro Pérez Cabeza6, Gonzalo Barón Esquivias7, Iñaki Lekuona Goya8, José Manuel Vázquez Rodríguez9, Juan Cosín Sales10, Fernando Arribas Ynsaurriaga11, Vivencio Barrios Alonso12 y Román Freixa Pamias13, del 1Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, IMIB-Arrixaca, CIBERCV, Murcia y Comité Científico del Estudio EMIR, 2Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, IMIB-Arrixaca, CIBERCV, Murcia, 3Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba y Comité Científico del estudio EMIR, 4Hospital Ramón y Cajal, Madrid y Comité Científico del Estudio EMIR, 5Bayer Hispania SL, Barcelona y Comité Científico del estudio EMIR, 6Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga), 7ABP Salud, Sevilla, 8Hospital Galdakao-Usansolo, Bilbao (Vizcaya), 9Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña, 10Hospital Arnau de Vilanova, Valencia, 11Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, 12Hospital Ramón y Cajal, Madrid y 13Hospital Moisés Broggi, Barcelona.

6003-49. CARACTERÍSTICAS BASALES Y TRATAMIENTO ANTITROMBÓTICO ORAL EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR EN ESPAÑA Y EL RESTO DE EUROPA OCCIDENTAL: RESULTADOS DE LA FASE III DEL REGISTRO GLORIA-AF
David Alonso1, José Luis López-Sendón2, Gonzalo Barón Esquivias3, Antonio Martín Santana4, Ricardo Nicolás Miguel5, Isabel Antorrena Miranda2, Christine Teutsch6, Venkatesh K. Gurusamy6, Sabrina Marler7, Jordi Galera Llorca8, Menno V. Huisman9 y Gregory y.H. Lip10, del 1Complejo Asistencial Universitario de León, León, 2Hospital Universitario La Paz, Madrid, 3ABP Salud, Sevilla, 4Hospital de Jerez, Jerez de la Frontera (Cádiz), 5Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña, 6Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein Ingelheim (Alemania), 7Boehringer Ingelheim Inc,, Rigfield (EE.UU.), 8TFS Spain, Barcelona, 9Leiden University Medical Centre, Leiden (Países Bajos) y 10University of Liverpool and Liverpool Heart and Chest, Liverpool (Reino Unido).

6003-50. CONDICIONANTES DE LA EXISTENCIA DE UN BLOQUEO INTERAURICULAR ATÍPICO POR MORFOLOGÍA O POR DURACIÓN DE LA ONDA P
Delicia Inés Gentille Lorente y Teresa Salvadó Usach, del Hospital Verge de la Cinta, IISPV, Tortosa (Tarragona).

6003-51. ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST DURANTE LA CRIOABLACIÓN POR CATÉTER-BALÓN DE LAS VENAS PULMONARES EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR. ANÁLISIS DE SUS POSIBLES CAUSAS, INCIDENCIAS Y FORMA DE PROCEDER
Jesús Manuel Paylos González1, Clara Ferrero Serrano2, Yasser Hessein Abdou1, Erich Jurgen Heim1, Elena Mejía Martínez1, Carmen Martínez Cilleros1, Raquel Yagüe Águeda1, Teresa García Delange2, M. de los Reyes Oliva Encabo1, Ildefonso del Campo Sánchez1, Abdel Raziq Jaber Ismail1, Aránzazu Villasante de la Puente1 y Assia Litcheva Gueorgieva1, de la 1Unidad de Arritmias y 2Unidad de Arritmias, Laboratorio de Electrofisiología Cardiaca, Hospital Universitario HLA Moncloa, Universidad Europea Madrid, Madrid.

6003-52. RECURRENCIAS CLÍNICAS TARDÍAS DE LA ARRITMIA EN PACIENTES TRATADOS POR FIBRILACIÓN AURICULAR CON CRIOABLACIÓN CON CATÉTER-BALÓN. ONCE AÑOS DE ANÁLISIS RETROSPECTIVO. EXPERIENCIA DE UN SOLO CENTRO
Jesús Manuel Paylos González1, Clara Ferrero Serrano2, Yasser Hessein Abdou1, Erich Jurgen Heim1, Elena Mejía Martínez1, Carmen Martínez Cilleros1, Raquel Yagüe Águeda1, Teresa García Delange2, M. de los Reyes Oliva Encabo1, Ildefonso del Campo Sánchez1, Abdel Raziq Jaber Ismail1, Aranzazu Villasante de la Puente1 y Assia Litcheva Gueorgieva1, de la 1Unidad de Arritmias y 2Unidad de Arritmias, Laboratorio de Electrofisiología Cardiaca, Hospital Universitario HLA Moncloa, Universidad Europea Madrid, Madrid.

6003-53. EN PACIENTES SOMETIDOS A ABLACIÓN DE FIBRILACIÓN AURICULAR LOS TIEMPOS DE CONDUCCIÓN AURICULAR PROLONGADOS Y EL BLOQUEO INTERAURICULAR AVANZADO PREDICEN LAS RECURRENCIAS
Javier Ramos Maqueda, Lorena González Camacho, Rosa Macías Ruiz, Luis Tercedor Sánchez y Miguel Álvarez López, de la Unidad de Arritmias, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada.

6003-54. ENDOSCOPIA SERIADA EN LA VALORACIÓN DE LESIONES ESOFÁGICAS POSPROCEDIMIENTO DE ABLACIÓN DE FIBRILACIÓN AURICULAR
Óscar Salvador Montañés1, Andreu Porta Sánchez1, Yolanda Barrera2, Raquel Casado Álvarez3, Cristina Fraile Sanz1, Alejandro Vega Primo3, Diego Juzgado de Lucas1, José Luis Merino Lloréns3, Gonzalo Pizarro Sánchez3 y José Ángel Cabrera1, del 1Hospital Universitario Quirónsalud, Pozuelo de Alarcón (Madrid), 2Universidad Europea de Madrid, Madrid y 3Complejo Hospitalario Ruber Juan Bravo, Madrid.

6003-55. HEMORRAGIA INTRACRANEAL Y CIERRE PERCUTÁNEO DE LA OREJUELA IZQUIERDA ¿CUÁNDO HACERLO?
David González Calle, Manuel Barreiro-Pérez, Pedro Luis Sánchez Fernández e Ignacio Cruz González, del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca.

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