ISSN: 0300-8932
Factor de impacto 2023
7,2
SEC 2014 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares
Santiago de Compostela,
30 - 01 de Noviembre de 2014
Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores
6016. Experimental y nuevas tecnologías
Fecha
: 30-10-2014 00:00:00
Tipo
: Póster
Sala
: Zona Póster (Planta Baja)
6016-226. Detección precoz de cardiotoxicidad con técnicas de deformación miocárdica en el registro GECAME
Zorba Blázquez Bermejo, Juan Caro Codón, Teresa López Fernández, Silvia C. Valbuena López, Ángel Manuel Iniesta Manjavacas, Inés Ponz de Antonio, M. del Mar Moreno Yangüela y José Luis López-Sendón del Hospital Universitario La Paz, Madrid.
Introducción y objetivos: La cardiotoxicidad por fármacos antitumorales es un problema frecuente en nuestro medio. Los parámetros de deformación miocárdica se han asociado con el diagnóstico precoz de cardiotoxicidad en estudios previos. El objetivo de este estudio es evaluar la utilización del Strain Longitudinal Global (SLG) en la detección precoz de cardiotoxicidad.
Métodos: El estudio GECAME (Grupo de Estudio de CArdiotoxicidad por MEdicamentos) es un registro unicéntrico que incluye pacientes sometidos a tratamiento con fármacos antitumorales potencialmente cardiotóxicos. Se incluyeron de forma consecutiva 173 pacientes. Se realizó ecocardiograma transtorácico (ETT) basal, a los 3, 6 y 12 meses desde el inicio del tratamiento, entre agosto de 2011 y abril de 2014. El protocolo de adquisición de imágenes incluyó un ETT convencional e imágenes específicas para estudio de deformación miocárdica. Todos los estudios fueron realizados con un equipo Philips iE33. Se definió cardiotoxicidad como un descenso de la FEVI > 10% de la basal hasta una FEVI < 55%.
Resultados: El 76,7% de los pacientes estudiados eran mujeres y la edad media fue de 58,1 ± 14,3 años. Un 59,5% tenían diagnóstico de cáncer de mama, un 34,7% de linfoma o leucemia, y un 5,8% de otros tumores. La FEVI basal era de 64,3 ± 5,6% y la FEVI al año fue de 61,3 ± 6,3% (p < 0,001). Los pacientes con cardiotoxicidad al año de seguimiento (11,4%) mostraron un mayor descenso del SLG a los 3 meses (descenso del 14,6 ± 10,2% respecto al basal) que los que no presentaron cardiotoxicidad (descenso del 2,8 ± 15,7% respecto al basal) (p = 0,011). El valor basal de SLG no fue predictor del desarrollo de cardiotoxicidad. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en otros parámetros ecocardiográficos.
Conclusiones: El SLG es una herramienta útil en el diagnóstico precoz de la cardiotoxicidad por fármacos antitumorales. Su utilización sistemática podría suponer un beneficio importante en el manejo de estos pacientes.
Comunicaciones disponibles de "Experimental y nuevas tecnologías"
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- Cristina Ruisánchez Villar1, Francisco J. González Vílchez1, María Piedra León1, Javier Ruano Calvo1, Carlos Pesquera López1, Rafael Martín Durán1, José Antonio Amado Señaris1 y Petros Nihoyannopoulos2 del 1Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria) y 2Hammersmith Hospital, Londres, Reino Unido.
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