SEC 2015 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

6001. Fisiopatología, mecanismos y genética

Comunicaciones

6001-1. Seguimiento a largo plazo de 3 casos afectados por síndrome de QT corto y fibrilación auricular asociados a una misma mutación

Georgia Sarquella Brugada¹, Óscar Campuzano², Grueso Josefina³, David Bradley⁴, Gunter Kerst⁵, Daniel Shmorhum⁶, Josep Brugada¹ y Ramón Brugada² de la ¹Unitat d'9Arrítmies del Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona), ²Centre de Genètica Cardiovascular, IDIBGI, Universitat de Girona, Girona, ³Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, ⁴Section of Cardiology. Department of Pediatrics. MOTT Children’s Hospital, University of Michigan, Ann Harbor (EEUU), ⁵Pediatric Cardiology Department, University of Tuebingen, Tubinga (Alemania) y ⁶Pediatric Electrophysiology Service, Walter Reed National Military Medical Center, Bethesda, Maryland (EEUU).

6001-2. Estudio genético de una cohorte española de pacientes con síndrome de Brugada

Elisabet Selga¹, Óscar Campuzano Larrea¹, Georgia Sarquella-Brugada², Matilde López³, Víctor Castro⁴, Ignacio Fernández-Lozano⁴, Josep Brugada² y Ramón Brugada¹ del ¹Centro Genética Cardiovascular, IDIBGI-Universidad de Girona, Girona, ²Unitat de Arrítmies del Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona), ³Servicio de Cardiología Pediátrica del Hospital Ramón y Cajal, Madrid y ⁴Unidad de Arritmias del Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid).

6001-3. Modificaciones producidas por el JTV-519 sobre la complejidad de la activación de la fibrilación ventricular bajo los efectos del estiramiento agudo miocárdico

Laia Brines Ferrando¹, Irene del Canto Serrano¹, Germán Parra Giraldo², Luis Such-Miquel², Manuel Zarzoso², Conrado Calvo³, Carlos Soler López² y Francisco Javier Chorro Gascó¹ de la ¹Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia, ²Universitat de Valencia y ³Universitat Politècnica de València, Valencia.

6001-4. Incidencia de mutaciones sarcoméricas en pacientes con Miocardiopatía Hipertrófica y alto riesgo arrítmico

Rebeca Lorca Gutiérrez, David Calvo Cuervo, Juan Gómez, María Martín, José Manuel Rubín López, César Morís, J. Julián Rodríguez Reguero y Eliecer Coto del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).

6001-5. Diagnóstico genético de miocardiopatía hipertrófica: secuenciación sanger frente a next-generation sequencing

Irene Mademont-Soler¹, Alexandra Pérez Serra¹, Jesús Matés¹, Mònica Coll-Vidal¹, Óscar Campuzano¹, Carles Ferrer-Costa², Anna Iglesias¹ y Ramón Brugada Terradellas¹ del ¹Centre de Genètica Cardiovascular, IDIBGI, Universitat de Girona, Girona y ²Gendiag, Esplugues de Llobregat (Barcelona).

6001-6. El canal de potasio ATP-dependiente participa en las modificaciones electrofisiológicas debidas al estiramiento local agudo del ventrículo

Luis Such-Miquel¹, Irene del Canto Serrano², Carlos Soler López¹, Beatriz Gil¹, Laia Brines Ferrando², Óscar Arias¹, Marta Piqueras¹ y Luis Such Belenguer¹ de la ¹Universitat de Valencia y ²Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia.