ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2012 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 18 - 20 de Octubre de 2012

4011. Biomarcadores en cardiopatía isquémica

Fecha : 19-10-2012 00:00:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala F (Planta 1)

4011-6. El grosor de la grasa periepicárdica como predictor de enfermedad coronaria extensa en pacientes con síndrome coronario agudo

Luis González Torres, Manuel Iglesias Blanco, Juan Carlos García-Rubira, Blanca Muñoz Calero, Manuel Calvo Taracido, Inés Pérez López, Rafael Hidalgo Urbano y José María Cruz Fernández del Área del Corazón Sevilla del Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla.

Objetivos: Estudios recientes inciden en la relación de la grasa periepicárdica con la enfermedad coronaria, ya que puede tener un papel determinante en el inicio de la aterogénesis. El espesor de dicha grasa puede ser medido mediante ecocardiografía transtorácica bidimensional. Nos propusimos determinar si esta medición puede ayudar a predecir la presencia de enfermedad coronaria extensa en pacientes ingresados por síndrome coronario agudo (SCA).

Métodos: Realizamos ecocardiograma a 53 pacientes ingresados en nuestra Unidad Coronaria por SCA antes de realizar la coronariografía. Los pacientes con arterias coronarias normales fueron excluidos. Medimos el grosor en milímetros de la grasa epicárdica y pericárdica en los planos paraesternal eje largo (epiEL, periEL) y paraesternal eje corto (epiEC, periEC), así como el grosor de la grasa peri-epicárdica en el plano subcostal eje largo (SUB). Definimos "enfermedad coronaria extensa" (ECE) como la afectación angiográficamente significativa de tronco coronario izquierdo o 3 vasos coronarios. Analizamos las curvas ROC (Receiver Operating Curves) para investigar la relación entre el grosor de la grasa epicárdica o pericárdica con ECE.

Resultados: La edad media fue de 59 ± 10 años, 25% mujeres. 29 pacientes ingresaron por SCA con elevación del ST y 24 por SCA sin elevación del ST. Veinte pacientes presentaban enfermedad de 1 vaso, 14 enfermedad de 2 vasos y 19 presentaban ECE. La mejor área bajo la curva se obtuvo con epiEL (tabla). Un grosor de epiEL > 7,5 mm tuvo una especificidad de 0,88 [0,73-0,96] para ECE, con una sensibilidad de 0,48 [0,24-0,71]. Se realizó un análisis de regresión logística con las variables epiEL, sexo, edad, hipertensión arterial, diabetes y elevación del ST, encontrando que epiEL era un predictor independiente de ECE (OR 6,3 [1,2-32,4]; p 0,03).

Conclusiones: La medición del grosor de la grasa epicárdica por ecocardiografía es un predictor independiente de enfermedad co­ronaria extensa. Esto podría ser de utilidad para el manejo de los ­pacientes con SCA y para la investigación de la génesis de la arteriosclerosis coronaria.


Comunicaciones disponibles de "Biomarcadores en cardiopatía isquémica"

4011-1. Presentación
Fco. Xavier García-Moll Marimón, Barcelona y José Tuñón Fernández, Madrid.
4011-2. Las mediciones seriadas del factor 15 de diferenciación de crecimiento y la proteína c reactiva en pacientes con síndrome coronario agudo sin elevación del ST: cambios temporales a 3 años
Idaira Hernández Baldomero, Alberto Domínguez Rodríguez, Pablo Avanzas, Eduardo Arroyo Ucar, María Carrillo Pérez Tomé, Belén Marí López, Celestino Hernández García y Pedro Abreu González del Hospital Universitario de Canarias, Santa Cruz de Tenerife, Área del Corazón del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias) y Universidad de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife.
4011-3. Valor pronóstico del gap de glicación en pacientes diabéticos y no diabéticos hospitalizados por síndrome coronario agudo
Ana Belén Cid Álvarez, Francisco Gude Sampedro, María Xosé Rodríguez Álvarez, Ramiro Trillo Nouche, Melisa Santás Álvarez, José María García Acuña, Santiago Rodríguez Segade y José Ramón González-Juanatey del Servicio de Cardiología del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña) y Departamento de Epidemiología y Bioestadística del Hospital Clínico Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña).
4011-4. Las plaquetas activadas liberan micropartículas cargadas con proteínas de señalización: análisis proteómico diferencial
Rosa Suades, Teresa Padró y Lina Badimón del Centro de Investigación Cardiovascular (ICCC-CSIC), IIB SantPau, UAB y CIBERobn, ISCIII, Barcelona.
4011-5. Valor pronóstico de nuevos parámetros de función renal en paciente con síndrome coronario agudo sin elevación del ST: papel de la beta-traza proteína y cistatina C
Salvador Montalbán-Larrea, Sergio Manzano Fernández, Ángel López-Cuenca, Marianela Sánchez-Martínez, Miriam Quintana-Giner, María José Sánchez-Galián, Francisco Marín y Mariano Valdés del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia).
4011-6. El grosor de la grasa periepicárdica como predictor de enfermedad coronaria extensa en pacientes con síndrome coronario agudo
Luis González Torres, Manuel Iglesias Blanco, Juan Carlos García-Rubira, Blanca Muñoz Calero, Manuel Calvo Taracido, Inés Pérez López, Rafael Hidalgo Urbano y José María Cruz Fernández del Área del Corazón Sevilla del Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla.
4011-7. Influencia pronóstica de los polimorfismos del CYP2C19*2, PON1 e ITGB3 en pacientes con cardiopatía isquémica remitidos para cateterismo cardiaco. Implicaciones en la reactividad plaquetar
Luciano Consuegra Sánchez, Pablo Conesa, Pedro Cano, Daniel Torres-Moreno, Juan Sanchís, María José Valverde, Francisco Picó y Manuel Villegas del Servicio de Cardiología y Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena (Murcia) y Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario, Valencia.
4011-8. Análisis inmunohistológico del material intracoronario aspirado en los pacientes con síndrome coronario agudo con elevación del ST: hallazgos clínicos y anatomopatológicos
Ana Muñiz Lozano, Ana Blasco, Clara Bellas, Leire Goicolea, Susana Mingo, Juan Francisco Oteo, José Ramón Domínguez y Javier Goicolea del Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid) y Hospital Universitario de Getafe (Madrid).

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