ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2017 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Madrid, 26 - 28 de Octubre de 2017


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6038. Biomarcadores

Fecha : 26-10-2017 00:00:00
Tipo : Póster
Sala : Zona Póster (Planta 3)

6038-470. Exosomas circulantes como transportadores de ácidos grasos libres: implicaciones en la patología metabólica

Nahuel Aquiles García, Helena Grueso, Hernán González-King Garibotti, María Ciria Calduch, Akaitz Dorronsoro González, J. Anastasio Montero Argudo y Pilar Sepúlveda Sanchís de la Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

Introducción y objetivos: Existe una amplia evidencia que señala que los niveles de ácidos grasos libres (AGL) circulantes en sangre (AGLc) están relacionados con procesos patológicos como la diabetes, la ateroesclerosis o el síndrome metabólico. Sin embargo, hay controversia a la hora de establecer un mecanismo que indique una relación causal entre los AGLc y la patología metabólica. En este contexto, nos hemos planteado estudiar cómo los exosomas del plasma podrían ser estructuras capaces de transportar AGLc desde la sangre hacia los tejidos. Los exosomas son estructuras vesiculares de composición lipídica y tamaño nanométrico (30-110 nm de diámetro) que pueden transportar información en forma de diferentes tipos de moléculas bioactivas (ADN, ARN, proteínas, lípidos) desde una célula hacia otra.

Métodos: Se extrajo suero de donantes sanos antes (PRE) y 40 minutos después (POST) de un desayuno alto en grasa y glúcidos. Se purificaron los exosomas del suero por ultracentrifugación, se caracterizaron mediante el equipo NanoSight y se estudió por Western blot (WB) su contenido proteico así como su capacidad para incorporar y trasportar AGL.

Resultados: Tras comparar el tamaño y composición de los exosomas antes y después de la ingesta de alimentos, se observó una disminución del tamaño así como una mayor cantidad del transportador de ácidos grasos CD36 en los exosomas POST. Además, mediante citometría de flujo, se observó que estos exosomas eran capaces de incorporar in vitro un AGL fluorescente (BODIPY) de forma dependiente de la cantidad de CD36; de hecho se observó que los exosomas POST eran capaces de incorporar mayores cantidades de BODIPY que los exosomas PRE. Por último, utilizando microscopia confocal se observó la capacidad de estos exosomas para internalizarse en células endoteliales de microvasculatura coronaria humana.

Conclusiones: Nuestros resultados indican que los exosomas circulantes son capaces de incorporar ácidos grasos libres en una manera dependiente de la actividad del trasportador CD36. Estos resultados podrían ser relevantes para comprender los procesos de asimilación de AGLc en enfermedades metabólicas como la diabetes o la obesidad.


Comunicaciones disponibles de "Biomarcadores"

6038-468. Presencia y sobreexpresión de la proteína de la capa intermedia del cartílago 1 en el tejido cardiaco patológico humano
Lucía Moreda Santamaría1, Javier Barallobre Barreiro2, María Jesús Paniagua Martín1, Zulaika Grille Cancela1, Paula Blanco Canosa1, Miguel González Barbeito1, Marisa Crespo Leiro1 y Nieves Doménech García1 del 1Grupo de Insuficiencia Cardiaca Avanzada y Trasplante Cardiaco. Instituto de Investigación Biomédica A Coruña (INIBIC) y 2Cardiovascular Div. King's College London (Reino Unido).

6038-469. Insuficiencia cardiaca: valoración pronóstica de los cambios en el ancho de distribución eritrocitaria
Javier Jimeno Sánchez1, Vanesa Garcés Horna2, Juan Ignacio Pérez Calvo2, Elena Gambó Ruberte1, Alejandra Ruiz Aranjuelo1, Isabel Caballero Jambrina1 y Georgina Fuertes Ferre1 del 1Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, y 2Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza.

6038-470. Exosomas circulantes como transportadores de ácidos grasos libres: implicaciones en la patología metabólica
Nahuel Aquiles García, Helena Grueso, Hernán González-King Garibotti, María Ciria Calduch, Akaitz Dorronsoro González, J. Anastasio Montero Argudo y Pilar Sepúlveda Sanchís de la Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

6038-471. La hiperadiponectinemia en la insuficiencia cardiaca de novo está asociada a la desnutrición
José Nicolás López Canoa, Rosa M. Agra Bermejo, Rocío González-Ferreiro, Alfonso Varela-Román, Inés Gómez Otero, Ezequiel Álvarez, Sonia Eiras y José Ramón González Juanatey del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña).

6038-472. Impacto pronóstico de la hiperuricemia en los pacientes con insuficiencia cardiaca y función sistólica del ventrículo izquierdo reducida
Paula Guedes Ramallo, Vicente Pernias Escrig, Laura Núñez Martínez, Andrea Romero Valero, Gregorio de Lara Delgado, Antonio García Honrubia, María Amparo Quintanilla Tello y Pedro Morillas Blasco del Hospital General Universitario de Elche, Elche (Alicante).

6038-473. Biomarcadores en pacientes con insuficiencia mitral sometidos a reparación valvular percutánea con dispositivo MitraClip: papel del ST2 soluble
Tomás Benito González, Rodrigo Estévez Loureiro, Laura Álvarez Roy, Miguel Rodríguez Santamarta, Carmen Garrote Coloma, David Alonso Rodríguez, Armando Pérez de Prado y Felipe Fernández Vázquez del Servicio de Cardiología, Complejo Asistencial Universitario de León.

6038-474. Evolución temporal de un conjunto de biomarcadores durante la compensación de un episodio de insuficiencia cardiaca aguda
Jesús Álvarez García1, Álvaro García Osuna1, Eduard Sole-González1, Teresa Puig1, Luis Alonso-Pulpón2, Francisco Fernández-Avilés3, Jordi Ordóñez-Llanos1 y Juan Cinca1 del 1Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, 2Hospital Puerta de Hierro, Madrid, y 3Hospital General Gregorio Marañón, Madrid.

6038-475. El receptor de la TIROSINCINASA AXL está aumentado en pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección conservada
Marta Farrero Torres, Montserrat Batlle, Pablo García de Frutos y Félix Pérez-Villa del Hospital Clínic, Barcelona.


Más comunicaciones de los autores

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