REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2019 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Barcelona, 17 - 19 de Octubre de 2019


Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5024. Genética y biomarcadores en cardiopatía isquémica

Fecha : 19-10-2019 09:00:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala 8 (Nivel 2)

5024-3. PERFIL Y RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR EN PACIENTES HOSPITALIZADOS POR SÍNDROME CORONARIO AGUDO. DATOS DE UN ESTUDIO PROSPECTIVO

Irene Martín de Miguel1, Ana I. Fernández1, Enrique Gutiérrez-Ibañes1, Ricardo Sanz Ruiz1, Marta Fernández2, Rocío López Esteban2, Rafael Correa2, Rebeca Lorca Gutiérrez1, Pablo Martínez-Legazpi1, Jaime Elízaga Corrales1, Francisco Fernández-Avilés1, Javier Bermejo1 y HGUGM Microbiome Group3, del 1Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, CIBERCV, Madrid, 2Servicio de Inmunología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y 3Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid.

Introducción y objetivos: El estadio inflamatorio sistémico puede tener influencia determinante en la génesis y evolución del síndrome coronario agudo (SCA). El papel de activación de las poblaciones celulares linfocitarias es poco conocido en este contexto.

Métodos: Se recogieron prospectivamente datos clínicos y sociodemográficos de 23 pacientes con SCA. En el momento de la inclusión y a la semana, mes, 3 meses y 6 meses se extrajeron muestras de sangre para cuantificación absoluta y relativa de 54 poblaciones inmunológicas con citometría de flujo. El efecto de las comorbilidades y del tipo de síndrome coronario agudo en las mismas fue analizado mediante análisis multivariante de la varianza.

Resultados: De los 23 pacientes analizados, 22 eran varones (96%), 8 (35%) hipertensos, 12 (52%) dislipémicos, 16 (70%) diabéticos, 11 (48%) fumadores y 8 (35%) exfumadores. La presentación fue angina inestable (AI) en 6 pacientes (26%), IAMSEST en 7 (30%) e IAMCEST en 10 (43%). Las células T de memoria efectora (CD4_EMem y CD8_EMem) se encontraron incrementadas en pacientes hipertensos (CD4), diabéticos y fumadores (CD8) (tabla). Además, se observaron interacciones entre varias comorbilidades: los hipertensos y dislipémicos o hipertensos y fumadores presentaron los máximos niveles de CD4 y CD8 de memoria. Estas poblaciones también variaron según la presentación, con menor cantidad de CD4_EMem y mayor de CD8_EMem en IAMCEST que en AI. El número de células marcadoras de inflamación (granulocitos, monocitos y neutrófilos) fue mayor en hipertensos y en IAMCEST. En el seguimiento se observó un descenso de estas poblaciones desde el episodio agudo hasta el primer mes (figura A). Sin embargo, la actividad inmunológica mediada por células T (act_Treg, act_TCD4, act_TCD8 y células T activadoras de las anteriores, CD3) se mantuvo hasta el tercer mes (figura B).

Diferencias significativas por principales características de los pacientes con SCA en poblaciones inmunológicas

Población

CD4_Emema

CD8_Emema

CD8_EMem1a

Granulocitos

Neutrófilos

SCA

Angina inestable (n = 6)

101,4 (92,1)

17,1 (12,0)

10,5 (9,2)

3.615,3 (1.256,1)

3.344,3 (1.198,2)

IAMSEST (n = 7)

82,8 (27,9)

35,3 (34,4)

22,8 (34,0)

6.220,5 (3.786,8)

5.980,7 (3.778,2)

IAMCEST (n = 10)

56,4 (36,2)

45,6 (56,1)

23,3 (41,8)

6.920,7 (2.874,8)

6.689,6 (23.819,4)

Población

Treg_naïveb

CD4_Cmema

Monocitos

Hipertensión

No (n = 15)

7,7 (5,3)

408,4 (173,0)

495,1 (184,2)

Sí (n = 8)

15,5 (8,7)

618,4 (301,9)

817,1 (296,1)

Población

CD8_EMem1a

CD8_TemRAb

CD8_Tregb

Diabetes

No (n = 16)

11,4 (10,2)

62,4 (79,0)

96,6 (97,5)

Sí (n = 7)

39,1 (55,5)

221,3 (245,6)

309,1 (317,3)

Población

CD8_Emema

CD8_EMem1a

Tabaco

Fumador (n = 4)

85,4 (82,4)

66,3 (62,8)

Exfumador (n = 8)

22,4 (15,8)

12,7 (12,2)

No (n = 11)

 25,9 (21,7)

8,1 (6,3)

Valores expresados en media ± desviación estándar. p < 0,05. aCélulas T de memoria efectora. bCélulas T reguladoras.

Evolución de la respuesta inmunológica tras un síndrome coronario agudo. A. Células marcadoras de inflamación B. Poblaciones de linfocitos T.

Conclusiones: Los factores de riesgo cardiovascular y el tipo de evento influyen en la respuesta inmune del síndrome coronario agudo. El descenso de la respuesta inflamatoria se produce de forma progresiva hasta el mes tras el evento, mientras que la respuesta de inmunidad celular se mantiene hasta el tercer mes.

Comunicaciones disponibles de "Genética y biomarcadores en cardiopatía isquémica"

5024-1. MODERADORES
José A. Barrabés Riu, Barcelona, y Francisco Javier Rosselló Lozano, Barcelona.

5024-2. LOS PÉPTIDOS DERIVADOS DE LRP1 COMO ESTRATEGIA TERAPÉUTICA EN ATEROESCLEROSIS. ESTUDIOS BIOQUÍMICOS, IN VITRO E IN VIVO
Aleyda Benítez Amaro1, Chiara Pallara2, Roger Prades2, Jose Luis Sanchez Quesada3, David Vilades Medel4, Rubén Leta Petracca4, Francesc Carreras Costa5, Teresa Tarrago2, Joan Carles Escola Gil6 y Vicenta Llorente Cortes7, del 1Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona IIBB-CSIC, IIB-Sant Pau, Barcelona, 2Iproteos S.L., Barcelona, 3IR-SantPau, Barcelona, 4Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, 5Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, CIBERCV, 6IR-SantPau, CIBERDEM, Barcelona y 73Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Programa ICCC, IIB-Sant Pau, CIBERCV, Barcelona.

5024-3. PERFIL Y RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR EN PACIENTES HOSPITALIZADOS POR SÍNDROME CORONARIO AGUDO. DATOS DE UN ESTUDIO PROSPECTIVO
Irene Martín de Miguel1, Ana I. Fernández1, Enrique Gutiérrez-Ibañes1, Ricardo Sanz Ruiz1, Marta Fernández2, Rocío López Esteban2, Rafael Correa2, Rebeca Lorca Gutiérrez1, Pablo Martínez-Legazpi1, Jaime Elízaga Corrales1, Francisco Fernández-Avilés1, Javier Bermejo1 y HGUGM Microbiome Group3, del 1Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, CIBERCV, Madrid, 2Servicio de Inmunología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y 3Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid.

5024-4. RENTA FAMILIAR DISPONIBLE EN BARCELONA Y SU INFLUENCIA EN EL TRATAMIENTO Y EL PRONÓSTICO DE 3.173 PACIENTES CON IAMCEST EN LA CIUDAD DE BARCELONA
Helena Tizón-Marcos1, Beatriz Vaquerizo1, Albert Ariza Solé2, Xavier Carrillo3, Rosa María Lidón Corbí4, Juan García Picart5, Mónica Masotti Centol6, Mérida Cardenas7, Sergio Giovanny Rojas Liévano8, Carlos Tomás Querol9, Juan Francisco Muñoz Camacho10, Josep Jimenez Villa11, Nuria Farré López12, Nuria Ribas Barquet13 y Josepa Mauri Ferré11, del 1Hospital del Mar, Grupo de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares, IMIM, Barcelona, 2Hospital Universitario de Bellvitge, L'Hospitalet del Llobregat (Barcelona), 3Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), 4Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, 5Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, 6Hospital Clínic, Barcelona, 7Hospital Universitario Doctor Josep Trueta, Girona, 8Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, 9Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, 10Hospital Universitario Mútua de Terrassa Barcelona, 11Departament de Salut, Generalitat de Catalunya, Barcelona, 12Hospital del Mar, Grupo de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares, IMIM, Barcelona y 13Hospital del Mar, Grupo de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares, IMIM, Barcelona.

5024-5. GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR-15: UN BIOMARCADOR PRONÓSTICO A LARGO PLAZO EN LOS SÍNDROMES CORONARIOS AGUDOS
Óscar Manuel Peiró Ibáñez1, Álvaro García Osuna2, Jordi Ordoñez-Llanos2, Verónica Quintern Pujol1, Gil Bonet Pineda1, Sergio Giovanny Rojas Liévano1 y Alfredo Bardají Ruiz1, del 1Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona y 2Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

5024-6. CARACTERIZACIÓN DE LA LESIÓN ISQUÉMICA MIOCÁRDICA: DJ-1 EN CÉLULAS ENDOTELIALES ISQUÉMICAS
Alex Gallinat O'Callaghan1, Gemma Vilahur García2 y Lina Badimón Maestro2, del 1Cardiovascular Program-ICCC, Research Institute-Hospital Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau, Barcelona y 2Cardiovascular Program-ICCC, Research Institute-Hospital Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau, CIBERCV, Barcelona.

5024-7. EL RECEPTOR LRP1 CIRCULANTE COMO BIOMARCADOR DE RIESGO CORONARIO: CAPACIDAD PREDICTIVA Y ASOCIACIÓN CON EVENTOS CLÍNICOS
Roberto Elosúa Llanos1, David de Gonzalo Calvo2, Ángela Vea3, Isaac Subirana Cachinero1, Sergi Sayols-Baixeras1, Jaume Marrugat de la Iglesia1 y Vicenta Llorente Cortes2, del 1IMIM, Barcelona, 2Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona IIBB-CSIC, IIB-Sant Pau, Barcelona y 3Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Programa ICCC, IIB-Sant Pau, CIBERCV, Barcelona.

5024-8. MIARN COMO BIOMARCADORES DE LDLS OXIDADAS, DE INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO Y DE ENFERMEDAD CORONARIA
Irene Román Degano1, Isaac Subirana Cachinero1, Daniel Muñoz Aguayo1, Joan Vila Domenech1, Montse Fitó1, Lara Nonell1, Anna Camps1, Nadia García-Mateo2, Pilar Cidad2, María Teresa Pérez-García2, Roberto Elosua1 y Jaume Marrugat de la Iglesia1, del 1Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques, Barcelona y 2Instituto de Biología y Genética Molecular IBGM, Valladolid.

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