SEC 2015 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Bilbao, 22 - 24 de Octubre de 2015

Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5013. Innovación en cardiopatía isquémica

Fecha : 23-10-2015 09:00:00

Tipo : Comunicaciones mini orales

Sala : Sala R1 (Planta 1)

5013-2. ST2 soluble y ateroesclerosis coronaria: relación de su nivel plásmatico con la presencia de calcio coronario demostrado por tomografía computarizada

Juan Carlos Muñoz San José¹, Belén Redondo Bermejo¹, Cristina Tapia Ballesteros¹, María Jesús Rollán Gómez¹, Nuria Alonso Castillejo², Rubén Martín Montaña³, Isabel Gallardo³ y Mª Luisa Nieto Callejo³ del ¹Servicio de Cardiología y ²Análisis Clínicos. Hospital Universitario del Río Hortega, Valladolid y ³Instituto de Biología y Genética Molecular (CSIC- UVA), Valladolid.

Introducción y objetivos: El ST2 es un nuevo biomarcador que actúa como receptor de la interleucina-33 que a su vez está implicada en fenómenos de fibrosis y apoptosis miocárdica. El nivel en plasma de su forma soluble (ST2s) se encuentra elevado en pacientes con insuficiencia cardiaca, postulándose como marcador pronóstico. Su papel en el contexto de la ateroesclerosis coronaria es menos conocido. En este ámbito, actualmente se dispone de técnicas de imagen mediante TC que permite demostrar ateroesclerosis coronaria en estadios preclínicos, expresada por la presencia de calcio (cuantificado mediante score de Agatston). El objetivo de este estudio fue determinar los niveles de ST2s en una serie de pacientes sin historia previa de cardiopatía isquémica sometidos a TC coronario y relacionarlos con la presencia de ateroesclerosis coronaria (calcio coronario).

Métodos: Se han incluido 120 pacientes: 70 con evidencia de ateroesclerosis coronaria determinada por la presencia de calcio coronario en TC (score Agatston > 400) y 50 pacientes sin calcio. Se analizaron datos antropométricos (IMC, perímetro abdominal), valores de perfil lipídico (LDL, HDL, lipoproteína a (Lpa), Apo A1, ApoB), PCR y niveles plasmáticos de ST2s (pg/ml).

Resultados: Entre los pacientes con calcio (score de Agatson 712 ± 1.197) y sin calcio hubo diferencias en la edad media (63 ± 10 frente a 56 ± 11; p = 0,002) con similar sexo (varones 54% frente a 46%, p = 0,45). El análisis univariante de variables relacionadas con los niveles de ST2s no mostró diferencias según sexo (varones: 705 ± 316 frente a 606 ± 302; p = 0,08), aumentaron con la edad (B = 7,7; IC95%: 2,9-12,6; p = 0,002) y en fumadores (783 ± 285 frente a 588 ± 306; p = 0,001) e hipercolesterolémicos (786 ± 283 frente a 538 ± 292; p < 0,001) y tenían relación inversa con los niveles Lpa (B = 0,98; IC95%: -0,17-2,13; p = 0,08). Su nivel en pacientes con calcio fueron significativamente superiores (901 ± 133 frente a 313 ± 82 pg/ml; p < 0,0001). No hubo diferencias en el resto de parámetros antropométricos, clínicos y analíticos analizados. El análisis multivariante (regresión múltiple) demostró como factores predictores independientes de niveles de ST2s a la presencia de calcio coronario (B = 593; IC95%: 550-636; p < 0,0001) y los niveles de Lpa (B = -0,49; IC95%: -0,92 - -0,06; p = 0,027).

Conclusiones: Los niveles de ST2s se encuentran elevados en pacientes con presencia de calcio coronario, expresión de ateroesclerosis coronaria, demostrada por TC.

Comunicaciones disponibles de "Innovación en cardiopatía isquémica"

5013-1. Presentación: Borja Ibáñez Cabeza, Madrid y Gemma Vilahur García, Barcelona.

5013-2. ST2 soluble y ateroesclerosis coronaria: relación de su nivel plásmatico con la presencia de calcio coronario demostrado por tomografía computarizada: Juan Carlos Muñoz San José¹, Belén Redondo Bermejo¹, Cristina Tapia Ballesteros¹, María Jesús Rollán Gómez¹, Nuria Alonso Castillejo², Rubén Martín Montaña³, Isabel Gallardo³ y Mª Luisa Nieto Callejo³ del ¹Servicio de Cardiología y ²Análisis Clínicos. Hospital Universitario del Río Hortega, Valladolid y ³Instituto de Biología y Genética Molecular (CSIC- UVA), Valladolid.

5013-3. Las células del tejido adiposo epicárdico disfuncional potencia la inflamación del endotelio mediada por glucosa o células inflamatorias: Ángel Fernández Trasancos¹, Raquel Guerola², Beatriz Paradela-Dobarro¹, Ezequiel Álvarez Castro¹, José María García Acuña², Ángel Luis Fernández González², José Ramón González Juantey² y Sonia Eiras Penas¹ del ¹Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), A Coruña y ²Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña).

5013-4. Un nivel bajo de calcidiol es predictor independiente de calcificación de las arterias coronarias: Juan Antonio Franco Peláez, Roberto Martín Reyes, Álvaro Aceña Navarro, Ana María Pello Lázaro, Rocío Carda Barrio, Óscar Lorenzo González, Jesús Egido de los Ríos y José Tuñón Fernández de la Fundación Jiménez Díaz, Madrid.

5013-5. Estudios de caracterización mediante análisis de lípidos y proteómica diferencial revelan que la dislipemia remodela las lipoproteínas de alta densidad y reduce su potencial cardioprotector: Gemma Vilahur¹, Judit Cubedo¹, Manuel Gutiérrez², Laura Casaní¹, Antoni Capdevila², Francesc Carreras³, Alberto Hidalgo³ y Lina Badimón¹ del ¹Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIBSantPau, Barcelona, ²Servicio de Radiología y ³Servicio de Cardiología, Hospital de Sant Pau, Barcelona.

5013-6. Caracterización de la inflamación en la placa aterosclerótica. Monocitos 'patrulla' CD14+CD16+ y LRP5: Maria Borrell-Pagés, July Carolina Romero y Lina Badimón del Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIBSantPau, Barcelona.

5013-7. La complejidad de la enfermedad coronaria se relaciona con el envejecimiento del sistema inmune: Fernando López Iglesias¹, Marco Antonio Moro García², Pablo Avanzas Fernández¹, Rebeca Alonso Arias², Carlos López Larrea² y César Morís de la Tassa¹ del ¹Servicio de Cardiología y ²Departamento de Inmunología. Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo.

5013-8. Reducción del número de células CD34+ y células madre mesenquimales en el tejido adiposo epicoronario y pericoronario de pacientes con cardiopatía isquémica avanzada: María Teresa Bejar, Javier Crespo y Lina Badimón del Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIBSantPau, Barcelona.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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