REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2015 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Bilbao, 22 - 24 de Octubre de 2015


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5013. Innovación en cardiopatía isquémica

Fecha : 23-10-2015 09:00:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala R1 (Planta 1)

5013-8. Reducción del número de células CD34+ y células madre mesenquimales en el tejido adiposo epicoronario y pericoronario de pacientes con cardiopatía isquémica avanzada

María Teresa Bejar, Javier Crespo y Lina Badimón del Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIBSantPau, Barcelona.

Introducción y objetivos: El tejido adiposo epicárdico es una fuente de células madre con una finalidad poco conocida. Por su localización podrían desempeñar un papel importante en la regulación de las arterias coronarias y la formación de placas arterioescleróticas. Sin embargo, no existen datos sobre las células madre residentes en tejido adiposo epicoronario (epiAT) y pericoronario (periAT) en pacientes con cardiopatía isquémica y se desconoce el impacto que tiene sobre estas poblaciones celulares la presencia de factores de riesgo cardiovascular. Por tanto, el objetivo de este estudio es analizar el efecto de la isquemia cardiaca y de la presencia de factores de riesgo cardiovascular en el número de células progenitoras endoteliales (CD34+) y células madre mesenquimales (CD90+CD29+CD45-) presentes en la fracción vascular del estroma de epiAT y periAT de corazones explantados de pacientes en el momento del trasplante de corazón.

Métodos: Inmediatamente después de la extracción del corazón explantado se tomó muestra de epiAT y periAT situado sobre la arteria descendiente anterior izquierda. Tras lavar con tampón fosfato, disgregar mecánicamente y realizar una digestión enzimática del tejido, se centrifugó para obtener la fracción vascular del estroma, fue analizada mediante citometría de flujo.

Resultados: Los resultados iniciales, que incluyen los datos de un total de 13 pacientes trasplantados (7 pacientes con cardiopatía isquémica avanzada y 6 con cardiopatía no isquémica) muestran una reducción significativa de células CD34+ (epiAT: -47,24%, p = 0,03; periAT: -43,02%, p = 0,04) y células CD90+CD29+CD45- (epiAT: -73,79%, p = 0,01; periAT: -54,05%, p = 0,02) en el tejido adiposo que rodea las arterias coronarias en pacientes que han sufrido un evento isquémico comparado con los pacientes con enfermedad cardiaca no isquémica. El número de éstas células se encuentra inversamente correlacionado con el número de factores de riesgo cardiovascular de los pacientes (TAE: p = 0,01; TAP: p = 0,004).

Conclusiones: arterias coronarias de los pacientes que han sufrido un evento isquémico tienen una menor disponibilidad de células madre en el tejido adiposo que las rodea y que la acumulación de factores de riesgo se asocia a una disminución del número de estas células tanto en epiAT como en periAT.

Comunicaciones disponibles de "Innovación en cardiopatía isquémica"

5013-1. Presentación
Borja Ibáñez Cabeza, Madrid y Gemma Vilahur García, Barcelona.

5013-2. ST2 soluble y ateroesclerosis coronaria: relación de su nivel plásmatico con la presencia de calcio coronario demostrado por tomografía computarizada
Juan Carlos Muñoz San José1, Belén Redondo Bermejo1, Cristina Tapia Ballesteros1, María Jesús Rollán Gómez1, Nuria Alonso Castillejo2, Rubén Martín Montaña3, Isabel Gallardo3 y Mª Luisa Nieto Callejo3 del 1Servicio de Cardiología y 2Análisis Clínicos. Hospital Universitario del Río Hortega, Valladolid y 3Instituto de Biología y Genética Molecular (CSIC- UVA), Valladolid.

5013-3. Las células del tejido adiposo epicárdico disfuncional potencia la inflamación del endotelio mediada por glucosa o células inflamatorias
Ángel Fernández Trasancos1, Raquel Guerola2, Beatriz Paradela-Dobarro1, Ezequiel Álvarez Castro1, José María García Acuña2, Ángel Luis Fernández González2, José Ramón González Juantey2 y Sonia Eiras Penas1 del 1Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), A Coruña y 2Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña).

5013-4. Un nivel bajo de calcidiol es predictor independiente de calcificación de las arterias coronarias
Juan Antonio Franco Peláez, Roberto Martín Reyes, Álvaro Aceña Navarro, Ana María Pello Lázaro, Rocío Carda Barrio, Óscar Lorenzo González, Jesús Egido de los Ríos y José Tuñón Fernández de la Fundación Jiménez Díaz, Madrid.

5013-5. Estudios de caracterización mediante análisis de lípidos y proteómica diferencial revelan que la dislipemia remodela las lipoproteínas de alta densidad y reduce su potencial cardioprotector
Gemma Vilahur1, Judit Cubedo1, Manuel Gutiérrez2, Laura Casaní1, Antoni Capdevila2, Francesc Carreras3, Alberto Hidalgo3 y Lina Badimón1 del 1Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIBSantPau, Barcelona, 2Servicio de Radiología y 3Servicio de Cardiología, Hospital de Sant Pau, Barcelona.

5013-6. Caracterización de la inflamación en la placa aterosclerótica. Monocitos 'patrulla' CD14+CD16+ y LRP5
Maria Borrell-Pagés, July Carolina Romero y Lina Badimón del Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIBSantPau, Barcelona.

5013-7. La complejidad de la enfermedad coronaria se relaciona con el envejecimiento del sistema inmune
Fernando López Iglesias1, Marco Antonio Moro García2, Pablo Avanzas Fernández1, Rebeca Alonso Arias2, Carlos López Larrea2 y César Morís de la Tassa1 del 1Servicio de Cardiología y 2Departamento de Inmunología. Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo.

5013-8. Reducción del número de células CD34+ y células madre mesenquimales en el tejido adiposo epicoronario y pericoronario de pacientes con cardiopatía isquémica avanzada
María Teresa Bejar, Javier Crespo y Lina Badimón del Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIBSantPau, Barcelona.

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