Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores
Introducción y objetivos: La doble terapia antiagregante (DAT) está indicada de 1 a 6 meses tras el cierre percutáneo de orejuela izquierda (CPOI). Sin embargo, los pacientes candidatos a este procedimiento son habitualmente de alto riesgo hemorrágico por lo que la duración de la DAT es menor. El objetivo de este estudio fue observar la duración media y seguridad de la DAT en pacientes de alto riesgo hemorrágico tras el CPOI.
Métodos: Análisis retrospectivo de 39 pacientes consecutivos a los que se realizó CPOI mediante implante del dispositivo Amplatzer Cardiac plug (n = 14) o Amplatzer Amulet (n = 25) entre marzo/2012 y abril/2016. El tiempo medio de seguimiento fue de 14,0 ± 10,9 meses. La edad media fue de 74,3 ± 8,5 años. El 59% (n = 23) eran varones. Todos los pacientes incluidos tenían indicación de tratamiento anticoagulante oral (TAO) por fibrilación auricular (FA). La mediana de puntuación de las escalas CHA2DS2-VASc y HAS-BLED fue de 4 (3-4) y 3 (3-5) respectivamente. Del total de la muestra, el 89,7% (n = 35) presentaba alguna contraindicación para TAO: 12 de ellos por hemorragia cerebral (30,8%) y 22 (56,4%) por sangrado digestivo previo. En tan solo 4 pacientes (10,3%) el CPOI fue indicado por la existencia de eventos embólicos pese a una adecuada anticoagulación. Se realizó TC cardiaco previo al implante del dispositivo en el 74,4% de la muestra (n = 29). Todos los pacientes fueron sometidos a un control ecocardiográfico al primer, sexto mes y 1 año tras el procedimiento.
Resultados: El tiempo medio de DAT (AAS + clopidogrel) tras el CPOI fue de 2 ± 1,6 meses. En 8 pacientes con riesgo extremo de sangrado la doble terapia se mantuvo tan solo 1 mes. A los 14,01 ± 10,9 meses de seguimiento, el 66,7% de los pacientes continuaban en tratamiento con AAS, mientras que el 33,3% restante no mantenía ninguna terapia antiagregante. 9 pacientes (23,1%) de los que continuaban con el tratamiento antiagreante presentaron hemorragia digestiva tras el CPOI. Ningún evento embólico ni episodio de sangrado intracraneal fue observado. Se comprobó el correcto sellado y epitelización de la orejuela izquierda en el 100% de los pacientes.
Características basales y eventos clínicos |
|
Variable |
N = 39 |
Fibrilación auricular |
39 (100%) |
Enfermedad coronaria |
7 (17,9%) |
Ictus (previo al CPOI) |
12 (30,8%) |
Hemorragia intracraneal (previa al CPOI) |
12 (30,8%) |
Sangrado digestivo (previo al CPOI) |
22 (56,4%) |
Tratamiento anticoagulante o antiagregante previo al CPOI: |
|
Ninguno |
4 (10,3%) |
Acenocumarol |
18 (46,2%) |
Dabigatran |
2 (5,1%) |
Rivaroxaban |
3 (7,7%) |
Apixaban |
2 (5,1%) |
AAS |
4 (10,3%) |
AAS + clopidogrel |
1 (2,6%) |
Acenocumarol + AAS |
1 (2,6%) |
Acenocumarol + AAS + clopidogrel |
1 (2,6%) |
Dabigatran + AAS |
1 (2,6%) |
Complicaciones vasculares intraprocedimiento |
1 (2,6%) |
Exitus (causa no cardiológica) |
3 (10,37,7%) |
Exitus (causa cardiológica) |
0 (0%) |
Conclusiones: La retirada precoz del segundo antiagregante tras el CPOI parece una opción segura en pacientes de alto riesgo hemorrágico. Sin embargo, son necesarios estudios prospectivos que incluyan a un mayor número de pacientes para confirmar estos datos.