REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2017 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Madrid, 26 - 28 de Octubre de 2017


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5014. Cardiopatías congénitas en niños y adultos

Fecha : 27-10-2017 09:00:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala Bogotá (Planta 2. Dcha.)

5014-4. Manejo TERAPÉUTICO del flutter auricular fetal

Victorio Cuenca Peiró, Lourdes Conejo Muñoz, Beatriz Picazo Angelín, Manuel de Mora Martín y Juan Ignacio Zabala Argüelles del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

Introducción y objetivos: El flutter auricular fetal es una arritmia poco frecuente prenatalmente. Puede ser causa de insuficiencia cardiaca grave produciendo hidrops y muerte del feto, si no se controla la respuesta ventricular del paciente.

Métodos: Estudio retrospectivo observacional de la base de datos de ecocardiografía fetal de una consulta de cardiología pediátrica. De las 7.556 embarazadas estudiadas entre julio de 2003 y febrero de 2017, 243 (3,2%) fueron derivadas por trastornos del ritmo. De ellas hubo 30 taquicardias fetales (1,2%), de las cuales 10 fueron flutter auricular (33%), motivo de este estudio. El resto fueron extrasístoles (la gran mayoría) y bradiarritmias.

Resultados: De los 10 pacientes con flutter, 2 (20%) presentaban hidrops. Según el protocolo de la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas, se inició tratamiento (materno) con sotalol y a la semana se añadió digoxina. Al no haber control de la arritmia, en ambas se decidió finalizar la gestación en semana 35, comprobándose el flutter y realizando cardioversión eléctrica sincronizada, siendo efectiva en ambos casos, pasando a ritmo sinusal sin presentar recidivas. Los 8 restantes (80%) comenzaron tratamiento con digoxina. De ellos, en 6 (60%) se controló la respuesta ventricular, sin presentar hidrops, finalizaron la gestación y en todos se comprobó la arritmia y se hizo cardioversión eléctrica, siendo efectiva en todos ellos, quedando libres de arritmias desde entonces. Los 2 restantes (20%) iniciaron tratamiento con digoxina, pero al no controlarse la frecuencia cardiaca, se añadió sotalol según protocolo antes nombrado. Ambos pasaron a ritmo sinusal antes de terminar la gestación, sin presentar más arritmias en el momento del nacimiento ni posteriormente. No hubo ningún fallecimiento en nuestra serie.

Conclusiones: El flutter auricular fetal es una arritmia con mal pronóstico sin tratamiento. En nuestra experiencia, los pacientes responden bien al tratamiento consensuado por la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas. La mayoría de pacientes precisaron cardioversión eléctrica al nacimiento, si bien no hubo recidivas.

Comunicaciones disponibles de "Cardiopatías congénitas en niños y adultos"

5014-1. Presentación
M. Antonia Pijuan Doménech, Barcelona, y José Luis Zunzunegui Martínez, Madrid.

5014-2. Utilidad de la evaluación del patrón de flujo en aorta descendente para evaluar la necesidad de intervención en la coartación de aorta
Begoña Igual Muñoz1, Alicia Maceira-González2, Pilar García González2, Francisco José Valera Martínez3, Joaquín Rueda Soriano3, Diana Domingo Valero3, Anastasio Montero-Argudo3 y J. Salvador Morell Cabedo1 del 1Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, 2Unidad de Imagen Cardiovascular, ERESA Centro Médico, Valencia, y 3Hospital Universitario La Fe, Valencia.

5014-3. Supervivencia y causa de muerte en adultos con cardiopatía congénita: impacto del sexo y la edad
Andrés Alonso García1, José María Oliver Ruiz1, Diego García Hamilton2, Pastora Gallego García de Vinuesa3, Pablo Ávila Alonso1, Ana González García2, José Ruiz Cantador2 y Francisco Fernández Avilés1 del 1Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM), Facultad de Medicina, Universidad Complutense, Madrid, 2Unidad de Cardiopatías Congénitas del Adulto, Hospital Universitario La Paz, Madrid, y 3Unidad de Cardiopatías Congénitas del Adulto, Área del Corazón de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.

5014-4. Manejo TERAPÉUTICO del flutter auricular fetal
Victorio Cuenca Peiró, Lourdes Conejo Muñoz, Beatriz Picazo Angelín, Manuel de Mora Martín y Juan Ignacio Zabala Argüelles del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

5014-5. Utilidad de la cardiorresonancia magnética en pacientes asintomáticos con bloqueo aislado de la rama izquierda del haz de His
Francisco Javier Rodríguez Rodrigo, Adriana Rodríguez Chaverri, Leire Unzué Vallejo, Leticia Fernández Friera, Juan Medina Peralta, Francisco J. Parra Jiménez, Eddy Velásquez Arias y Blanca Zorita Gil del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Madrid Montepríncipe, Madrid.

5014-6. Detección precoz de muerte súbita infantil: ECG neonatal sistemático, estudio genético y traslación familiar
Óscar Campuzano Larrea1, Georgia Sarquella-Brugada2, Anna Fernández-Falgueras3, Sergi César2, María Dolores Zambrano2, Esther Aurensanz2, Josep Brugada-Terradellas2 y Ramón Brugada-Terradellas3 del 1Departamento Ciencias Médicas, Facultad Medicina, Universidad de Girona, 2Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona), y 3Centre de Genètica Cardiovascular, IDIBGI, Universitat de Girona.

5014-7. Análisis de comorbilidades, consumo de recursos sanitarios y supervivencia libre de eventos cardiovasculares en pacientes con tetralogía de Fallot
Tatiana Fernández Portilla1, Josep Lluís Melero Ferrer2, Joaquín Rueda Soriano3, María Rodríguez Serrano4, Ana M. Osa Sáez3, María Ferré Vallverdú3, Juan José Jiménez Aguilella3 y Luis Martínez Dolz3 del 1Servicio de Urgencias. Hospital Lluís Alcanyis, Xàtiva (Valencia), 2Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, 3Servicio de Cardiología, Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia, y 4Servicio de Cardiología, Hospital de Manises, Manises (Valencia).

5014-8. Perfil clínico y pronóstico de formas esporádicas y hereditarias de enfermedad venooclusiva pulmonar: experiencia de un centro de referencia
Ignacio Hernández González, Carlos Ortiz Bautista, Alicia de Pablo Gafas, Marta Pérez Núñez, Nuria Ochoa Parra, Beatriz García-Aranda Domínguez, M. Teresa Velázquez Martín y M. Pilar Escribano Subias del Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.

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