SEC 2015 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Bilbao, 22 - 24 de Octubre de 2015

Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

4001. Nuevos mecanismos en cardiopatía isquémica y síndromes coronarios agudos

Fecha : 22-10-2015 12:00:00

Tipo : Comunicaciones orales

Sala : Sala B3 (Planta 3)

4001-7. Administración intracoronaria de células madre alogénicas en un modelo porcino de infarto agudo de miocardio. Comparación entre dos tipos celulares

Claudia Báez Díaz¹, Verónica Crisóstomo Ayala¹, Belén Moreno Naranjo¹, Juan Maestre Antequera¹, Javier García Casado¹, Idoia Díaz-Güemes Martín-Portugués¹, Itziar Palacios López² y Francisco Miguel Sánchez Margallo¹ del ¹Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón, Cáceres y ²Coretherapix SLU, Madrid.

Introducción y objetivos: En la actualidad la terapia celular se ha convertido en una opción terapéutica esperanzadora para tratar el infarto de miocardio. A pesar de que tanto estudios preclínicos como clínicos han mostrado una mejora en la función cardiaca tras la administración de células madre, aún se desconoce el tipo celular óptimo para cumplir este propósito. En este estudio se comparó la eficacia de la administración intracoronaria de células madre mesenquimales (MSCs) y células madre cardiacas (CSCs), ambas de origen alogénico, en un modelo porcino de infarto agudo de miocardio (IAM).

Métodos: Para la realización del estudio se sometieron 18 cerdas de raza Large White a la creación de un IAM mediante oclusión con balón de la arteria descendente anterior durante 90 minutos. Entre 2 y 7 días más tarde se llevó a cabo la infusión intracoronaria de 30 × 10⁶ de MSCs (n = 6) (G1), 50 × 10⁶ de CSCs (n = 6) (G2) o vehículo (n = 6) (G3). Mediante resonancia magnética (RM) se evaluaron los volúmenes ventriculares diastólico (VDFi) y sistólico (VSFi) indexados, la fracción de eyección (FE) y el tamaño de infarto a los tiempos preinyección (T1), así como 1 mes (T2) y 3 meses (T3) postratamiento. Tras la eutanasia se realizó un análisis histopatológico de las lesiones encontradas en los corazones extraídos, tiñéndose las muestras con hematoxilina-eosina y tricrómico de Masson.

Resultados: No se observaron diferencias entre grupos con respecto a los parámetros evaluados mediante RM en T1. Las comparaciones entre grupos no revelaron diferencias significativas en cuanto a la FE y el tamaño de infarto en T2 y T3. A los 3 meses, los volúmenes ventriculares más elevados se encontraron en G1, alcanzándose significación estadística en el caso de VSFi entre los grupos G1 y G2 (p = 0,007) y G1 y G3 (p = 0,016) (tabla). Las lesiones histológicas menos graves se encontraron en G2, con un grado de fibrosis ligera en comparación con los dos grupos restantes, que manifestaron sustitución del tejido miocárdico por tejido conjuntivo denso (fig.).

Extensión de la fibrosis en muestras histológicas tras tinción con tricrómico de Masson.

Parámetros de funcionalidad cardiaca evaluados mediante RM representados como media ± DT
Tiempo	Grupo	VDFi (ml/m²)	VSFi (ml/m²)	FE (%)	IAM (%)
T1	G1	91,81 ± 25,77	55,03 ± 20,17	41,05 ± 7,23	11,33 ± 7,69
	G2	96,76 ± 15,02	57,61 ± 12,81	40,92 ± 7,06	13,50 ± 5,75
	G3	97,84 ± 24,15	70,38 ± 19,68	38,08 ± 10,23	18,80 ± 3,83
T2	G1	101,94 ± 23,60	51,76 ± 30,12	38,57 ± 10,11	11,83 ± 4,40
	G2	96,39 ± 10,93	52,82 ± 7,97	45,32 ± 3,16	6,00 ± 3,35
	G3	111,40 ± 16,92	68,18 ± 18,92	39,47 ± 9,63	9,00 ± 3,67
T3	G1	136,38 ± 38,11	86,55 ± 31,25	37,18 ± 5,41	9,17 ± 2,99
	G2	94,69 ± 12,36	44,32 ± 8,78 *	51,35 ± 4,30	7,20 ± 3,83
	G3	115,76 ± 30,60	69,80 ± 29,92 *	41,73 ± 10,92	9,17 ± 4,36
*p < 0,05.

Conclusiones: Los resultados de este estudio sugieren que el tratamiento intracoronario con CSCs permite limitar el remodelado ventricular y mejorar la funcionalidad cardiaca en un modelo porcino de IAM. La administración intracoronaria de MSCs, sin embargo, no parece inducir una mejoría en cuanto a la función ventricular.

Comunicaciones disponibles de "Nuevos mecanismos en cardiopatía isquémica y síndromes coronarios agudos"

4001-1. Presentación: Pablo Loma-Osorio, Barcelona y Vicente Bodí Peris, Valencia.

4001-2. Presencia de trampas extracelulares de neutrófilos (NETs) en el plasma de pacientes con síndrome coronario agudo y su relación con la función plaquetaria: María Ferré Vallverdú¹, Ana Latorre Campos², M. Paz Fuset Cabanes³, M. Elena Sánchez Lacuesta⁴, Juana Vallés Giner², Antonio Salvador Sanz¹, M. Teresa Santos Díaz² y Antonio Moscardó² del ¹Servicio de Cardiología, ²Fundación para la Investigación, ³Unidad de Cuidados y ⁴Unidad de Hemodinámica del Hospital Universitario La Fe, Valencia.

4001-3. Patrón de expresión de los microRNAs de grasa epicárdica en la muerte súbita cardiaca isquémica: Aitana Braza Boils¹, Josep Marí-Alexandre¹, Diana Domingo², Pilar Molina³, Moisés Barceló-Molina¹, María Olcina-Guillem¹, Juan Giner³ y Esther Zorio⁴ del ²Servicio de Cardiología de la ¹Fundación para la Investigación, ³Instituto de Medicina Legal y Forense y ⁴Servicio de Cardiología. Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

4001-4. Un perfil lipídico de mayor riesgo se relaciona con un sistema inmune envejecido en pacientes con síndrome coronario agudo: Fernando López Iglesias¹, Marco Antonio Moro García², Pablo Avanzas Fernández¹, Rebeca Alonso Arias², Carlos López Larrea² y César Morís de la Tassa¹ del ¹Servicio de Cardiología y ²Departamento de Inmunología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).

4001-5. La activación de la vía canónica Wnt reduce el tamaño del infarto: Maria Borrell-Pagés, Gemma Vilahur, July Carolina Romero, Laura Casaní y Lina Badimón del Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIB Sant Pau, Barcelona.

4001-6. Metilación del genoma y arteriosclerosis subclínica: un posible biomarcador de progresión de la enfermedad arteriosclerótica: Sergi Sayols-Baixeras¹, Carla Lluís-Ganella¹, Isaac Subirana Cachinero² y Roberto Elosua Llanos¹ del ¹Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM), Barcelona y ²Ciber de Epidemiología y Salud pública (CIBERESP), Barcelona.

4001-7. Administración intracoronaria de células madre alogénicas en un modelo porcino de infarto agudo de miocardio. Comparación entre dos tipos celulares: Claudia Báez Díaz¹, Verónica Crisóstomo Ayala¹, Belén Moreno Naranjo¹, Juan Maestre Antequera¹, Javier García Casado¹, Idoia Díaz-Güemes Martín-Portugués¹, Itziar Palacios López² y Francisco Miguel Sánchez Margallo¹ del ¹Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón, Cáceres y ²Coretherapix SLU, Madrid.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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4001-7. Administración intracoronaria de células madre alogénicas en un modelo porcino de infarto agudo de miocardio. Comparación entre dos tipos celulares

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