ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2017 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Madrid, 26 - 28 de Octubre de 2017


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6004. Fisiopatología, mecanismos y genética

Fecha : 26-10-2017 00:00:00
Tipo : Póster
Sala : Zona Póster (Planta 3)

6004-82. Caracterización de una línea celular de células madre pluripotentes inducidas de un paciente con la transposición de los grandes vasos

Imelda Ontoria-Oviedo1, Ana María Cervera1, Gábor Földes2, Sandra Tejedor1, Sian E. Harding2, José Anastasio Montero-Argudo1 y Pilar Sepúlveda Sanchís1 de la 1Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, y 2National Heart and Lung Institute, Imperial College London, Londres (Reino Unido).

Introducción y objetivos: La transposición de los grandes vasos (TGA) es una de las cardiopatías congénitas más prevalentes en el mundo (aproximadamente un 8%). Dicha enfermedad se produce por una transposición de la aorta y las arterias pulmonares debido a un defecto en la remodelación de la vía de salida. Hasta la fecha su etiología permanece desconocida.

Métodos: En este trabajo hemos generado una línea celular de células madre pluripotentes (iPSC) de un paciente con TGA (iPSC-TGA) y de un paciente sano (iPSC-Ctrl). A partir de fibroblastos, se realizó una reprogramación lentiviral con el vector pSin-EF2-gene-Pur que llevaba los genes Oct4, Nanog, Lin28 y Sox2. Se obtuvieron diferentes clones de iPSC-TGA y control que fueron analizados mediante ensayos de fosfatasa alcalina, expresión de marcadores de superficie y genes de pluripotencia, integración proviral, silenciamiento de genes utilizados para reprogramar y diferenciación in vivo e in vitro. Uno de los clones positivos para todas las pruebas de cada línea celular se escogió y se procedió a su diferenciación a cardiomiocitos y células endoteliales.

Resultados: Obtuvimos 6 clones de iPSC-TGA y 6 de iPSC-Ctrl, tras los ensayos de validación se seleccionaron 2 clones de iPSC-TGA y 3 de iPSC-Ctrl. Un clon de cada línea celular fue seleccionado para realizar el estudio. Se observaron diferencias en la expresión de varios factores de transcripción relacionados con la diferenciación a progenitores cardiacos y endoteliales mediante PCR cuantitativa a diferentes días de diferenciación. En el caso de los cardiomiocitos, no se observaron diferencias funcionales (latidos por minuto) entre la línea de iPSC-TGA y la control, y las diferencias genéticas fueron observadas durante el proceso de diferenciación. En las células endoteliales, se observaron diferencias genéticas durante el proceso de diferenciación así como defectos en la formación de tubos en las células que provenían del paciente con TGA.

Conclusiones: Hemos generado un modelo celular de la enfermedad cardiaca TGA, y hemos identificado genes candidatos que podrían estar relacionados con el desarrollo de esta enfermedad cardiaca. Las diferencias observadas entre las células iPSC-TGA y las del paciente sano pueden estar directamente relacionadas con el fenotipo de la enfermedad.

Agradecimientos: Financiado por ISCIII (programa RETICS RD12/0025 y FIS PI16/107). P. Sepúlveda agradece al ISCIII el programa de intensificación I3SNS.


Comunicaciones disponibles de "Fisiopatología, mecanismos y genética"

6004-82. Caracterización de una línea celular de células madre pluripotentes inducidas de un paciente con la transposición de los grandes vasos
Imelda Ontoria-Oviedo1, Ana María Cervera1, Gábor Földes2, Sandra Tejedor1, Sian E. Harding2, José Anastasio Montero-Argudo1 y Pilar Sepúlveda Sanchís1 de la 1Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, y 2National Heart and Lung Institute, Imperial College London, Londres (Reino Unido).
6004-83. Prevalencia del bloqueo interauricular avanzado en un población del Norte de Tenerife
Iván Hernández Betancor1, Juan Lacalzada Almeida2, Javier García-Niebla3, Ignacio Laynez2, Martín Jesús García-González2, Pablo Jorge Pérez2, Patricia Barrio Martínez2 y Antonio Miguel Barragán Acea2 del 1Complejo Hospitalario Universitario de Canarias, San Cristóbal de La Laguna (Tenerife), 2Servicio de Cardiología del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias, San Cristóbal de La Laguna (Tenerife), y 3Centro de Salud Valle del Golfo, Frontera (Tenerife).

6004-84. Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica y riesgo de muerte súbita en el contexto de una nueva deleción de 3 exones en CASQ2
María Brion 1, Alejandro Blanco-Verea1, Eva Ramos-Luis1, María Álvarez-Barredo2, Moises Rodríguez-Mañero2, Ángel Fernández-López2, Ángel Carracedo3 y José Ramón González-Juanatey2 de 1Xenética Cardiovascular, Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), A Coruña, 2Servicio de Cardiología, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña), y 3Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela (A Coruña).

6004-85. Indicación de estudio genético en menores de edad
Óscar Campuzano Larrea1, Anna Fernández-Falgueras2, Georgia Sarquella-Brugada3, Sergi César3, Elena Arbelo3, Fernando Wangüemert2, Josep Brugada-Terradellas3 y Ramón Brugada-Terradellas2 del 1Departamento Ciencias Médicas, Facultad Medicina, Universidad de Girona, 2Centre de Genètica Cardiovascular, IDIBGI, Universitat de Girona y 3Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona).

6004-86. Relación entre el intervalo pico-fin de la onda T y choques apropiados en pacientes con síndrome de Brugada y cardiodesfibriladores implantables
Alejo Tronconi, Néstor Galizio, Gabriela Lizarraga, Fernanda Figueroa, Federico Robles, Alejandro Palazzo, Guillermo Carnero y José Luis González del Hospital Universitario Fundación Favaloro, Buenos Aires (Argentina).  
6004-87. Mutaciones missense en filamina c como posible causa de miocardiopatía restrictiva y no compactada
Diego Segura Rodríguez, Francisco José Bermúdez-Jiménez, Laura Pertejo Manzano, Rosa Macías Ruíz, José Manuel Oyonarte-Ramírez, Miguel Álvarez-López, Luis Tercedor-Sánchez y Juan Jiménez-Jáimez del Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada.

6004-88. Muerte súbita en cirugía univentricular, ¿cómo de frecuente? ¿cómo de predecible?
Inmaculada Sánchez Pérez, Natalia Rivero Jiménez, Javier Moreno Planas, Eduardo Franco Díez, Roberto Matía Francés, Antonio Hernández Madrid, Vanesa Cristina Lozano Granero y María Jesús del Cerro Marín del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

6004-89. Metformina previene la fibrosis cardiaca tras infarto de miocardio, a través de la atenuación de la ruta de señalización NADPH oxidasa/PKCa/Gal-3
Juan José Santos Mateo1, Domingo Pascual-Figal1, María Teresa Pérez-Martínez2, María del Carmen Sánchez-Pérez2, Yassine Sassi3, Roger Hajjar3, Antonio Lax Pérez2 y María del Carmen Asensio López2 del 1Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia), 2Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca (IMIB-Arrixaca), Murcia, y 3Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York (Estados Unidos).

6004-90. Mapeo simultáneo endoepicárdico durante estiramiento global en corazón aislado revela propiedades de restitución bifásicas responsables del incremento de complejidad durante fibrilación ventricular
Conrado J. Calvo Saiz1, Álvaro Tormos1, Eduardo Roses1, José Millet1, Luis Such-Miquel2, Manolo Zarzoso2, Javier Chorro2 y Antonio Guill1 del 1Instituto ITACA, Universitat Politècnica de València y 2Universidad de Valencia.

6004-91. Varón con infarto inferior: alerta TV
Luis Borrego Bernabé1, Iván Javier Núñez Gil1, Eduardo Pozo Osinalde1, Julián Palacios Rubio1, David Filgueiras Rama1, Nicasio Pérez Castellano1, Juan Carlos García Rubira2 y Julián Pérez-Villacastín3 de 1Cardiología, Hospital Clínico San Carlos, Madrid, 2Cardiología, Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, y 3Hospital Clínico San Carlos, Madrid, CIBER de Enfermedades Cardiovasculares.


Más comunicaciones de los autores

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?