REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2015 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Bilbao, 22 - 24 de Octubre de 2015


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

4001. Nuevos mecanismos en cardiopatía isquémica y síndromes coronarios agudos

Fecha : 22-10-2015 12:00:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : Sala B3 (Planta 3)

4001-4. Un perfil lipídico de mayor riesgo se relaciona con un sistema inmune envejecido en pacientes con síndrome coronario agudo

Fernando López Iglesias1, Marco Antonio Moro García2, Pablo Avanzas Fernández1, Rebeca Alonso Arias2, Carlos López Larrea2 y César Morís de la Tassa1 del 1Servicio de Cardiología y 2Departamento de Inmunología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).

Introducción y objetivos: El perfil de inmunosenescencia, caracterizado por la presencia de un mayor número relativo de linfocitos diferenciados frente a linfocitos naïve, se ha relacionado con enfermedades inflamatorias crónicas y, según nuestra investigación, se expresa en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA). Nuestro objetivo fue intentar demostrar si existe relación entre el perfil de diferenciación linfocitaria y el perfil lipídico en pacientes con SCA.

Métodos: Incluimos de forma prospectiva a 52 pacientes con SCA entre enero de 2012 y enero de 2014. Analizamos los niveles de colesterol total (CT), colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (cLDL) y colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (cHDL). Caracterizamos las subpoblaciones de linfocitos mediante citometría de flujo e identificamos el cociente entre linfocitos no diferenciados y células de memoria diferenciadas (NAÏVE/EM3+E) como marcador de un perfil inmune envejecido. Analizamos la relación entre los niveles de CT, cLDL y cHDL, y el cociente NAÏVE/EM3+E tanto para linfocitos CD4+ como para CD8+.

Resultados: Observamos una correlación negativa entre este cociente y las concentraciones de CT (Spearman Rho test; Rho: -0,327; p = 0,01 en CD4+ y Rho:-0,330; p = 0,008 en CD8+) y de cLDL (Spearman Rho test; Rho: -0,349; p = 0,005 en CD4+ y Rho:-0,307; p = 0,014 en CD8+) y una correlación positiva con los niveles de cHDL (Spearman Rho test; Rho: 0,548; p < 0,001 en CD4+ y Rho: 0,291; p = 0,019 en CD8+). Analizamos asimismo los niveles de triglicéridos sin encontrar correlación con el cociente NAÏVE/EM3E+.

Relación HDL/diferenciación CD4.

Conclusiones: Entre los pacientes con SCA incluidos en nuestro estudio, un perfil lipídico de mayor riesgo, CT y cLDL elevados y cHDL bajo, se relacionó con un inmunofenotipo más envejecido. La relación entre el perfil lipídico y la inmunosenescencia, puede sugerir que las lipoproteínas jueguen un papel como antígenos en el desarrollo de la respuesta inmune adaptativa de los pacientes con aterosclerosis.

Comunicaciones disponibles de "Nuevos mecanismos en cardiopatía isquémica y síndromes coronarios agudos"

4001-1. Presentación
Pablo Loma-Osorio, Barcelona y Vicente Bodí Peris, Valencia.

4001-2. Presencia de trampas extracelulares de neutrófilos (NETs) en el plasma de pacientes con síndrome coronario agudo y su relación con la función plaquetaria
María Ferré Vallverdú1, Ana Latorre Campos2, M. Paz Fuset Cabanes3, M. Elena Sánchez Lacuesta4, Juana Vallés Giner2, Antonio Salvador Sanz1, M. Teresa Santos Díaz2 y Antonio Moscardó2 del 1Servicio de Cardiología, 2Fundación para la Investigación, 3Unidad de Cuidados y 4Unidad de Hemodinámica del Hospital Universitario La Fe, Valencia.

4001-3. Patrón de expresión de los microRNAs de grasa epicárdica en la muerte súbita cardiaca isquémica
Aitana Braza Boils1, Josep Marí-Alexandre1, Diana Domingo2, Pilar Molina3, Moisés Barceló-Molina1, María Olcina-Guillem1, Juan Giner3 y Esther Zorio4 del 2Servicio de Cardiología de la 1Fundación para la Investigación, 3Instituto de Medicina Legal y Forense y 4Servicio de Cardiología. Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

4001-4. Un perfil lipídico de mayor riesgo se relaciona con un sistema inmune envejecido en pacientes con síndrome coronario agudo
Fernando López Iglesias1, Marco Antonio Moro García2, Pablo Avanzas Fernández1, Rebeca Alonso Arias2, Carlos López Larrea2 y César Morís de la Tassa1 del 1Servicio de Cardiología y 2Departamento de Inmunología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).

4001-5. La activación de la vía canónica Wnt reduce el tamaño del infarto
Maria Borrell-Pagés, Gemma Vilahur, July Carolina Romero, Laura Casaní y Lina Badimón del Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIB Sant Pau, Barcelona.

4001-6. Metilación del genoma y arteriosclerosis subclínica: un posible biomarcador de progresión de la enfermedad arteriosclerótica
Sergi Sayols-Baixeras1, Carla Lluís-Ganella1, Isaac Subirana Cachinero2 y Roberto Elosua Llanos1 del 1Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM), Barcelona y 2Ciber de Epidemiología y Salud pública (CIBERESP), Barcelona.

4001-7. Administración intracoronaria de células madre alogénicas en un modelo porcino de infarto agudo de miocardio. Comparación entre dos tipos celulares
Claudia Báez Díaz1, Verónica Crisóstomo Ayala1, Belén Moreno Naranjo1, Juan Maestre Antequera1, Javier García Casado1, Idoia Díaz-Güemes Martín-Portugués1, Itziar Palacios López2 y Francisco Miguel Sánchez Margallo1 del 1Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón, Cáceres y 2Coretherapix SLU, Madrid.

Más comunicaciones de los autores

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?