REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2015 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Bilbao, 22 - 24 de Octubre de 2015


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5013. Innovación en cardiopatía isquémica

Fecha : 23-10-2015 09:00:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala R1 (Planta 1)

5013-7. La complejidad de la enfermedad coronaria se relaciona con el envejecimiento del sistema inmune

Fernando López Iglesias1, Marco Antonio Moro García2, Pablo Avanzas Fernández1, Rebeca Alonso Arias2, Carlos López Larrea2 y César Morís de la Tassa1 del 1Servicio de Cardiología y 2Departamento de Inmunología. Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo.

Introducción y objetivos: La patogenia de la aterosclerosis coronaria es un proceso complejo en el que juega un papel importante la activación mantenida del sistema inmune, así como la inflamación subyacente, que se acentúan durante los síndromes coronarios agudos (SCA). Ambos procesos, inflamación crónica y activación inmune, pueden dar lugar al estado de inmunosenescencia.Nuestro objetivo es demostrar la relación entre la extensión de la enfermedad coronaria y un grado mayor de diferenciación del sistema inmune, que puede comprometer la capacidad de respuesta inmunológica de los pacientes.

Métodos: Analizamos las coronariografías de 52 pacientes con SCA, determinando el número de vasos afectados y el SYNTAX score. Caracterizamos las subpoblaciones de linfocitos T mediante citometría de flujo, determinando el grado de diferenciación de los linfocitos TCD4+ y CD8+ mediante análisis de marcadores específicos (CD45RA, CCR7, CD28 y CD27). Calculamos el cociente entre linfocitos naïve, no diferenciados, y linfocitos memoria, altamente diferenciados (NAÏVE/EM3+E) como marcador de un perfil de linfocitos T envejecido.

Resultados: Observamos una correlación estadísticamente significativa entre el grado de diferenciación de linfocitos T CD4+, el SYNTAX score (Rho = 0.69; p < 0,001) (fig.) y el número de vasos con lesiones significativas (p = 0,004). En cuanto a los linfocitos T CD8+, mostraron una correlación menos marcada con el SYNTAX score (Rho = 0.34; p = 0,015) y no se relacionó con el número de vasos afectos.

Relación Syntax score/diferenciación CD4.

Conclusiones: A la vista de los resultados, podemos concluir que los pacientes con mayor complejidad de aterosclerosis coronaria presentan un perfil más envejecido de linfocitos T, lo cual podría ser consecuencia de una mayor activación e inflamación crónica.

Comunicaciones disponibles de "Innovación en cardiopatía isquémica"

5013-1. Presentación
Borja Ibáñez Cabeza, Madrid y Gemma Vilahur García, Barcelona.

5013-2. ST2 soluble y ateroesclerosis coronaria: relación de su nivel plásmatico con la presencia de calcio coronario demostrado por tomografía computarizada
Juan Carlos Muñoz San José1, Belén Redondo Bermejo1, Cristina Tapia Ballesteros1, María Jesús Rollán Gómez1, Nuria Alonso Castillejo2, Rubén Martín Montaña3, Isabel Gallardo3 y Mª Luisa Nieto Callejo3 del 1Servicio de Cardiología y 2Análisis Clínicos. Hospital Universitario del Río Hortega, Valladolid y 3Instituto de Biología y Genética Molecular (CSIC- UVA), Valladolid.

5013-3. Las células del tejido adiposo epicárdico disfuncional potencia la inflamación del endotelio mediada por glucosa o células inflamatorias
Ángel Fernández Trasancos1, Raquel Guerola2, Beatriz Paradela-Dobarro1, Ezequiel Álvarez Castro1, José María García Acuña2, Ángel Luis Fernández González2, José Ramón González Juantey2 y Sonia Eiras Penas1 del 1Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), A Coruña y 2Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña).

5013-4. Un nivel bajo de calcidiol es predictor independiente de calcificación de las arterias coronarias
Juan Antonio Franco Peláez, Roberto Martín Reyes, Álvaro Aceña Navarro, Ana María Pello Lázaro, Rocío Carda Barrio, Óscar Lorenzo González, Jesús Egido de los Ríos y José Tuñón Fernández de la Fundación Jiménez Díaz, Madrid.

5013-5. Estudios de caracterización mediante análisis de lípidos y proteómica diferencial revelan que la dislipemia remodela las lipoproteínas de alta densidad y reduce su potencial cardioprotector
Gemma Vilahur1, Judit Cubedo1, Manuel Gutiérrez2, Laura Casaní1, Antoni Capdevila2, Francesc Carreras3, Alberto Hidalgo3 y Lina Badimón1 del 1Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIBSantPau, Barcelona, 2Servicio de Radiología y 3Servicio de Cardiología, Hospital de Sant Pau, Barcelona.

5013-6. Caracterización de la inflamación en la placa aterosclerótica. Monocitos 'patrulla' CD14+CD16+ y LRP5
Maria Borrell-Pagés, July Carolina Romero y Lina Badimón del Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIBSantPau, Barcelona.

5013-7. La complejidad de la enfermedad coronaria se relaciona con el envejecimiento del sistema inmune
Fernando López Iglesias1, Marco Antonio Moro García2, Pablo Avanzas Fernández1, Rebeca Alonso Arias2, Carlos López Larrea2 y César Morís de la Tassa1 del 1Servicio de Cardiología y 2Departamento de Inmunología. Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo.

5013-8. Reducción del número de células CD34+ y células madre mesenquimales en el tejido adiposo epicoronario y pericoronario de pacientes con cardiopatía isquémica avanzada
María Teresa Bejar, Javier Crespo y Lina Badimón del Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIBSantPau, Barcelona.

Más comunicaciones de los autores

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