Objetivos: El desarrollo de la insuficiencia cardiaca (IC) se caracteriza por cambios en la estructura y función del ventrículo izquierdo. La realización de un estudio proteómico puede permitir la detección de variaciones en la expresión proteica del tejido cardiaco del ventrículo izquierdo de pacientes con IC y miocardiopatía isquémica (MCI).
Métodos: Se analizaron por electroforesis bidimensional 18 corazones explantados, 12 de pacientes con MCI sometidos a trasplante cardiaco y 6 corazones de donantes sanos usados como control (CNT). Para la identificación de las proteínas de interés se utilizaron el espectrómetro de masas, Western Blots e inmunofluorescencia.
Resultados: Encontramos 35 “spots” expresados diferencialmente en la comparación entre CNT y MCI. Observamos que la proteína G3P estaba sobreexpresada en MCI (2,53 veces, p < 0,0001). HSP71 también se encontró sobreeexpresada en MCI (3,31 veces, p < 0,0001). Además G3P se relacionó con parámetros básicos de función ventricular (FVI), [diámetro telesistólico (p < 0,001) y telediastólico (p < 0,001) del ventrículo izquierdo].
Conclusiones: Hemos llevado a cabo un análisis proteómico en pacientes con MCI. La IC se asocia con cambios en proteínas implicadas en la respuesta a estrés celular, la cadena respiratoria y el metabolismo cardiaco. Se ha encontrado una relación significativa entre G3P y deterioro de FVI.