ISSN: 0300-8932
SEC 2017 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares
Madrid,
26 - 28 de Octubre de 2017
Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores
4014. Riesgo cardiovascular: investigando las causas
Fecha
: 28-10-2017 10:15:00
Tipo
: Comunicaciones orales
Sala
: Sala Estocolmo (Planta 4. Dcha.)
4014-7. Efecto del condroitín sulfato en la formación de placa ateroesclerótica en ratones ApoE KO
Ferran Lozano Juan1, José M. de la Torre Hernández2, Pedro Melgar-Lesmes3, Álvaro Sánchez-Herrero3, Eulàlia Montell4, Elazer R. Edelman3 y Mercedes Balcells3 de la 1Universitat Ramon Llull, Barcelona Massachusetts Institute of Technology, Cambridge Massachusetts, (Estados Unidos), 2Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander. Massachusetts Institute of Technology, Cambridge Massachusetts, (Estados Unidos), 3Massachusetts Institute of Technology, Cambridge Massachusetts, (Estados Unidos), y 4Pre-Clinical R&D Area, Pharmascience Divison, Bioiberica S.A.U.
Introducción y objetivos: El condroitín sulfato (CS) es un fármaco utilizado comúnmente para el tratamiento de la osteoartritis que también se ha relacionado en previos estudios de limitado tamaño con una menor incidencia de infarto. En este estudio se ha evaluado el efecto del fármaco sobre la formación de placa en la aorta de ratones pro-aterogénicos.
Métodos: Ratones macho ApoE KO (genéticamente modificados para aumentar los niveles totales de colesterol en el plasma) de 2 meses de edad fueron alimentados durante 10 semanas con una dieta rica en grasa y posteriormente tratados durante 4 semanas con una dosis diaria (300 mg/Kg) de CS o con solución salina como control. Se utilizaron 9 roedores tratados con CS y 9 como control. Tras eutanasia las aortas fueron aisladas y teñidas con Oil Red O para visualizar las placas de ateroma aórticas mediante microscopía. El análisis cuantitativo de área teñida se realizó con el software ImageJ y se analizó el número de placas, el área total de placa y el área máxima de placa individual. El investigador responsable del análisis de los parámetros desconocía cada grupo de la muestra.
Resultados: El número de placas formadas por ratón fue de 8,33 ± 3,67 en el grupo control y 6,89 ± 3,66 en el grupo con CS (p = 0,42). El área total de placa formada fue de 0,55 ± 0,33 mm2 en el grupo control y 0,18 ± 0,09 mm2 en el grupo CS (p = 0,02). El área máxima de placa individual por ratón tuvo un valor de 0,24 ± 0,16 mm2 en el control y 0,10 ± 0,06 mm2 en el grupo CS (p = 0,03).
Conclusiones: En este estudio se demuestra que el tratamiento con CS reduce la extensión de placas arterioscleróticas en ratones pro-aterogénicos.
Comunicaciones disponibles de "Riesgo cardiovascular: investigando las causas"
- 4014-1. Presentación
- Carlos Ernesto Peñaherrera Patiño, Ecuador, y Miriam Sandín Rollán, Alicante.
- 4014-2. Efectos electrofisiológicos miocárdicos mediados por los canales KATP: aspectos controvertidos sobre su implicación en la protección por el ejercicio físico
- Carlos Soler López1, Irene del Canto Serrano2, Luis Such-Miquel3, Oscar Arias-Mutis2, Patricia Genovés Martínez2, Antonio Alberola Aguilar1, Francisco Javier Chorro Gascó2 y Luis Such Belenguer1 del 1Departamento de Fisiología, Universidad de Valencia, 2Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, CIBERCV, Valencia, y 3Departamento de Fisioterapia, Universidad de Valencia, Valencia.
- 4014-3. La hipercolesterolemia inducida por la dieta promueve un cambio en el perfil de micro-ARN transportados por las HDL
- Soumaya Ben-Aicha1, Sandra Camino1, Teresa Padro1, Guiomar Mendieta2, Laura Casani1, Lina Badimón1 y Gemma Vilahur1 del 1Institut Català de Ciències Cardiovasculars (ICCC)-IIBSantPau-CIBERcv, Barcelona, y 2Hospital Clínic-Departamento de Cardiología, Barcelona.
- 4014-4. Modificaciones intrínsecas de la duración del potencial de acción y la longitud de onda del proceso de activación producidas en un modelo experimental de síndrome metabólico
- Óscar Julián Arias-Mutis1, Conrado J. Calvo2, Alexandra Bizy3, Luis Such-Miquel3, Luis Such3, Antonio Alberola3, Francisco Javier Chorro4 y Manuel Zarzoso Muñoz3 del 1CIBERCV, 2Instituto ITACA, Universitat Politècnica de València, 3Universitat de València, Valencia, y 4Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia.
- 4014-5. Nuevos biomarcadores epigenéticos relacionados con la obesidad: un estudio de epigenoma completo
- Sergi Sayols-Baixeras1, Isaac Subirana Cachinero2, Alba Fernández-Sanlés1, Mariano Sentí Clapés3, Carla Lluís-Ganella1, Jaume Marrugat de la Iglesia1 y Roberto Elosua Llanos1 del 1IMIM, Barcelona, 2Ciber de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP), Madrid, y 3Universitat Pompeu Fabra, Barcelona.
- 4014-6. Las HDL pierden su efecto protector en hipercolesterolemia
- Gemma Vilahur1, Soumaya Ben-Aicha1, Manuel Gutiérrez2, Guiomar Mendieta3, Laura Casaní1, Francesc Carreras2, Alberto Hidalgo2 y Lina Badimón1 del 1Institut Català de Ciències Cardiovasculars (ICCC)-IIB SantPau-CIBERcv, Barcelona, 2Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Departamento de Radiología, Barcelona, y 3Hospital Clínic-Departamento de Cardiología, Barcelona.
- 4014-7. Efecto del condroitín sulfato en la formación de placa ateroesclerótica en ratones ApoE KO
- Ferran Lozano Juan1, José M. de la Torre Hernández2, Pedro Melgar-Lesmes3, Álvaro Sánchez-Herrero3, Eulàlia Montell4, Elazer R. Edelman3 y Mercedes Balcells3 de la 1Universitat Ramon Llull, Barcelona Massachusetts Institute of Technology, Cambridge Massachusetts, (Estados Unidos), 2Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander. Massachusetts Institute of Technology, Cambridge Massachusetts, (Estados Unidos), 3Massachusetts Institute of Technology, Cambridge Massachusetts, (Estados Unidos), y 4Pre-Clinical R&D Area, Pharmascience Divison, Bioiberica S.A.U.
Más comunicaciones de los autores
- Balcells, Mercedes
-
de la Torre Hernández, José M.
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-
Edelman, Elazer R.
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- 4014-7 - Efecto del condroitín sulfato en la formación de placa ateroesclerótica en ratones ApoE KO
- Lozano Juan, Ferran
- Melgar-Lesmes, Pedro
- Montell, Eulàlia
- Sánchez-Herrero, Álvaro