REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2017 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Madrid, 26 - 28 de Octubre de 2017


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

4018. Stent BUS-SLF-SM

Fecha : 28-10-2017 12:00:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : Sala La Paz (Planta 2. Dcha.)

4018-7. Angioplastia coronaria con stent bioabsorbible absorb: eventos adversos cardiovasculares mayores, restenosis y trombosis a uno y 2 años. Experiencia con pacientes de la práctica clínica habitual

Antonio Alejandro de Miguel Castro, Etelberto Hernández Hernández, Jorge Vitela Rodríguez, Guillermo Bastos Fernández, Saleta Fernández Barbeira, Alberto Ortiz Sáez, José Antonio Baz Alonso y Andrés Íñiguez Romo del Hospital Álvaro Cunqueiro, Vigo (Pontevedra).

Introducción y objetivos: Disponemos de extensa información sobre los resultados del stent coronario bioabsorbible Absorb en pacientes muy seleccionados incluidos en ensayos clínicos aleatorizados. Sin embargo, la información relativa al uso de estos dispositivos en pacientes de la práctica clínica habitual es más limitada.

Métodos: Registro prospectivo monocéntrico, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad del dispositivo bioabsorbible Absorb en la práctica clínica habitual. El objetivo primario es un combinado de eventos cardiovasculares mayores (muerte, infarto y accidente cerebrovascular) a 12 y 24 meses. El objetivo secundario son restenosis y trombosis del dispositivo.

Resultados: 242 pacientes incluidos consecutivamente (desde el 12 de enero de 2012 hasta el 31 de marzo de 2016): 242 pacientes con seguimiento a 12 meses y 182 pacientes con seguimiento a 24 meses. Características basales de los pacientes: edad media 57,7 años, varones 80,6%, HTA 53,3%, dislipemia 65,7%, diabetes mellitus 23,4%, antecedente de infarto agudo de miocardio 22,3%, antecedente de angioplastia coronaria 36,8%, antecedente de cirugía de revascularización coronaria 3,3%, fracción de eyección media 56,35%. Indicación del procedimiento: angina estable/isquemia silente 37,4%, angina inestable 12,2%, infarto agudo de miocardio sin elevación de ST 20,2%, infarto agudo de miocardio sin elevación de ST 26,9%. Acceso por vía radial en el 98,3% de los casos. En el 100% de los pacientes la angioplastia coronaria se realizó con éxito. La incidencia de eventos adversos acumulados a 12 y 24 meses de seguimiento se detalla en la tabla.

Incidencia de eventos adversos acumulados a 12 y 24 meses de seguimiento

Seguimiento 12 meses (242 pacientes)

Seguimiento 24 meses (182 pacientes)

Evento adverso cardiovascular mayor (muerte cardíaca, IAM y/o accidente cerebrovascular)

8 (3,3%)

11 (6,0%)

Mortalidad

6 (2,5%)

9 (5,0%)

Cardiaca

4 (1,7%)

5 (2,7%)

Infarto agudo de miocardio

4 (1,7%)

6 (3,3%)

Sin onda Q

2 (0,8%)

3 (1,6%)

Con onda Q

2 (0,8%)

3 (1,6%)

Fatal

1 (0,4%)

1 (0,5%)

Accidente cerebrovascular

1 (0,4%)

2 (1,1%)

Isquémico

1 (0,4%)

1 (0,5%)

Hemorrágico

0 (0%)

1 (0,5%)

Trombosis definitiva de stent

3 (1,2%)

6 (3,3%)

Reestenosis

8 (3,3%)

14 (7,7)

Conclusiones: En nuestra serie de pacientes de la práctica clínica habitual, los eventos adversos cardiovasculares mayores en el seguimiento a 12 y 24 meses son superponibles a los alcanzados en pacientes seleccionados en ensayos clínicos aleatorizados. Asimismo, la incidencia de trombosis definitiva tardía y muy tardía del stent está en la línea descrita en los ensayos clínicos aleatorizados con seguimiento a largo plazo.

Comunicaciones disponibles de "<i>Stent</i> BUS-SLF-SM"

4018-1. Presentación
Eduardo Pinar Bermúdez, Murcia, y José A. Diarte de Miguel, Zaragoza.

4018-2. Registro prospectivo REPARA: resultados y seguimiento al año del implante de dispositivos bioabsorbibles
Felipe Hernández Hernández1, Eduardo Molina-Navarro2, José Francisco Díaz Fernández3, Hipólito Gutiérrez García4, Ramón López Palop5, Neus Salvatella6, Juan Carlos Fernández Guerrero7 y Eduardo Pinar-Bermúdez8 de la 1Clínica Universidad de Navarra, Pamplona (Navarra), 2Complejo Hospitalario Universitario de Granada, 3Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva, 4Hospital Clínico Universitario de Valladolid, 5Hospital Universitario San Juan de Alicante, San Juan de Alicante (Alicante), 6Hospital del Mar, Barcelona, 7Hospital de Jaén y 8Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia).

4018-3. Tratamiento de la restenosis de stent con dispositivo vascular bioabsorbible liberador de everolimus: resultados angiográficos a 12 meses
Iván Gómez Blázquez1, Víctor Jiménez Díaz2, Saleta Fernández Barbeira2, Guillermo Bastos Fernández2, Antonio de Miguel Castro2, Alberto Ortiz Sáez2, José Antonio Baz Alonso2 y Andrés Íñiguez Romo2, del 1Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, y 2Hospital Álvaro Cunqueiro, Vigo (Pontevedra).

4018-4. Reparación vascular con dispositivos absorbibles y stents farmacoactivos metálicos con polímero absorbible implantados en el mismo paciente. Resultados finales del ESTROFA OCT ABS-SFM
José M. de la Torre Hernández1, Nieves Gonzalo2, Imanol Otaegui3, José R. Rumoroso4, Hipólito Gutiérrez5, Teresa Bastante6, Gerard Martí3 y Salvatore Brugaletta7 del 1Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria), 2Hospital Clínico San Carlos, Madrid, 3Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, 4Hospital de Galdácano, Bilbao, 5Hospital Clínico de Valladolid, 6Hospital Universitario de La Princesa, Madrid, y 7Hospital Clínic, Barcelona.

4018-5. Dispositivos vasculares bioabsorbibles en pacientes con restenosis intrastent en vaso pequeño. Datos del estudio RIBS-VI
Javier Cuesta Cuesta, Bruno García del Blanco, José Ramón Rumoroso, Francisco Bosa, Armando Pérez de Prado, Mónica Masotti, Fernando Rivero y Fernando Alfonso del Hospital Universitario de La Princesa, Madrid.

4018-6. Stents farmacoactivos en pacientes con diabetes mellitus y enfermedad coronaria multivaso: resultados del registro multicéntrico 3D
Rafael Romaguera Torres1, Neus Salvatella Giralt2, Pilar Jiménez-Quevedo3, Juan Sanchis Forés1, Fernando Alfonso Manterola1, Soledad Ojeda Pineda1, Ramón López Palop1 y José M. de la Torre Hernández1 del 1Área de Enfermedades del Corazón, Hospital Universitari de Bellvitge-IDIBELL, L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), 2Hospital del Mar, Barcelona, y 3Hospital Clínico San Carlos, Madrid.

4018-7. Angioplastia coronaria con stent bioabsorbible absorb: eventos adversos cardiovasculares mayores, restenosis y trombosis a uno y 2 años. Experiencia con pacientes de la práctica clínica habitual
Antonio Alejandro de Miguel Castro, Etelberto Hernández Hernández, Jorge Vitela Rodríguez, Guillermo Bastos Fernández, Saleta Fernández Barbeira, Alberto Ortiz Sáez, José Antonio Baz Alonso y Andrés Íñiguez Romo del Hospital Álvaro Cunqueiro, Vigo (Pontevedra).

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