REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2017 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Madrid, 26 - 28 de Octubre de 2017


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6047. Biomarcadores y escalas de riesgo

Fecha : 26-10-2017 00:00:00
Tipo : Póster
Sala : Zona Póster (Planta 3)

6047-565. Relación entre hipertrofia ventricular izquierda determinada mediante electrocardiografía y parámetros biométricos en una muestra poblacional del área de Toledo

Marta Flores Hernán1, Fernando Sabatel Pérez1, Antonio Segura Fragoso2, Francisco Javier Alonso Moreno3, Miguel A. Arias Palomares1, Alejandro Villarín Castro4, Gustavo Cristóbal Rodríguez Roca5 y Luis Rodríguez Padial1 del 1Complejo Hospitalario de Toledo, SESCAM, Toledo, 2Instituto de Ciencias de la Salud, Talavera de la Reina (Toledo), 3Centro de Salud Sillería, Toledo, 4Unidad docente Multiprofesional de Atención Familiar y Comunitaria, Toledo, y 5Centro de Salud de La Puebla de Montalbán (Toledo).

Introducción y objetivos: La presencia de hipertrofia ventricular izquierda (HVI) en el electrocardiograma (ECG) es un marcador de riesgo, aunque se conocen poco los determinantes del mismo en la población general.

Métodos: Se incluyen 1.154 pacientes de la población general de la provincia de Toledo seleccionados de forma aleatoria (55% mujeres, edad media 49 años), a quienes se les realiza una exploración física, ECG y analítica (incluyendo creatinina, glucemia, perfil lipídico, hemoglobina...). En el ECG se analizan los criterios de HVI recomendados por las guías de práctica clínica: Sokolow, voltaje y voltaje-duración de Cornell.

Resultados: La prevalencia global de HVI dependió del criterio ECG y fue del 2,1%; 3% en las mujeres y 1,1% en los varones (Cornell), 0,8% en mujeres y 2% en varones (Sokolow-Lyon), 28,7% en mujeres y 18,3% en varones (producto voltaje-duración de Cornell) y 1,9% en mujeres y 2,8% en varones (RaVL). El criterio de voltaje-duración de Cornell se correlacionó significativamente (p < 0,001) con: edad, presión arterial, IMC, cintura, glucemia, creatinina, úrico, HbA1c, hematíes, hemoglobina, triglicéridos, microalbuminuria, riesgo cardiovascular e índice tobillo-brazo. Sexo, presión arterial y circunferencia de cintura fueron sus principales determinantes.

 

ECG_Voltaje de Cornell

ECG_Sokolow-Lyon

ECG_PDV Cornell

ECG_R (AVL)

No

Si

No

Sí

No

Sí

No

Sí

Sexo

Mujer

97,0%

3,0%

99,2%

0,8%

71,3%

28,7%

98,1%

1,9%

Varón

98,9%

1,1%

98,0%

2,0%

82,7%

17,3%

97,2%

2,8%

Total

97,9%

2,1%

98,6%

1,4%

76,5%

23,5%

97,7%

2,3%

Edad

18-44 años

99,4%

,6%

98,6%

1,4%

81,9%

18,1%

99,2%

,8%

45-54 años

97,8%

2,2%

98,9%

1,1%

77,2%

22,8%

97,4%

2,6%

≥ 65 años

94,5%

5,5%

98,2%

1,8%

62,7%

37,3%

94,9%

5,1%

Presión arterial (JNC5)

Normal (< 130 y < 85)

98,9%

1,1%

98,9%

1,1%

81,9%

18,1%

99%

1,0%

Normal-Alta (130-139 o 85-89)

96%

4%

98,2%

1,8%

75%

25%

96,9%

3,1%

Estadio 1 (140-159 o 90-99)

97,1%

2,9%

98,5%

1,5%

63,1%

36,9%

95,1%

4,9%

Estadio 2 (≥160 o ≥ 100

95,8%

4,2%

97,9%

2,1%

64,6%

35,4%

93,8%

6,3%

IMC

Normal (< 25)

98,8%

1,2%

98,1%

1,9%

83,5%

16,5%

98,5%

1,5%

Sobrepeso (25-29,9)

97,6%

2,4%

98,7%

1,3%

74,9%

25,1%

98,5%

1,5%

Obesidad (> 30)

97,1%

2,9%

99,4%

0,6%

69,6%

30,4%

95,5%

4,5%

Obesidad abdominal

No obesidad abdominal

98,7%

1,3%

98,3%

1,7%

82,7%

17,3%

98,7%

1,3%

Obesidad abdominal H > 102; M > 88

96,5%

3,5%

99,1%

0,9%

66,9%

33,1%

96,1%

3,9%

Enfermedad cardiovascular

No ECV

98,1%

1,9%

98,7%

1,3%

77,0%

23,0%

98,2%

1,8%

Si ECV (CI, ACVA, EAP, IC, FA)

95,2%

4,8%

97,6%

2,4%

68,7%

31,3%

91,6%

8,4%

Riesgo Framingham

> 15%

96,8%

3,2%

98,4%

1,6%

72,5%

27,5%

94,0%

6,0%

Conclusiones: El producto voltaje-duración de Cornell es el más sensible para el diagnóstico de HVI y se correlaciona con numerosos criterios biométricos, con el riesgo cardiovascular y con el daño orgánico, lo que puede explicar el hecho de que la presencia de HVI sea un importante marcador de riesgo y mortalidad cardiovascular.

Comunicaciones disponibles de "Biomarcadores y escalas de riesgo"

6047-563. Estratificación del riesgo cardiovascular en la edad media de la vida mediante estrategias multiproteómicas
Montserrat Baldan Martín1, Juan Antonio López2, Nerea Corbacho1, Luis R. Padial1, Gloria Álvarez-Llamas1, Gema Ruiz-Hurtado3, Luis Miguel Ruilope3 y María G. Barderas1 del 1Departamento de Fisiopatología Vascular, Hospital Nacional de Parapléjicos, Toledo, 2Unidad de Proteómica, CNIC, Madrid, y 3Unidad de Hipertensión, Instituto de Investigación i+12, Hospital 12 de Octubre, Madrid.

6047-564. Un nuevo método para validar el benchmarking hospitalario de la gestión hospitalaria: un estudio de caso con el sistema EURHOBOP aplicado a la cohorte española ATHOS de infarto agudo de miocardio
Isaac Subirana Cachinero1, Joan Vila Doménech1, Silvia Pérez Fernández1, Rosa María Lidón Corbí2, Roberto Elosua Llanos1, David García Dorado2, Francisco Fernández Avilés3 y Jaume Marrugat de la Iglesia1 del 1IMIM-Parc de Salut Mar, Barcelona, 2Hospital de la Vall d'Hebron, Barcelona, y 3Hospital General Gregorio Marañón, Madrid.

6047-565. Relación entre hipertrofia ventricular izquierda determinada mediante electrocardiografía y parámetros biométricos en una muestra poblacional del área de Toledo
Marta Flores Hernán1, Fernando Sabatel Pérez1, Antonio Segura Fragoso2, Francisco Javier Alonso Moreno3, Miguel A. Arias Palomares1, Alejandro Villarín Castro4, Gustavo Cristóbal Rodríguez Roca5 y Luis Rodríguez Padial1 del 1Complejo Hospitalario de Toledo, SESCAM, Toledo, 2Instituto de Ciencias de la Salud, Talavera de la Reina (Toledo), 3Centro de Salud Sillería, Toledo, 4Unidad docente Multiprofesional de Atención Familiar y Comunitaria, Toledo, y 5Centro de Salud de La Puebla de Montalbán (Toledo).

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