ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2023 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Málaga, 26 - 29 de Octubre de 2023


Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
Presidente del Comité Científico del Congreso
Vicepresidente de la SEC

Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

34. IAMCEST: de la investigación preclínica al tratamiento percutáneo

Fecha : 26-10-2023 17:15:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala 1.2

6. EVALUACIÓN DE LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN DE 1 O 3 DOSIS DE CÉLULAS DERIVADAS DE CARDIOSFERAS POR VÍA INTRACORONARIA EN UN MODELO PORCINO DE INFARTO DE MIOCARDIO REPERFUNDIDO

Claudia Báez Díaz1, Virginia Blanco Blázquez1, Axiel Torrescusa1, Verónica Álvarez2, María Pulido2, Esther López3, Francisco Miguel Sánchez Margallo4 y Verónica Crisóstomo Ayala1

1área Cardiovascular. Centro de Cirugía de Mínima Invasión CCMI de Cáceres "Jesús Usón",Cáceres, España, 2Terapia Celular. Centro de Cirugía de Mínima Invasión CCMI de Cáceres "Jesús Usón",Cáceres, España, 3CCMIJU. Red Española de Terapias Avanzadas RICORS-TERAV, Madrid, España y 4CCMIJU. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares CIBER-CV, España.

Introducción y objetivos: Diferentes estudios muestran que las células derivadas de cardiosferas (CDCs) podrían mejorar la función cardiaca aumentando el tejido cardiaco viable y limitando el remodelado ventricular adverso. Nuestro objetivo fue evaluar la eficacia de la administración de 1 o 3 dosis de CDCs, por vía intracoronaria, en un modelo porcino de infarto de miocardio (IM) reperfundido.

Métodos: Se realizó un modelo de IM reperfundido en todos los animales. En función del grupo, se les administró de forma ciega, por vía intracoronaria (IC), suero salino (CTRL, n = 6) o una dosis de 30x 106CDCs (CDC-1D, n = 7) una semana post-IM o 3 dosis de 30 × 106 CDCs (CDC-3D, n = 8) una vez a la semana durante 3 semanas, comenzado la primera semana post-IM. La función cardiaca se evaluó mediante resonancia magnética (RM) antes de la primera administración (T1) y a las 10 semanas (T2). Se determinó el tamaño de infarto (%IM), fracción de eyección (FE) y los volúmenes sistólico y diastólico finales indexados (VSFi y VDFi).

Resultados: Todos los animales recibieron la terapia sin complicaciones o alteraciones electrocardiográficas. Un animal del grupo CDC-3D murió una semana después de completar el tratamiento. La segunda RM no se pudo realizar en un animal del grupo CDC-3D (n = 6 a las 10 semanas). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos en ningún parámetro cardiaco en T2 (tabla). Se observó una tendencia de mejor FE, VSFi y VDFi a lo largo del tiempo en el grupo CDC-3D comparado con el grupo CTRL, aunque no se alcanzó significación estadística.

Parámetros cardiacos determinados mediante resonancia magnética cardiaca

Grupo

CTRL

CDC-1D

CDC-3D

Tiempos

T1

T2

T1

T2

T1

T2

%IM

19 ± 6

10 ± 2

17 ± 3

10 ± 4

19 ± 7

13 ± 3

FE (%)

19 ± 5

24 ± 5

23 ± 5

21 ± 7

21 ± 3

28 ± 10

VDFi (ml/m2)

98 ± 14

104 ± 20

103 ± 14

107 ± 24

82 ± 16

82 ± 18

VSFi (ml/m2)

79 ± 13

79 ± 17

80 ± 14

86 ± 27

64 ± 12

60 ± 19

ΔIM (%)

 

-9 ± 6

 

-7 ± 6

 

-5 ± 4

ΔFE (%)

 

5 ± 7

 

-2 ± 7

 

7 ± 9

ΔVDFi (ml/m2)

 

6 ± 17

 

4 ± 14

 

5 ± 20

ΔVSFi (ml/m2)

 

-0,1 ± 14

 

6 ± 15

 

-0,2 ± 18

%IM: tamaño de infarto; FE: fracción de eyección; VDFi: volumen diastólico final indexado; VSFi: volumen sistólico final indexado; ΔIM: cambios en el tamaño de infarto; ΔFE: cambios en la fracción de eyección; ΔVDFi y ΔVSFi: cambios en los volúmenes diastólico y sistólico finales indexados; T1: resonancia magnética antes de la primera administración; T2: resonancia magnética 10 semanas después del infarto; CTRL: grupo control que recibe suero salino; CDC-1D: grupo que recibe 30 × 106 CDCs; CDC-3D: grupo que recibe 3 dosis de 30 × 106 CDCs.

Conclusiones: La administración IC de una o 3 dosis de 30 × 106 CDCs en un modelo porcino de IM reperfundido no parece mejorar significativamente la función cardiaca en estas condiciones experimentales.


Comunicaciones disponibles de "IAMCEST: de la investigación preclínica al tratamiento percutáneo"

1. MODERA
Tania Seoane García, Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla

 
2. VALORACIÓN DE LA SEGURIDAD Y EFECTO TERAPÉUTICO DE LA ADMINISTRACIÓN LOCAL DE SECRETOMA DE ORIGEN CARDIACO EN UN MODELO PRECLÍNICO DE ISQUEMIA-REPERFUSIÓN
Claudia Báez Díaz1, Virginia Blanco Blázquez1, Axiel Torrescusa1, Verónica Álvarez2, María Pulido2, Esther López3, Francisco Miguel Sánchez Margallo4 y Verónica Crisóstomo Ayala1

1área Cardiovascular. Centro de Cirugía de Mínima Invasión CCMI de Cáceres "Jesús Usón", Cáceres, España, 2Terapia Celular. Centro de Cirugía de Mínima Invasión CCMI de Cáceres "Jesús Usón",Cáceres, España, 3CCMIJU. Red Española de Terapias Avanzadas RICORS-TERAV, Madrid, España y 4CCMIJU. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares CIBER-CV, Madrid, España.
3. EVALUACIÓN DE LA UTILIZACIÓN DE TERAPIAS AVANZADAS EN UN MODELO PORCINO DE DISFUNCIÓN VENTRICULAR GRAVE POSINFARTO DE MIOCARDIO
Claudia Báez Díaz1, Virginia Blanco Blázquez1, Verónica Álvarez Pérez2, Axiel Torrescusa Bermejo1, María Pulido Freneda2, Esther López Nieto3, Francisco Miguel Sánchez Margallo4 y Verónica Crisóstomo Ayala1

1área Cardiovascular. Centro de Cirugía de Mínima Invasión CCMI de Cáceres "Jesús Usón",Cáceres, España, 2Terapia Celular. Centro de Cirugía de Mínima Invasión CCMI de Cáceres "Jesús Usón",Cáceres, España, 3CCMIJU. Red Española de Terapias Avanzadas RICORS-TERAV, Madrid, España y 4CCMIJU. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares CIBER-CV, Madrid, España.
4. RESULTADOS A LARGO PLAZO EN PACIENTES CON INFARTO CON ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST Y ARTERIAS CORONARIAS ECTÁSICAS
Elena de Oliveira Cañedo, Victoria Vilalta del Olmo, Eduardo Fernández Nofrerías, Edgar Fadeuilhe Grau, Joan F. Andrés Cordón y Xavier Carrillo Suárez

Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España.
5. EFECTO SOBRE EL FLUJO CORONARIO DEL USO DEL DISPOSITIVO IMPELLA CP EN PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO COMPLICADO POR SHOCK CARDIOGÉNICO
Pilar Roquero Giménez, Fernando Rivero Crespo, María Martínez-Avial Silva, Juan Perich Krsnik, Álvaro Luis Gamarra Lobato, Darío Gómez Díaz, Luis Flores Sánchez de León, Rosa María Sánchez Villaverde, Isabel Montero Centeno, Mercedes Rodríguez Alañón, Gianluca de Toffol, Agustín Ramos López, Blanca Santos Martín, Lidia Vilches Miguel y Fernando Alfonso Manterola

Cardiología. Hospital Universitario de La Princesa, Madrid, España.
6. EVALUACIÓN DE LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN DE 1 O 3 DOSIS DE CÉLULAS DERIVADAS DE CARDIOSFERAS POR VÍA INTRACORONARIA EN UN MODELO PORCINO DE INFARTO DE MIOCARDIO REPERFUNDIDO
Claudia Báez Díaz1, Virginia Blanco Blázquez1, Axiel Torrescusa1, Verónica Álvarez2, María Pulido2, Esther López3, Francisco Miguel Sánchez Margallo4 y Verónica Crisóstomo Ayala1

1área Cardiovascular. Centro de Cirugía de Mínima Invasión CCMI de Cáceres "Jesús Usón",Cáceres, España, 2Terapia Celular. Centro de Cirugía de Mínima Invasión CCMI de Cáceres "Jesús Usón",Cáceres, España, 3CCMIJU. Red Española de Terapias Avanzadas RICORS-TERAV, Madrid, España y 4CCMIJU. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares CIBER-CV, España.
8. REVASCULARIZACIÓN COMPLETA INTRAHOSPITALARIA FRENTE A AL ALTA EN PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO CON ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST Y ENFERMEDAD MULTIVASO
Alberto Carrión Cavero1, Carmen Fernández Díaz2, Verónica Vidal Urrutia1, Ernesto Valero Picher3, Juan Vicente Vilar Herrero1, Andrés Mauricio Cubillos Arango1, Alberto Berenguer Jofresa1, Lorenzo Fácila Rubio1, Rafael Payá Serrano1, Julio Núñez Villota4 y Eva Rúmiz González1

1Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, España, 2Hospital Marina Salud, Dénia (Alicante), España, 3Clínica Quirón, Valencia, España y 4Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España.

Más comunicaciones de los autores

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?