ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2023 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Málaga, 26 - 29 de Octubre de 2023


Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
Presidente del Comité Científico del Congreso
Vicepresidente de la SEC

Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

92. Biomarcadores e investigación básica y traslacional

Fecha : 28-10-2023 11:30:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala 1.2

7. ANÁLISIS MORFOMÉTRICO DE LA COMPOSICIÓN DE LA MATRIZ EXTRACELULAR EN LAS ZONAS CON OBSTRUCCIÓN MICROVASCULAR AISLADAS DE UN MODELO EXPERIMENTAL

César Ríos Navarro1, María Ortega Albiach1, Tamara Molina García1, Elena de Dios Lluch2, José Gavara Doñate3, Nerea Pérez Solé1, Víctor Marcos Garcés4, Álvaro Blázquez Bujeda5, Francisco Javier Chorro Gascó5, Vicente Bodí Peris5 y Amparo Ruiz Sauri5

1Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia, España, 2Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares CIBER-CV, Madrid, España, 3Universidad Politécnica de Valencia, Valencia, España, 4Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España y 5Universidad de Valencia, Valencia, España.

Introducción y objetivos: La matriz extracelular (MEC) confiere un soporte estructural y biomecánico a los cardiomiocitos y sufre importantes cambios tras un infarto agudo de miocardio (IAM). A pesar de una completa reapertura de la arteria epicárdica ocluida, persisten las zonas con hipoperfusión dentro del miocardio infartado. Este fenómeno se conoce como obstrucción microvascular y ejerce efectos negativos en cuanto al remodelado ventricular. En este estudio, se pretende caracterizar histológicamente la composición de la MEC en las zonas infartadas con presencia de OMV.

Métodos: En este estudio, se utilizó un modelo porcino de IAM reperfundido (n = 10). El IAM se indujo mediante la oclusión durante 90 minutos de la arteria descendente anterior seguido de 7 días de reperfusión. Previamente a la eutanasia, se infundió una solución de thioflavina-S por vía intracoronaria. Dentro de la zona de infarto, se diferenció una zona con presencia (thioflavina negativa) y otra con ausencia (thioflavina positiva) de OMV. Ambas regiones se tiñeron mediante diferentes técnicas histológicas (tradicionales e inmunohistoquímica) para posteriormente comparar la composición de la MEC mediante técnicas morfométricas.

Resultados: En cuanto a la celularidad, las regiones con OMV mostraron una mayor presencia de neutrófilos y linfocitos, en cambio no se observó diferencias en la cantidad de macrófagos y miofibroblastos. Las zonas de miocardio infartado con presencia de hipoperfusión tenían una menor densidad de capilares que aquellas complemente reperfundidas. Respecto a la composición de fibras y sustancia fundamental, se halló una menor cantidad de fibras de colágeno tipo I, laminina y fibronectina y una mayor proporción de glicosaminglicanos en las zonas con presencia de OMV en comparación con el área infartada sin daño microvascular. Por último, no se detectaron diferencias en el número de fibras de colágeno tipo III.

Conclusiones: La MEC en las zonas con infarto y presencia de OMV está compuesta por una mayor presencia de infiltrado inflamatorio y glicosaminglicanos y por una cantidad reducida de capilares y fibras en comparación con aquellas regiones completamente perfundidas. Estas características diferenciales entre ambas regiones pueden explicar el desarrollo de remodelado ventricular adverso en los pacientes con un área de OMV más extensa.


Comunicaciones disponibles de "Biomarcadores e investigación básica y traslacional"

1. MODERA
Miguel José Corbí Pascual, Hospital General Universitario de Alicante, Alicante     
2. EL PAPEL DEL FGF-23 COMO PREDICTOR DE EVENTOS TRAS UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO
Andrea Kallmeyer Mayor1, Ana María Pello Lázaro2, Ester Cánovas2, Álvaro Aceña Navarro2, María Luisa González-Casaus3, M. de las Nieves Tarín Vicente4, Carmen Cristóbal5, Carlos Gutiérrez-Landaluce6, Ana Huelmos7, Aida Rodríguez-Valer2, Óscar González Lorenzo2, Joaquín Alonso8, Ignacio Mahillo Fernández9, Óscar Lorenzo10 y José Tuñón Fernández2

1Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España, 2Cardiología. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España, 3Laboratorio de Metabolismo Mineral. Hospital Universitario La Paz, Madrid, España, 4Cardiología. Hospital Universitario de Móstoles, Móstoles (Madrid), España, 5Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada (Madrid), España, 6Cardiología. Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada (Madrid), España, 7Cardiología. Fundación Hospital Alcorcón, Alcorcón (Madrid), España, 8Cardiología. Hospital Universitario de Getafe, Getafe Madrid, España, 9Laboratorio de epidemiología. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España y 10Laboratorio de Patología Vascular. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España.
3. IMPACTO PRONÓSTICO A MUY LARGO PLAZO DEL GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR-15 TRAS UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO
Juan René Delgado Cornejo1, Oscar Peiro2, María del Mar Rocamora Horrach2, Raúl Sánchez Giménez2, Víctor del Moral Ronda2, Nisha Lal-Trehan Estrada2 y Alfredo Bardají Ruiz2

1Cardiología. Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España y 2Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España.
4. AVANCES EN EL ENTENDIMIENTO DE LAS ALTERACIONES EN LA COMPOSICIÓN DE LA MATRIZ EXTRACELULAR TRAS UN INFARTO DE MIOCARDIO MEDIANTE ANÁLISIS TRANSCRIPTÓMICOS
María Ortega Albiach1, César Rios Navarro1, Tamara Molina García1, José Gavara Doñate2, Elena de Dios Lluch3, Nerea Pérez Solé1, Víctor Marcos Garcés4, Francisco Javier Chorro Gascó5, Vicente Bodí Peris5 y Amparo Ruiz Sauri5

1Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia, España, 2Universidad Politécnica de Valencia, Valencia, España, 3CCMIJU. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares CIBER-CV, Madrid, España, 4Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España y 5Universidad de Valencia, Valencia, España.
5. ASOCIACIÓN DE VARIANTES RARAS MISSENSE EN EL GEN RYR2 CON EL DESARROLLO DE FIBRILACIÓN VENTRICULAR EN EL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO
Ricardo Francisco Pan Lizcano1, Luis Mariñas Pardo2, Domingo López Vázquez3, Fernando Rebollal Leal3, Xacobe Flores Ríos3, Ramón Calviño Santos4, Lucía Núñez Fernández5, José Manuel Vázquez Rodríguez4 y Manuel Hermida Prieto1

1GRINCAR-Universidade da Coruña UDC, Grupo de investigación en Cardiología. Instituto de Investigación Biomédica A Coruña INIBIC, A Coruña, España, 2Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad Internacional de Valencia VIU, Valencia, España, 3Sergas, Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña INIBIC, Universidade da Coruña UDC, Departamento de cardiología. Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña, España, 4Sergas, Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña INIBIC, Universidade da Coruña UDC, Departamento de cardiología. Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña. CIBERCV, A Coruña, España y 5Departamento de Ciencias de la Salud. GRINCAR. Universidad de A Coruña, A Coruña, España.
6. DESENMASCARANDO EL MECANISMO DE ACTIVACIÓN DEL FIBROBLASTO CARDIACO REPARATIVO DURANTE EL REMODELADO VENTRICULAR POSINFARTO
Adrián Ruiz-Villalba1, Silvia C. Hernández2, Marina Ainciburu3, Amaia Vilas-Zornoza3, Laura Sudupe4, Sarai Sarvide3, Nuria Planell5, Patxi San Martin-Uriz3, Purificación Ripalda-Cemboráin6, Emma Muiños-López6, Gloria Abizanda Sarasa6, Jose Mª Pérez-Pomares7, David Cabrero-Gomez4 y Felipe Prosper Cardoso8

1Universidad de Málaga, Málaga, España, 2Albert Einstein College of Medicine, Nueva York New York, Estados Unidos, 3Advanced Genomics Laboratory. Centro de Investigación Médica Aplicada CIMA, Pamplona/Iruña (Navarra), España, 4Biological & Environmental Sciences & Engineering Division. King Abdullah University of Science & Technology, thuwal Al Qasim, Arabia Saudita, 5NavarraBiomed. Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España, 6Medicina Regenerativa. Centro de Investigación Médica Aplicada CIMA, Pamplona/Iruña (Navarra), España, 7Biología Animal. Universidad de Málaga, Málaga, España y 8Hematología. Clínica Universidad de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España.
7. ANÁLISIS MORFOMÉTRICO DE LA COMPOSICIÓN DE LA MATRIZ EXTRACELULAR EN LAS ZONAS CON OBSTRUCCIÓN MICROVASCULAR AISLADAS DE UN MODELO EXPERIMENTAL
César Ríos Navarro1, María Ortega Albiach1, Tamara Molina García1, Elena de Dios Lluch2, José Gavara Doñate3, Nerea Pérez Solé1, Víctor Marcos Garcés4, Álvaro Blázquez Bujeda5, Francisco Javier Chorro Gascó5, Vicente Bodí Peris5 y Amparo Ruiz Sauri5

1Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia, España, 2Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares CIBER-CV, Madrid, España, 3Universidad Politécnica de Valencia, Valencia, España, 4Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España y 5Universidad de Valencia, Valencia, España.
8. PROPUESTA DE UN MÉTODO DE ANÁLISIS DE LA RESERVA DE FLUJO GLOBAL CORONARIO IZQUIERDO BASADO EN EL TIEMPO DE CIRCULACIÓN CORONARIO IZQUIERDO. CORRELACIÓN CON LA GRAVEDAD DE LA CLÍNICA ANGINOSA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CORONARIA ESTABLE
Enrique Novo García, Jaime Manuel Benítez Peyrat, Rocío Angulo Llanos, Borja Casas Sánchez, Alfonso Pérez Sánchez, Mauricio Sebastián Dávila Suconota, Elisa Gonzalo Alcalde, Nancy Giovanna Uribe Heredia, Antonio Manuel Rojas González, Eva Díaz Caraballo, Itsaso Rodríguez Guinea, Cristina Llanos Guerrero y Javier Balaguer Recena

Cardiología. Hospital General Universitario de Guadalajara, Guadalajara, España.

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