ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2023 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Málaga, 26 - 29 de Octubre de 2023


Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
Presidente del Comité Científico del Congreso
Vicepresidente de la SEC

Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

93. Arritmias ventriculares y muerte súbita

Fecha : 28-10-2023 11:30:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : Sala 2.3

2. MODIFICACIONES DE LA INDUCIBILIDAD DE LA FIBRILACIÓN VENTRICULAR EN UN MODELO DE INFARTO DE MIOCARDIO POR INHIBICIÓN DE LAS ENZIMAS DESACETILASAS DE HISTONAS

Patricia Genovés Martínez1, Óscar Arias-Mutis2, Germán Parra Giraldo3, Luis Such-Miquel4, Irene del Canto Serrano5, Manuel Zarzoso Muñoz4, Johan Ortiz-Guzmán3, Antonio Alberola Aguilar3, Luis Such Belenguer3 y Francisco Javier Chorro Gascó6

1Facultad de Medicina y Odontología, Universidad de Valencia, Valencia, España, 2Dto. Ciencias Biomédicas. Universidad CEU Cardenal Herrera, Alfara del Patriarca Valencia, España, 3Fisiología. Facultad de Medicina y Odontología, Universidad de Valencia, Valencia, España, 4Fisioterapia. Universitat de València, Valencia, España, 5Ingeniería Electrónica. Universitat de València, Valencia, España y 6Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares CIBER-CV, Madrid, España.

Introducción y objetivos: El remodelado cardiaco producido tras un infarto de miocardio (IM) provoca la aparición de un sustrato que favorece el desencadenamiento de arritmias. Objetivo: analizar la relación entre la inducibilidad de fibrilación ventricular (FV) y la heterogeneidad electrofisiológica en un modelo de infarto en conejos, y los posibles efectos del ácido valproico (AV), inhibidor de las desacetilasas de histonas.

Métodos: 47 conejos de raza Nueva Zelanda se asignaron a un grupo falso operado (n = 15), control (n = 22) y tratado con AV (n = 10). Para el IM se ocluyó la arteria coronaria circunfleja (1 h), seguida de reperfusión. Se administró 500 mg/Kg de AV/24h durante 5 semanas. Se utilizó un sistema de perfusión Langendorff para el estudio electrofisiológico de los corazones aislados. Se ubicaron un multielectrodo de registro y electrodos de estimulación en el epicardio del ventrículo izquierdo. Se analizaron los periodos refractarios efectivos y funcionales (PRE, PRF) mediante el test del extraestímulo ventricular en 4 zonas alrededor del área infartada y se determinó su coeficiente de variación (CVPRE y CVPRF) (CV = [desviación estándar/promedio] × 100). Se aplicó la prueba ANOVA entre grupos. La relación entre pares de variables se analizó mediante el coeficiente de correlación de Pearson y el análisis multivariado mediante método de regresión escalonado.

Resultados: El CVPRE y CVPRF fueron mayores en los casos que desencadenaron FV (12 ± 5 vs 7 ± 3%, p < 0,05; 9 ± 4 vs 5 ± 2%, p < 0,05) independientemente del grupo analizado. El CVPRE del grupo tratado no mostró diferencias entre los casos que desencadenaron FV y los que no (9 ± 4 vs 6 ± 3%, ns), mientras que sí se observaron diferencias en los grupos control (14 ± 6 vs 8 ± 4%, p < 0,05) y falso operado (12 ± 5 vs 8 ± 3%, p = 0,05). La inducibilidad de FV fue menor en el grupo tratado (40% de los casos) que en el control (59%, p < 0,05). La inducibilidad FV se relacionó significativamente con CVPRE (R = 0,493, p < 0,001), CVPRF (R = 0,475, p < 0,001) y PRE mínimo (R = 0,309, p < 0,05). La variable introducida en el modelo al realizar el análisis multivariado fue el CVPRE (R = 0,483, p < 0,001, eee = 0,448).

Conclusiones: El CV de los períodos refractarios ha influido en la inducibilidad de FV que, además, ha sido menor en el grupo tratado donde la heterogeneidad ha tendido a ser menor.


Comunicaciones disponibles de "Arritmias ventriculares y muerte súbita"

1. MODERA
Javier Jiménez Candil, Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca     
2. MODIFICACIONES DE LA INDUCIBILIDAD DE LA FIBRILACIÓN VENTRICULAR EN UN MODELO DE INFARTO DE MIOCARDIO POR INHIBICIÓN DE LAS ENZIMAS DESACETILASAS DE HISTONAS
Patricia Genovés Martínez1, Óscar Arias-Mutis2, Germán Parra Giraldo3, Luis Such-Miquel4, Irene del Canto Serrano5, Manuel Zarzoso Muñoz4, Johan Ortiz-Guzmán3, Antonio Alberola Aguilar3, Luis Such Belenguer3 y Francisco Javier Chorro Gascó6

1Facultad de Medicina y Odontología, Universidad de Valencia, Valencia, España, 2Dto. Ciencias Biomédicas. Universidad CEU Cardenal Herrera, Alfara del Patriarca Valencia, España, 3Fisiología. Facultad de Medicina y Odontología, Universidad de Valencia, Valencia, España, 4Fisioterapia. Universitat de València, Valencia, España, 5Ingeniería Electrónica. Universitat de València, Valencia, España y 6Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares CIBER-CV, Madrid, España.
3. PAPEL DE LOS ELECTROGRAMAS REGISTRADOS POR EL DESFIBRILADOR DURANTE TAQUICARDIA VENTRICULARES MONOMÓRFICAS COMO AYUDA PARA SU ABLACIÓN
Jesús Daniel Martínez Alday1, Mercedes Ortíz Patón2, José Luis Ibáñez Criado3, Javier García Fernández4, José Miguel Ormaetxe Merodio5, Enrique Rodríguez Font6, Javier Moreno Planas7, Miguel Álvarez López8, Julio Martí Almor9, María López Gil10, Dolores García Medina11, Ricardo Ruiz Granell12, Rafael Peinado Peinado13, Víctor Bazán Gelizo14 y Jesús Almendral Garrote15

1Cardiología-Electrofisiología. Hospital Universitario de Basurto, Bilbao (Vizcaya), España, 2Cardiología-Electrofisología. HM Hospitales, Madrid, España, 3Hospital General Universitario de Alicante, Alicante, España, 4Cardiología-Electrofisología. Hospital Universitario de Burgos, Burgos, España, 5Cardiología-Electrofisología. Hospital Universitario de Basurto, Bilbao (Vizcaya), España, 6Cardiología-Electrofisología. Servicio de Cardiología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau, UAB, CIBERCV, Barcelona, España, 7Cardiología-Electrofisología. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España, 8Cardiología-Electrofisología. Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España, 9Cardiología-Electrofisología. Hospital del Mar, Barcelona, España, 10Cardiología-Electrofisología. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, España, 11Cardiología-Electrofisología. Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla, España, 12Cardiología-Electrofisología. Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España, 13Cardiología-Electrofisología. Hospital Universitario La Paz, Madrid, España, 14Cardiología-Electrofisología. Hospital German Trias i Pujol, Barcelona, España y 15HM Hospitales, Madrid, España.
4. MAPA DE PICO DE FRECUENCIA PARA DIFERENCIAR ELECTROGRAMAS DE CAMPO CERCANO Y LEJANO EN ABLACIÓN DE TAQUICARDIA VENTRICULAR
Leonardo Guido1, Steven Kim2, Takanori Yamaguchi3, Jatin Relan2, Margarita San Roman2, Sergio Castrejón Castrejón1, Miguel Jáuregui Abularach1, Juan José de la Vieja Alarcón2, Daniel Merino Fuentes1, Carlos Escobar Cervantes1, Marcel Martínez Cossiani1, Maria Eugenia Martinez Maldonado1, Clara Ugueto Rodrigo1, Lucía Cobarro Gálvez1 y José Luis Merino1

1Hospital Universitario La Paz, Madrid, España, 2Abbott, Nueva York New York, Estados Unidos y 3Universidad de Saga, Saga, Japón.
5. MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA E IMPLICACIONES PRONÓSTICAS: PREVENCIÓN DE MUERTE SÚBITA
Charlotte Boillot, Belén Santos González, Ana Díaz Rojo, Andrea González Pigorini, María Cristina Morante Perea, Ainhoa Aguinaga Mendibil, Alejandro Cabello Rodríguez, Lucía Villafáfila Martínez, Joan Ramon Enseñat, Patricia del Valle Tabernero, Carlos de Cabo Porras, Alejandro Gadella Fernández, Álvaro Serrano Blanco y Luis Rodríguez Padial

Hospital General Universitario de Toledo, Toledo, España.

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