REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2012 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 18 - 20 de Octubre de 2012

6001. Cardiología pediátrica/Cardiopatías congénitas

Tipo : Pósters
Sala : No disponible

6001-401. Membrana subaórtica en adultos: seguimiento clínico y ecocardiográfico a largo plazo

Iván Javier Núñez Gil, Gisela Feltes Guzmán, José Alberto de Agustín Loeches, David Vivas, Leopoldo Pérez de Isla, José Zamorano, Carlos Macaya y Antonio Fernández-Ortiz del Servicio de Cardiología, Hospital Clínico San Carlos, Madrid y Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

Introducción y objetivos: La existencia de una membrana subaórtica es una patología congénita infrecuente. Su presencia plantea dudas terapéuticas ya que su pronóstico no está claramente establecido. Nuestro objetivo fue evaluar la historia natural de dicha entidad a largo plazo en nuestro medio.

Métodos: Seleccionamos 17 pacientes, tras el diagnóstico de membrana subaórtica, establecido mediante ecocardiografía transtorácica, y realizado en la etapa adulta. Todos ellos fueron cuidadosamente seguidos de manera clínica y ecocardiográfica.

Resultados: La mayoría fueron mujeres (58,8%). La edad media fue de 60,8 años. La presencia de factores de riesgo cardiovascular fue frecuente, destacando hipertensión arterial (58,8%), dislipemia (64,7%), diabetes (17,6%) y hábito tabáquico (5,9%). El seguimiento mediano fue de 32 meses (rango intercuartílico 14-50 meses) desde el diagnóstico inicial. La FEVI media fue de 66,18 ± 17%. La presencia de obstrucción significativa en el tracto de salida del ventrículo izquierdo fue común (gradiente pico mediano de 46.85 ± 25 mmHg), considerándose leve en el 12,1%, moderada en 21,2% y grave en el 9,1%. Se describe insuficiencia aórtica significativa en el 87,9% (2 leve, 10 moderada y 1 grave). Otras anomalías congénitas fueron: válvula aortica bicúspide (2 casos) y 1 ductus persistente. La presencia de eventos cardiovasculares durante el seguimiento se objetivó en el 29,4% de los enfermos (1 insuficiencia cardíaca, 3 angina, 1 ictus, 1 fallecimiento perioperatorio). Se llevó a cabo cirugía cardíaca en 7 pacientes (2 recambios valvulares aórticos aislados, 1 con bypass aortocoronario añadido, otro con reemplazo mitral añadido, 2 resecciones aisladas de la membrana y un caso con recambio valvular, resección de la membrana, miectomía septal y sustitución de aorta ascendente). Curiosamente, no se observaron diferencias de mortalidad entre aquellos operados y los que recibieron manejo médico (28,6% vs 30,0%, p = 0,94).

Conclusiones: La membrana subaórtica es un hallazgo congénito infrecuente, muchas veces diagnosticado en etapas tardías de la vida. Sin embargo, tras su diagnóstico, se asocia a una alta frecuencia de otras anomalías congénitas y a una morbilidad cardiovascular alta, a pesar del tratamiento quirúrgico apropiado.

6001-401.tif

Kaplan Meier para eventos cardiovasculares (MACE).

Comunicaciones disponibles de "Cardiología pediátrica/Cardiopatías congénitas"

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6001-395. Trasplante cardiaco en cardiopatías congénitas complejas. Influencia de la cianosis en la morbimortalidad
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6001-398. Estudio ecocardiográfico del soplo en niños menores de 1 año en nuestro centro
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6001-399. Experiencia en el seguimiento de embarazos en mujeres con CARDIOPATÍAS congénitas
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6001-401. Membrana subaórtica en adultos: seguimiento clínico y ecocardiográfico a largo plazo
Iván Javier Núñez Gil, Gisela Feltes Guzmán, José Alberto de Agustín Loeches, David Vivas, Leopoldo Pérez de Isla, José Zamorano, Carlos Macaya y Antonio Fernández-Ortiz del Servicio de Cardiología, Hospital Clínico San Carlos, Madrid y Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.
6001-402. Análisis anatómico y funcional del remodelado de cavidades derechas tras cierre percutáneo de defectos del tabique interauricular
Felipe Hernández Hernández, Beatriz García Aranda Domínguez, José Manuel Montero Cabezas, Carolina Granda Nistal, Alfonso Jurado Román, Julio García Tejada, Maite Velázquez Martín y Carmen Jiménez López Guarch del Hospital 12 de Octubre, Madrid.
6001-403. Anomalías del drenaje venoso sistémico y pulmonar en pacientes con síndrome de turner y valvulopatía aórtica y/o afectación aórtica
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6001-404. Terapia de Maze en pacientes con cardiopatía congénita: experiencia de un centro
M Carmen Gómez Rubín de Célix, Marta Ortega, Luz Polo, José María Oliver, Ana González, Fernando Villagrá, Federico Gutiérrez-Larraya y José Luis López-Sendón del Hospital Universitario La Paz, Madrid.
6001-405. Evaluación de la calidad de vida y capacidad funcional de los pacientes con síndrome de Eisenmenger
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6001-406. Puesta en marcha de un programa de arritmias y electrofisiología pediátrica. Experiencia de un centro
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6001-407. Evaluación por Doppler tisular de la función cardiaca izquierda en los pacientes con síndrome de Eisenmenger
María Luisa Cabeza Letrán, María José Rodríguez Puras, María Rosa Fernández Olmo, José Luis Martos Maine, Álvaro Arce León, Juan Parejo Matos, Irene Méndez Santos y Pastora Gallego García de Vinuesa del Área del Corazón del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla y Área del Corazón del Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla.
6001-408. Características y evolución de pacientes adultos con cardiopatía congénita corregida con cirugía tipo Rastelli
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6001-409. Ventrículo derecho sistémico en edad adulta: perfil clínico-evolutivo de los pacientes y factores asociados con disfunción ventricular grave
Diana Domingo Valero, Francisco Buendía Fuentes, María Rodríguez Serrano, Ana Osa Sáez, Begoña Igual Muñoz, Esther Zorio Grima, Joaquín Rueda Soriano y Antonio Salvador Sanz del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia y ERESA, Valencia.
6001-410. Estimulación ventricular endovenosa en pacientes con cirugía de fontán atriopulmonar
Antonio Hernández Madrid, Antonio Hernández Madrid, Elvira Garrido Lestache, Roberto Matía Frances, Mario Cazzaniga Bullón, Tomasa Centella, Concepción Moro y José Zamorano del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.
6001-411. ¿Es eficaz la oclusión percutánea de la arteria pulmonar en pacientes con cirugía de derivación cavopulmonar?
Ricardo Huerta Blanco, Francisco Jiménez Cabrera, José María Medina Gil, Pablo Ruiz Hernández, Egon Gross Kasztanovitz, Efrén Martínez Quintana y Vicente Nieto Lago del Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno-Infantil de Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria.
6001-412. Seguimiento de la enteropatía pierde-proteínas secundaria a cardiopatía congénita tras tratamiento endovascular
Ricardo Huerta Blanco, Francisco Jiménez Cabrera, José María Medina Gil, Pablo Ruiz Hernández, Egon Gross Kasztanovitz, Efrén Martínez Quintana y Vicente Nieto Lago del Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno-Infantil de Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria.
6001-413. Fístulas arteriovenosas pulmonares en pacientes con cardiopatía congénita corregidos mediante técnica de Fontan
Francisco Buendía Fuentes, Lucía Flors Blasco, Pilar Calvillo Batllés, Joaquín Rueda Soriano, María Rodríguez Serrano, Pau Alonso Fernández, Ana Andrés Lahuerta y Antonio Salvador Sanz del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.
6001-414. R14Del, mutación holandesa del fosfolamban (PLN) en una familia española. Aspectos genotipo-fenotipo
Iván Gómez Milanés, Esperanza García-Molina Sáez, María Sabater Molina, Inmaculada Pérez Sánchez, Patricia Pascual Gilabert, Francisco Ruiz Espejo, Juan Ramón Gimeno Blanes y Mariano Valdés Chávarri del Servicio de Análisis Clínicos y Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia.
6001-415. Valoración de lesiones coronarias mediante cardiorresonancia y tomografía computarizada multidetector en pacientes con d-transposición de grandes arterias corregida con switch arterial
María Ángeles Espinosa Castro, Nuria Gil Villanueva, Carlos Marín Rodríguez, María Luisa Sánchez Alegre, Pedro Luis Sánchez Fernández, Jorge Solís Martín, Francisco Fernández Avilés y Enrique Maroto Álvaro del Hospital Gregorio Marañón, Madrid.
6001-416. Caracterización de las cardiopatías congénitas del adulto atendidas en un centro de referencia
Alberto Núñez García, Pedro Luis Sánchez Fernández, Fernando Sarnago Cebada, Raquel Prieto Arévalo, Eduardo Villacorta, Teresa Mombiela Remírez de Ganuza, María Eugenia Vázquez Álvarez y Francisco Fernández-Avilés del Servicio de Cardiología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid.
6001-417. Accidentes cerebrovasculares de etiología embólica en adultos con tetralogía de fallot. estudio multicéntrico retrospectivo
Manuel Iglesias Blanco, Ángela López Sainz, Isaac Martínez Bendayan, Antonia Pijuan-Domènech, Laura Dos Subirà, Beatriz Bouzas Zubeldia, Maite Subirana Doménech y Jaume Casaldàliga-Ferrer del Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña y Unidad de Cardiopatías Congénitas del Adolescente y Adulto del Hospital Vall d'Hebron-Sant Pau, Barcelona.

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