SEC 2015 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Bilbao, 22 - 24 de Octubre de 2015

Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6037. Cardiología pediátrica/Congénitas

Fecha : 22-10-2015 00:00:00

Tipo : Póster

Sala : Zona Póster (Planta -2)

6037-493. Impacto de la cianosis en el pronóstico de las cardiopatías congénitas del adulto

José Abellán Huerta¹, Raquel López Vilella², Rebeca Jiménez Careño², Francisco Buendía Fuentes³, María Rodríguez Serrano⁴, Ana Osa Sáez², Joaquín Rueda Soriano² y Luis Martínez Dolz² del ¹Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena (Murcia), ²Servicio de Cardiología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, ³Servicio de Cardiología, Hospital Arnau de Vilanova, Valencia y ⁴Hospital de Manises, Manises (Valencia).

Objetivos: La cardiopatía congénita (CC) cianótica engloba un espectro de pacientes heterogéneo y con manejo clínico complicado. Nuestro objetivo es caracterizar y analizar la supervivencia de los pacientes con CC cianótica controlados en una unidad de cardiopatías congénitas del adulto (UCCA) comparándola con los no cianóticos.

Métodos: Estudio observacional y longitudinal realizado en pacientes controlados en una UCCA desde 2008. Se analizaron variables demográficas (edad y sexo), anatómicas (complejidad de la cardiopatía), fisiopatológicas (existencia de hipertensión pulmonar, arritmias o cianosis), así como mortalidad y causa de la misma. Se efectuó comparación entre cianóticos y no cianóticos mediante estadística univariante. También se analizó la supervivencia mediante prueba de Kaplan-Meier (test de log-rank). Por último, se realizó un análisis multivariado (regresión de Cox) para identificar si la cianosis es una variable predictora de mortalidad en las CC.

Resultados: Se incluyeron 1160 pacientes consecutivos, con edad media 33,6 ± 15,5 y varones el 52,8%. Fueron cianóticos 68 pacientes (5,9%). Presentaron hipertensión pulmonar (HP) 104 pacientes (8,9%), y alguna arritmia durante el seguimiento 155 (13,9%), siendo la fibrilación auricular (FA) o flutter lo más frecuente (11,2% del total). Se registraron 38 exitus en el seguimiento (3,2%), siendo las causas más frecuentes la insuficiencia cardiaca y la muerte súbita (27% y 22%). En la tabla se muestran las variables analizadas en función de la presencia de cianosis o no. En el análisis de supervivencia, la mortalidad fue significativamente superior en los pacientes con CC cianótica respecto a los no cianóticos (p < 0,001) (fig.). Se realizó un análisis multivariado, en el que incluimos las variables asociadas a mayor mortalidad en las CC, además de edad y sexo, obteniendo como variables predictoras de mayor mortalidad la existencia de cianosis (p = 0,002), la HP (p < 0,001) y la presencia de FA o flutter (p = 0,028).

Análisis supervivencia según la presencia de cianosis.

Variables analizadas en función de la presencia de cianosis o no
Variable	No cianóticos	Cianóticos	Valor de p
Edad	33,2 ± 15,5	40,3 ± 14,7	< 0,001
Género masculino	583 (53,3)	30 (44,1)	0,137
HP	55 (5)	49 (72)	< 0,001
FA	60 (5,4)	12 (17,6)	< 0,001
Flutter	49 (4,5)	10 (14,7)	< 0,001
Otras arritmias	22 (2,1)	2 (3,4)	0,728
Exitus en seguimiento	21 (1,9)	17 (25)	< 0,001
Causa exitus: cirugía	4 (19)	2 (12,5)	0,680
Causa exitus: MS	6 (28,6)	2 (12,5)	0,423
Causa exitus: ICC	5 (23,8)	5 (31,3)	0,716
Causa exitus: Hemorragia-embolia	0 (0)	4 (25)	0,028
Causa exitus: otros	6 (28,6)	3 (18,8)	0,702
Los datos expresan n(%), media ± desviación estándar. FA: fibrilación auricular; HP: hipertensión pulmonar; ICC: insuficiencia cardiaca congestiva.

Conclusiones: En nuestro trabajo, la presencia de cianosis se identificó como una variable predictora de mortalidad en los pacientes con cardiopatía congénita. Además, los pacientes con cardiopatía congénita cianótica presentaron mayor incidencia de hipertensión pulmonar y fibrilación o flutter auricular.

Comunicaciones disponibles de "Cardiología pediátrica/Congénitas"

6037-485. Correlación entre el diagnóstico prenatal de las cardiopatías congénitas y los hallazgos anatomopatológicos en la autopsia: Rafael Castillo Martín, Enrique Ruiz Alonso, Beatriz Picazo Angelín, Esteban Sarria García, Victorio Cuenca Peiró, Lourdes Conejo Muñoz y Juan Ignacio Zabala Argüelles del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-486. Manifestaciones cardiacas en pacientes pediátricos afectos de enfermedades metabólicas hereditarias: Victorio Cuenca Peiró¹, Almudena Ortiz Garrido¹, Javier Blasco Alonso², Raquel Yahyaoui Macias³, Lourdes Conejo Muñoz¹, Beatriz Picazo Angelín¹, Manuel de Mora Martín⁴ y Juan Ignacio Zabala Argüelles¹ del ¹Servicio de Cardiología Pediátrica, ²Servicio de Gastroenterología Pediátrica, ³Servicio de Bioquímica Clínica y ⁴Servicio de Cardiología, Hospital Materno Infantil, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-487. Anomalías coronarias de origen con trayecto interarterial: características y pronóstico: Álvaro García Ropero, Miguel Orejas Orejas, Marta Tomás Mallebrera, Gonzalo Aldámiz-Echevarría, María Luisa Martín Mariscal y Jerónimo Farré Muncharaz de la Fundación Jiménez Díaz, Madrid.

6037-488. Tratamiento percutáneo de la coartación de aorta en el joven y en el adulto: Macarena Cano García, Juan Ignacio Zabala Argüelles, Cristóbal Urbano Carrillo, Victorio Cuenca Peiró, Joaquín Alberto Cano Nieto, Lourdes Conejo Muñoz, Beatriz Picazo Angelín, Rafael Castillo Martín y Manuel de Mora Martín del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-489. Reparación quirúrgica de la estenosis aórtica supravalvular en pacientes pediátricos con síndrome de Beuren-Williams: seguimiento a 32 años en un centro hospitalario de referencia: Inmaculada Sánchez Pérez¹, Miriam Jannet Gil Montero¹, María Jesús Lamas Hernández¹, César Abelleira Pardeiro¹, Ricardo Gómez González¹, Ana Coca Pérez², Beatriz García Cuartero³ y María Jesús del Cerro Marín¹ del ¹Servicio de Cardiología Pediátrica, ²Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos y ³Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

6037-490. Cirugía de Ross: ¿es posible identificar el candidato ideal?: José Javier Sánchez Fernández¹, Martín Ruiz Ortiz¹, Mónica Delgado¹, Dolores Mesa Rubio¹, Enrique Durán Jiménez¹, Carlos Ferreiro Quero¹, Jaime Casares² y José Suárez de Lezo Cruz Conde¹ del ¹Servicio de Cardiología y ²UGC Cirugía Cardiovascular, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

6037-491. Análisis y seguimiento de pacientes diagnosticados de transposición de grandes arterias intervenidos mediante cirugía correctora de Jatene: Victorio Cuenca Peiró¹, Almudena Ortiz Garrido¹, María Moreno Samos², Lourdes Conejo Muñoz¹, Beatriz Picazo Angelín¹, Enrique Ruiz Alonso³, Manuel de Mora Martín⁴ y Juan Ignacio Zabala Argüelles¹ del ¹Servicio de Cardiología pediátrica, ²Servicio de Cuidados Intensivos Pediátricos, ³Servicio de Cirugía Cardiovascular y ⁴Servicio de Cardiología, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-492. Seguimiento de pacientes intervenidos mediante técnica de Senning y Mustard en unidad de cardiopatías congénitas del adulto: María Begoña Reina Monsó, Joaquín Alberto Cano Nieto, Victorio Cuenca Peiró, José Carlos Moreno Samos, Esteban Sarria García, Enrique Ruiz Alonso, Juan Ignacio Zabala Argüelles y Manuel de Mora Martín del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-493. Impacto de la cianosis en el pronóstico de las cardiopatías congénitas del adulto: José Abellán Huerta¹, Raquel López Vilella², Rebeca Jiménez Careño², Francisco Buendía Fuentes³, María Rodríguez Serrano⁴, Ana Osa Sáez², Joaquín Rueda Soriano² y Luis Martínez Dolz² del ¹Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena (Murcia), ²Servicio de Cardiología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, ³Servicio de Cardiología, Hospital Arnau de Vilanova, Valencia y ⁴Hospital de Manises, Manises (Valencia).

6037-494. Diagnóstico y detección precoz de complicaciones en pacientes con válvula aórtica bicúspide: Laura Sabidó Sánchez, Anna Sabaté Rotés, Idoia Grange Sobe, Ferran Gran Ipiña, Pedro Betrián Blasco, Gemma Giralt García, Queralt Ferrer Menduiña y Ferran Rosés Noguer del Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona.

6037-495. El test de esfuerzo cardiopulmonar se correlaciona con lesiones residuales en adultos con Tetralogía de Fallot reparada quirúrgicamente: Carlos Eduardo González Matos¹, Manuel Lobo González¹, Carla Fernández Vivancos Marquina¹, Pilar Cejudo², Miguel González-Valdayo¹, Rafael Jesús Hidalgo Urbano¹, María José Rodríguez Puras² y Pastora Gallego García de Vinuesa¹ del ¹Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla y ²Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.

6037-496. Análisis descriptivo de las complicaciones inmediatas en el posoperatorio de la transposición de grandes vasos mediante técnica de Jatene: Victorio Cuenca Peiró¹, María Moreno Samos², Almudena Ortiz Garrido¹, Lourdes Conejo Muñoz¹, Enrique Ruiz Alonso³, Manuel de Mora Martín⁴, José Miguel Camacho Alonso² y Juan Ignacio Zabala Argüelles¹ del ¹Servicio de Cardiología Pediátrica, ²UGC Cuidados Críticos y Urgencias Pediátricas, ³Servicio de Cirugía Cardiovascular y ⁴Servicio de Cardiología, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-497. Accidente cerebrovascular isquémico en adultos con cardiopatías congénitas. Resultados del registro andaluz de cardiopatías congénitas del adulto (RACCA): Manuel Lobo González¹, María José Rodríguez Puras², Rocío García Orta³, J. Robledo³, Ana José Manovel³, Miguel Romero Moreno³, N. Hernández³ y Joaquín Alberto Cano Nieto³ del ¹Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, ²Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla e ³Investigadores del Registro Andaluz de Cardiopatías Congénitas del Adulto (RACCA), Sevilla.

6037-498. Análisis de las dimensiones de la raíz de aorta y aorta ascendente en los pacientes con tetralogía de Fallot y corrección completa en un centro: María Elvira Garrido-Lestache Rodríguez-Montes, María Elvira Barrios Garrido-Lestache, Rocío Tamaríz-Martel, Blanca Romero, Luis Fernández-Pineda, César Abelleira, Inmaculada Sánchez y M. Jesús del Cerro Marín del Hospital Ramón y Cajal, Madrid.

6037-499. Tetralogía de Fallot. Relación entre el tiempo corrección quirúrgica con implante de parche transanular y gravedad de la dilatación ventricular derecha: Diego Menéndez Ramírez, Victorio Cuenca Peiró, Joaquín Cano Nieto, Begoña Reina Monsó, Manuel de Mora Martín, Juan Ignacio Zabala Argüelles y Lourdes Conejo Muñoz del Servicio de Cardiología, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

REVISTA ESPAÑOLA DE

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