REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2017 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Madrid, 26 - 28 de Octubre de 2017


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5014. Cardiopatías congénitas en niños y adultos

Fecha : 27-10-2017 09:00:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala Bogotá (Planta 2. Dcha.)

5014-5. Utilidad de la cardiorresonancia magnética en pacientes asintomáticos con bloqueo aislado de la rama izquierda del haz de His

Francisco Javier Rodríguez Rodrigo, Adriana Rodríguez Chaverri, Leire Unzué Vallejo, Leticia Fernández Friera, Juan Medina Peralta, Francisco J. Parra Jiménez, Eddy Velásquez Arias y Blanca Zorita Gil del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Madrid Montepríncipe, Madrid.

Introducción y objetivos: La prevalencia de bloqueo rama izquierda haz de His (BRIHH) en la población general es baja (0,1-0,8%) pero la mayoría de los pacientes tienen cardiopatía subyacente que incluye enfermedad coronaria (EC), hipertensión arterial (HTA) y miocardiopatía dilatada (MD). Estudios previos han demostrado que pacientes asintomáticos con BRIHH aislado tienen peor pronóstico, puede ser un marcador precoz de MD y tener un papel en el remodelado cardiaco. Es difícil descartar enfermedad cardiaca subyacente en estos casos, por las limitaciones de las pruebas diagnósticas habituales no invasivas. La cardioresonancia magnética (CRM) aporta información añadida sobre la morfología cardiaca, estructura y función y el objetivo de este trabajo es valorar su utilidad en estos pacientes.

Métodos: Estudio retrospectivo de 38 pacientes asintomáticos (36-68 años, 27 V y 11M) remitidos para CRM cardiaca por BRIHH (duración QRS > 120 ms). No presentaban historia de enfermedad cardiaca conocida y se excluyó enfermedad coronaria por angioTAC coronario (27 pacientes) y por arteriografía coronaria (11 pacientes). Todos presentaban en el ecocardiograma una FEVI > 54% y no se consideró anormal la presencia del típico movimiento disinérgico del septo interventricular. Se recogieron datos antropométricos, antecedentes de factores de riesgo cardiovascular, medicaciones e historia familiar. El protocolo de la CRM incluyó la determinación de volúmenes y masa cardiaca indexados al área de superficie corporal, función ventricular e imágenes de realce tardío con gadolinio (LGE).

Resultados: En el estudio CRM 9 pacientes (23%) mostraron datos compatibles con MD con valores del volumen telediastólico (VTD), telesistólico (VTS) y masa del ventrículo izquierdo superiores a la media normal (> 93 ml/m2, > 35 ml/m2 y > 39 g/m2, respectivamente) y FEVI < 54%. 4 pacientes (44%) mostraron fibrosis medioventricular y subepicárdica La condición clínica más común asociada en este grupo fue HTA en 5 pacientes (55%).

Conclusiones: La CRM detectó MD subclínica en un 23% de este grupo de pacientes asintomáticos con BRIHH aislado a pesar de un ecocardiograma normal. Este hallazgo podría tener implicaciones pronósticas y terapéuticas, soportando el uso de la CRM para investigaciones adicionales en este tipo de pacientes.

Comunicaciones disponibles de "Cardiopatías congénitas en niños y adultos"

5014-1. Presentación
M. Antonia Pijuan Doménech, Barcelona, y José Luis Zunzunegui Martínez, Madrid.

5014-2. Utilidad de la evaluación del patrón de flujo en aorta descendente para evaluar la necesidad de intervención en la coartación de aorta
Begoña Igual Muñoz1, Alicia Maceira-González2, Pilar García González2, Francisco José Valera Martínez3, Joaquín Rueda Soriano3, Diana Domingo Valero3, Anastasio Montero-Argudo3 y J. Salvador Morell Cabedo1 del 1Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, 2Unidad de Imagen Cardiovascular, ERESA Centro Médico, Valencia, y 3Hospital Universitario La Fe, Valencia.

5014-3. Supervivencia y causa de muerte en adultos con cardiopatía congénita: impacto del sexo y la edad
Andrés Alonso García1, José María Oliver Ruiz1, Diego García Hamilton2, Pastora Gallego García de Vinuesa3, Pablo Ávila Alonso1, Ana González García2, José Ruiz Cantador2 y Francisco Fernández Avilés1 del 1Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IiSGM), Facultad de Medicina, Universidad Complutense, Madrid, 2Unidad de Cardiopatías Congénitas del Adulto, Hospital Universitario La Paz, Madrid, y 3Unidad de Cardiopatías Congénitas del Adulto, Área del Corazón de Sevilla, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.

5014-4. Manejo TERAPÉUTICO del flutter auricular fetal
Victorio Cuenca Peiró, Lourdes Conejo Muñoz, Beatriz Picazo Angelín, Manuel de Mora Martín y Juan Ignacio Zabala Argüelles del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

5014-5. Utilidad de la cardiorresonancia magnética en pacientes asintomáticos con bloqueo aislado de la rama izquierda del haz de His
Francisco Javier Rodríguez Rodrigo, Adriana Rodríguez Chaverri, Leire Unzué Vallejo, Leticia Fernández Friera, Juan Medina Peralta, Francisco J. Parra Jiménez, Eddy Velásquez Arias y Blanca Zorita Gil del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Madrid Montepríncipe, Madrid.

5014-6. Detección precoz de muerte súbita infantil: ECG neonatal sistemático, estudio genético y traslación familiar
Óscar Campuzano Larrea1, Georgia Sarquella-Brugada2, Anna Fernández-Falgueras3, Sergi César2, María Dolores Zambrano2, Esther Aurensanz2, Josep Brugada-Terradellas2 y Ramón Brugada-Terradellas3 del 1Departamento Ciencias Médicas, Facultad Medicina, Universidad de Girona, 2Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona), y 3Centre de Genètica Cardiovascular, IDIBGI, Universitat de Girona.

5014-7. Análisis de comorbilidades, consumo de recursos sanitarios y supervivencia libre de eventos cardiovasculares en pacientes con tetralogía de Fallot
Tatiana Fernández Portilla1, Josep Lluís Melero Ferrer2, Joaquín Rueda Soriano3, María Rodríguez Serrano4, Ana M. Osa Sáez3, María Ferré Vallverdú3, Juan José Jiménez Aguilella3 y Luis Martínez Dolz3 del 1Servicio de Urgencias. Hospital Lluís Alcanyis, Xàtiva (Valencia), 2Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, 3Servicio de Cardiología, Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia, y 4Servicio de Cardiología, Hospital de Manises, Manises (Valencia).

5014-8. Perfil clínico y pronóstico de formas esporádicas y hereditarias de enfermedad venooclusiva pulmonar: experiencia de un centro de referencia
Ignacio Hernández González, Carlos Ortiz Bautista, Alicia de Pablo Gafas, Marta Pérez Núñez, Nuria Ochoa Parra, Beatriz García-Aranda Domínguez, M. Teresa Velázquez Martín y M. Pilar Escribano Subias del Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.

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