SEC 2023 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Málaga, 26 - 29 de Octubre de 2023

Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
Presidente del Comité Científico del Congreso
Vicepresidente de la SEC

Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

46. Técnicas de valoración funcional e intervencionismo coronario

Fecha : 27-10-2023 09:00:00

Tipo : Comunicaciones mini orales

Sala : Sala 1.2

9. ANÁLISIS INTERMEDIO DE EFICACIA Y SEGURIDAD CON UN STENT CORONARIO DE CROMOCOBALTO CON POLÍMERO BIODEGRADABLE LIBERADOR DE SIROLIMUS EN PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. REGISTRO RESALP (R-EPIC 01)

Alfonso Torres Bosco¹, Luis Antonio Íñigo García², Natalia Bolívar Herrera³, José Ramón Rumoroso Cuevas⁴, José María de la Torre Hernández⁵, Eduard Bosch Peliguero⁶, Roberto Sáez Moreno⁷, Pablo Luengo Mondéjar⁸ y Juan José de la Cruz Troca⁹

¹Cardiología. Hospital Universitario Araba-Txagorritxu, Vitoria-Gasteiz (álava), España, ²Cardiología. Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga), España, ³Cardiología. Complejo Hospitalario Torrecárdenas, Almería, España, ⁴Cardiología. Hospital Galdakao-Usansolo, Galdakao Vizcaya, España, ⁵Cardiología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria), España, ⁶Cardiología. Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell (Barcelona), España, ⁷Cardiología. Hospital Universitario de Basurto, Bilbao (Vizcaya), España, ⁸Cardiología. Hospital Universitario de Burgos, Burgos, España y ⁹Epidemiología. TRIDE Asesores SL, Madrid, España.

Introducción y objetivos: El objetivo de este estudio es verificar los resultados clínicos después de la revascularización coronaria (ICP) percutánea con un stent de cromocobalto con polímero biodegradable liberador de sirolimus, stent en estudio (SE), en un contexto de práctica habitual. El registro está en curso por lo que los datos que se presentan son provisionales.

Métodos: RESALP (r-EPIC 01) es un registro multicéntrico prospectivo de eficacia y seguridad en pacientes tratados con SE por cualquier indicación habitual para la ICP. Fue aprobado por los comités de ética e investigación clínica. Los pacientes firman el consentimiento informado para su inclusión. Se permite la utilización de otros stents (SO) además de los SE a criterio del operador. Los objetivos primarios son la cuantificación de la revascularización de la lesión tratada (TLR) y el fracaso en el vaso tratado (TVF) con el SE. Objetivos secundarios la cuantificación de otros eventos como muerte, infarto, ictus, trombosis de stent, TLR y TVF con SO, revascularización por lesión de novo y la combinación eventos por paciente (MACCE). Se presenta estadística descriptiva de eventos.

Resultados: Se han incluido 519 pacientes, edad 65,4 ± 11,2, mujeres 21,6%, diabéticos 30,3%, creatinina > 1,4 mg/dl 6%, hemoglobina < 12 g/dl 12%, ICP previa 21% (quirúrgica 2,2%), enfermedad vascular 14%. 342 (66%) fueron tratados por síndrome coronario agudo, 169 con elevación de ST. Se implantaron 681 SE (1,31/paciente) y 272 SO (0,52/paciente), en total 953 stents (1,84/paciente). Se dispone de datos de seguimiento completados de 390 en fase hospitalaria (75%), 433 a 1 mes (83%) y 178 a 12 meses (34%). La mortalidad en fase hospitalaria ha sido del 1,54%, a un mes de 1,85% y a 12 meses de 6,74%, muerte cardiaca 4,5%. A 12 meses se han registrado 5 pacientes con ictus (2,81%) y 5 infartos (2,81%). Con el SE la TLR a 12 meses (8 pacientes) ha sido del 4,49%, TVF 5,05% y la trombosis de SE (2 pacientes) 1,16%. Con SO se registraron 3 trombosis a 12 meses (1,69%). El MACCE ha sido del 20% a 12 meses. La tabla y la figura muestran más detalles.

Presentación clínica y extensión de la revascularización
	Indicación clínica
	N válida (%)	N	% en total	% en válidos
Infarto con elevación ST	506 (97,5)	169	32,6	33,4
Infarto sin elevación ST	491 (94,6)	173	33,3	35,2
Angina inestable	488 (94,0)	58	11,2	11,9
Angina estable	488 (94,0)	76	14,6	15,6
Isquemia silente	486 (93,6)	14	2,7	2,9
Otros	477 (91,9)	39	7,5	8,2
Extensión de la enfermedad y revascularización
	N válida (%)	Media ± DE	Mediana (p25/p75)	Mínimo/Máximo
Fracción de eyección (%)	412 (79,4)	57,1 ± 10,2	60 (51/65)	20/79
Nº vasos afectados > 50%	519 (100)	1,59 ± 0,77	1 (1/2)	1/5
Nº lesiones > 50%	519 (100)	1,83 ± 1,04	2 (1/2)	0/7
Nº de vasos tratados con o sin SE	519 (100)	1,31 ± 0,57	1 (1/2)	1-4
Nº de lesiones tratadas con o sin SE	519 (100)	1,54 ± 0,80	1 (1/2)	1-5
Nº de vasos tratados con SE	519 (100)	1,09 ± 0,31	1 (1/1)	1-3
Nº de lesiones tratadas con SE	519 (100)	1,20 ± 0,44	1 (1/1)	1-3
Nº de SE implantados	519 (100)	1,31 ± 0,58	1 (1/2)	0-5
Nº de SO implantados	519 (100)	0,52 ± 0,92	0 (0/1)	0-5
SE: stent en estudio; SO: otros stents implantados.

Conclusiones: El SE muestra buenos resultados de seguridad y eficacia con una tasa baja de trombosis y en el rango esperable de TLR.

Comunicaciones disponibles de "Técnicas de valoración funcional e intervencionismo coronario"

1. MODERA: Ramon Francisco López Palop, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia

3. DIFERENCIAS EN LOS PATRONES DE FLUJO CORONARIO SEGÚN VASO CORONARIO Y GRAVEDAD DE ESTENOSIS AÓRTICA: Mauricio Sebastián Dávila Suconota¹, Enrique Novo García², Alfonso Pérez Sánchez³, Borja Casas Sánchez³, Elisa Gonzalo Alcalde³, Jaime Manuel Benítez Peyrat², Rocío Angulo Llanos², Eva Díaz Caraballo³, Cristina Llanos Guerrero³, Antonio Manuel Rojas González³, Mª de los Reyes Oliva Encabo³, César Rainer Solórzano Guillén³, Nancy Giovanna Uribe Heredia³, Jorge Baena Herrera³ y Javier Balaguer Recena³

¹Hospital General Universitario de Guadalajara, Guadalajara, España, ²Hemodinámica. Hospital General Universitario de Guadalajara, Guadalajara, España y ³Cardiología. Hospital General Universitario de Guadalajara, Guadalajara, España.

4. MÉTODO DE FISIOLOGÍA CORONARIA NO INVASIVA FRENTE AL ÁREA LUMINAL MÍNIMA POR TOMOGRAFÍA DE COHERENCIA ÓPTICA PARA EVALUAR EL IMPACTO FUNCIONAL DE ESTENOSIS CORONARIAS INTERMEDIAS: Pilar Roquero Giménez, Fernando Rivero Crespo, Isabel Montero Centeno, María Martínez-Avial Silva, Juan Perich Krsnik, Álvaro Luis Gamarra Lobato, Darío Gómez Díaz, Luis Flores Sánchez de León, Gianluca de Toffol, Agustín Ramos López, Blanca Santos Martín, Lidia Vilches Miguel, Rosa María Sánchez Villaverde, Mercedes Rodríguez Alañon y Fernando Alfonso Manterola

Cardiología. Hospital Universitario de La Princesa, Madrid, España.

5. RECUPERACIÓN DE DISFUNCIÓN MICROVASCULAR CORONARIA TRAS EL IMPLANTE DE TAVI EN PACIENTES CON ESTENOSIS AÓRTICA GRAVE: Luis Enrique Martin Alfaro¹, Inara Alarcón de la Lastra Cubiles¹, Dolores Cañadas Pruaño¹, Jaime Benjumea Rodríguez¹, Leticia Heras Jimenez¹, Manuel González Armayones¹, Diego Mialdea Salmerón¹, Tarek Alejandro Grez Gutierrez¹, Carlos González Guerrero², Ricardo Zayas Rueda¹, Livia Gheorghe¹, Germán Calle Pérez¹ y Alejandro Gutiérrez Barrios¹

¹Cardiología. Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz, España y ²Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz, España.

6. PATRÓN DIFERENCIAL DE LAS RESISTENCIAS DEL ÁRBOL CORONARIO, ENTRE PACIENTES CON MIOCARDIOPATÍA DILATADA ISQUÉMICA FRENTE A NO ISQUÉMICA: Alfonso Pérez Sánchez, Enrique Novo García, Alicia Castillo Sandoval, Borja Casas Sánchez, Mauricio Sebastián Dávila Suconota, Rocío Angulo Llanos, Jaime Manuel Benítez Peyrat, Claudio Torán Martínez, Antonio Manuel Rojas González, Jorge Baena Herrera, Ramón Arroyo Espliguero, María C. Viana Llamas, César Rainer Solórzano Guillén, Nancy Giovanna Uribe Heredia y Javier Balaguer Recena

Cardiología. Hospital General Universitario de Guadalajara, Guadalajara, España.

7. USO DE LA RESERVA FRACCIONAL DE FLUJO PARA GUIAR LA REVASCULARIZACIÓN ARTERIAL CORONARIA: REVISIÓN SISTEMÁTICA Y METANÁLISIS DE 78.897 PACIENTES: Julia Martínez Solé¹, José Antonio Sorolla Romero¹, Julio Farjat Pasos², Bilal Hussain³, Sant Kumar⁴, Mohil Garg⁴, Mauro Chiarito⁵, Héctor M. García García⁴, José Luis Díez Gil¹ y Jorge Sanz Sánchez¹

¹Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, ²Cardiology. Quebec Heart and Lung Institute, Quebec, Canadá, ³The Brooklyn Hospital Center, Brooklyn New York, Estados Unidos, ⁴MedStar Washington Hospital Center, Washington DC Washington, Estados Unidos y ⁵IRCCS Humanitas Research Hospital, Milán, Italia.

8. REVASCULARIZACIÓN PERCUTÁNEA COMPLETA FRENTE A INCOMPLETA EN PACIENTES CON OCLUSIONES CORONARIAS CRÓNICAS TOTALES: Lucas Barreiro Mesa, Rafael González Manzanares, Luis Carlos Maestre Luque, Jaime de Juan Roldán, Soledad Ojeda Pineda, Manuel Pan Álvarez-Osorio, Nerea Aguayo Caño, Cristina Urbano Sánchez y Álvaro Roldán Guerra

Servicio de Cardiología. Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España.

9. ANÁLISIS INTERMEDIO DE EFICACIA Y SEGURIDAD CON UN STENT CORONARIO DE CROMOCOBALTO CON POLÍMERO BIODEGRADABLE LIBERADOR DE SIROLIMUS EN PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. REGISTRO RESALP (R-EPIC 01): Alfonso Torres Bosco¹, Luis Antonio Íñigo García², Natalia Bolívar Herrera³, José Ramón Rumoroso Cuevas⁴, José María de la Torre Hernández⁵, Eduard Bosch Peliguero⁶, Roberto Sáez Moreno⁷, Pablo Luengo Mondéjar⁸ y Juan José de la Cruz Troca⁹

¹Cardiología. Hospital Universitario Araba-Txagorritxu, Vitoria-Gasteiz (álava), España, ²Cardiología. Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga), España, ³Cardiología. Complejo Hospitalario Torrecárdenas, Almería, España, ⁴Cardiología. Hospital Galdakao-Usansolo, Galdakao Vizcaya, España, ⁵Cardiología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria), España, ⁶Cardiología. Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell (Barcelona), España, ⁷Cardiología. Hospital Universitario de Basurto, Bilbao (Vizcaya), España, ⁸Cardiología. Hospital Universitario de Burgos, Burgos, España y ⁹Epidemiología. TRIDE Asesores SL, Madrid, España.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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9. ANÁLISIS INTERMEDIO DE EFICACIA Y SEGURIDAD CON UN STENT CORONARIO DE CROMOCOBALTO CON POLÍMERO BIODEGRADABLE LIBERADOR DE SIROLIMUS EN PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. REGISTRO RESALP (R-EPIC 01)

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