Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
Presidente del Comité Científico del Congreso
Vicepresidente de la SEC
Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores
Introducción y objetivos: La prolongación del intervalo QT se ha asociado con eventos cardiovasculares en distintas entidades, en el caso de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) los datos de su impacto pronóstico o la utilidad en la estratificación del riesgo es escasa. El objetivo de este estudio fue estudiar el valor pronóstico de los cambios en la longitud del intervalo QTc en el seguimiento, así como la presencia de QTc prolongado en pacientes con HAP.
Métodos: Se incluyeron pacientes diagnosticados con HAP en un centro de referencia que tuvieran electrocardiograma disponible desde enero de 2010 hasta marzo de 2022. Se hizo un análisis manual del intervalo QTc utilizando la fórmula de Bazett tras una mediana de 3 meses desde el diagnóstico. Los pacientes se clasificaron en 2 grupos: pacientes con QT normal y los que tuvieron un QTc prolongado (QTc > 450 en varones y > 460 en mujeres) y se analizaron las diferencias en el combinado muerte/trasplante bipulmonar.
Resultados: Se incluyeron 235 pacientes con HAP, (75,4% mujeres con una mediana de edad 48,0 años (IQ: 37-62). La etiología más frecuente fue la idiopática 36,4%. 71 pacientes (30,1%) tuvieron prolongación del intervalo QT en la primera evaluación y 63 pacientes (29,9%) en el seguimiento. Durante una mediana de seguimiento de 3,5 años (IQ 1,7-5,8), 64 pacientes (27,1%) fallecieron o fueron sometidos a trasplante bipulmonar (tabla). La presencia de QT largo en la primera evaluación no se asoció a peor pronóstico, sin embargo, el incremento de > 40 mseg en el QTc entre el primer y el último electrocardiograma y un QTc prolongado en el seguimiento se asociaron a un aumento significativo del combinado muerte trasplante en el seguimiento (log rank p = 0,003, p = 0,008) (figura).
Análisis descriptivo de la población incluida en el análisis |
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Variables |
Total (n = 236) |
Mujeres (%) |
178 (75,4) |
Edad (años) |
48 (37,7-62),0 |
Presencia de > 2 comorbilidades (%) |
40 (17) |
DLCO, % |
58,0 (38-72) |
Clase funcional III-IV |
76 (32,2) |
HAP idiopática |
86 (36,4) |
Respondedores calcioantagonistas |
22 (9,3) |
Enf. tejido conectivo |
60 (25,4) |
Cardiopatía congénita |
27 (11,4) |
Enfermedad venooclusiva |
30 (12,7) |
Asociado a tóxicos |
10 (4,2) |
PAPm, mmHg |
48 (38-57) |
PAD, mmHg |
7 (5-10) |
GC L/min |
4,5 (3,6-5,4) |
RVP, UW |
9,0 (3,6-5,4) |
NT-proBNP, pg/ml |
310 (92-1.100) |
T6M (m) |
440 (327-507) |
Alto riesgo (%) |
23,3 |
QRS (mseg) |
94 (87-102) |
QTc (Bazett) mseg |
437 (415-461) |
Resultados |
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Muerte n (%) |
44 (18,8) |
Trasplante pulmonar bilateral n (%) |
24 (10,5) |
Combinado muerte/trasplante |
64 (27,4) |
DLCO: difusión de CO2; HAP: hipertensión arterial pulmonar; PAPm: presión arterial pulmonar media; PAD: Presión aurícula derecha; GC: gasto cardiaco; RVP: resistencia vascular pulmonar; T6M: test de 6 minutos. |
Curvas de supervivencia de Kaplan Meier de acuerdo a la presencia de QT prolongado en el seguimiento y de acuerdo a la presencia de aumento de 40 mseg en el QT durante el seguimiento.
Conclusiones: Los cambios en la longitud del QTc en electrocardiogramas seriados y la prolongación del QTc en el seguimiento se asocian a peor pronóstico en los pacientes con HAP pudiendo ser una herramienta útil en la estratificación pronóstica no invasiva de estos pacientes.