REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2023 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Málaga, 26 - 29 de Octubre de 2023


Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
 Presidente del Comité Científico del Congreso
 Vicepresidente de la SEC
Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

92. Biomarcadores e investigación básica y traslacional

Fecha : 28-10-2023 11:30:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala 1.2

2. EL PAPEL DEL FGF-23 COMO PREDICTOR DE EVENTOS TRAS UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO

Andrea Kallmeyer Mayor1, Ana María Pello Lázaro2, Ester Cánovas2, Álvaro Aceña Navarro2, María Luisa González-Casaus3, M. de las Nieves Tarín Vicente4, Carmen Cristóbal5, Carlos Gutiérrez-Landaluce6, Ana Huelmos7, Aida Rodríguez-Valer2, Óscar González Lorenzo2, Joaquín Alonso8, Ignacio Mahillo Fernández9, Óscar Lorenzo10 y José Tuñón Fernández2

1Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España, 2Cardiología. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España, 3Laboratorio de Metabolismo Mineral. Hospital Universitario La Paz, Madrid, España, 4Cardiología. Hospital Universitario de Móstoles, Móstoles (Madrid), España, 5Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada (Madrid), España, 6Cardiología. Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada (Madrid), España, 7Cardiología. Fundación Hospital Alcorcón, Alcorcón (Madrid), España, 8Cardiología. Hospital Universitario de Getafe, Getafe Madrid, España, 9Laboratorio de epidemiología. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España y 10Laboratorio de Patología Vascular. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España.

Introducción y objetivos: Presentamos un estudio sobre el papel pronóstico del factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF-23) en una población de pacientes con síndrome coronario agudo (SCA). Se determinaron durante el ingreso los niveles plasmáticos de FGF-23 y de otros componentes del metabolismo mineral, así como lípidos, PCR, NT-proBNP y filtrado glomerular estimado. El objetivo primario consistió en un combinado de eventos isquémicos, insuficiencia cardiaca y muerte.

Métodos: La población del estudio se tomó de la serie de estudios BACS&BAMI, que se llevó a cabo en 5 hospitales de Madrid. Se incluyeron, de forma consecutiva, pacientes con SCA (SCASEST o IAMCEST), llegando a un total de 1.190. Se recogieron numerosas variables clínicas y se extrajeron muestras de sangre en los primeros 6 días de ingreso. Se recogieron todos los eventos clínicos en el seguimiento. En caso de presentar más de un evento, se computó como uno solo en el análisis estadístico. Se realizaron regresiones de Cox univariado y multivariado y curvas de supervivencia de Kaplan-Meier, así como estudios de subgrupos preespecificados.

Resultados: 294 pacientes desarrollaron el objetivo primario, siendo lo más frecuente la recurrencia de síndrome coronario agudo. 115 pacientes fallecieron. El FGF-23 resultó independientemente asociado al desarrollo tanto del objetivo primario, como a la incidencia de insuficiencia cardiaca y de muerte, cuando se analizaron de forma independiente. No se demostró interacción significativa con otros factores de riesgo cardiovascular, ni con otros componentes del metabolismo mineral. No se encontraron diferencias significativas en los diversos análisis de subgrupos. El poder predictivo del FGF-23 resultó marcadamente significativo entre los que presentaban un filtrado glomerular estimado mayor de 60.

Regresión multivariable de Cox para el objetivo primario

Variable

HR (IC95%)

p

Enfermedad arterial coronaria

1,73 (1,31, 2,29)

< 0,001

Diurético

1,52 (1,12, 2,06)

0,007

Edad

1,03 (1,02, 1,04)

< 0,001

FGF-23*

1,18 (1,08, 1,29)

< 0,001

Insulina

1,76 (1,18, 2,62)

0,006

Hipertensión

1,63 (1,20, 2,21)

0,002

IECA/ARA

0,62 (0,45, 0,85)

0,003

Accidente cerebrovascular

1,74 (1,08, 2,82)

0,024

FEVI< 40%

1,46 (1,04, 2,07)

0,031

Bloqueadores beta

0,73 (0,54, 0,99)

0,041

Calcidiol

0,86 (0,74, 1,00)

0,046

FGF-23: factor de crecimiento fibroblástico-23. IECA/ARA: inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina II y antagonistas del receptor de angiotensina II. FEVI: fracción de eyección de ventrículo izquierdo.

Conclusiones: En una población de pacientes con cardiopatía isquémica aguda el FGF-23 ha demostrado ser un factor predictivo independiente del combinado de eventos isquémicos recurrentes, muerte e insuficiencia cardiaca y, de forma individual, de la aparición de insuficiencia cardiaca o de muerte. Además, no se encontró una merma en su capacidad pronóstica por parte de factores de riesgo cardiovascular, ni de otros componentes del metabolismo mineral, ni de marcadores establecidos como el NT-proBNP. Por último, este poder pronóstico del FGF-23 no se encontró limitado a los pacientes con enfermedad renal crónica.

Comunicaciones disponibles de "Biomarcadores e investigación básica y traslacional"

1. MODERA
Miguel José Corbí Pascual, Hospital General Universitario de Alicante, Alicante     
2. EL PAPEL DEL FGF-23 COMO PREDICTOR DE EVENTOS TRAS UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO
Andrea Kallmeyer Mayor1, Ana María Pello Lázaro2, Ester Cánovas2, Álvaro Aceña Navarro2, María Luisa González-Casaus3, M. de las Nieves Tarín Vicente4, Carmen Cristóbal5, Carlos Gutiérrez-Landaluce6, Ana Huelmos7, Aida Rodríguez-Valer2, Óscar González Lorenzo2, Joaquín Alonso8, Ignacio Mahillo Fernández9, Óscar Lorenzo10 y José Tuñón Fernández2

1Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España, 2Cardiología. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España, 3Laboratorio de Metabolismo Mineral. Hospital Universitario La Paz, Madrid, España, 4Cardiología. Hospital Universitario de Móstoles, Móstoles (Madrid), España, 5Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada (Madrid), España, 6Cardiología. Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada (Madrid), España, 7Cardiología. Fundación Hospital Alcorcón, Alcorcón (Madrid), España, 8Cardiología. Hospital Universitario de Getafe, Getafe Madrid, España, 9Laboratorio de epidemiología. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España y 10Laboratorio de Patología Vascular. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España.
3. IMPACTO PRONÓSTICO A MUY LARGO PLAZO DEL GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR-15 TRAS UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO
Juan René Delgado Cornejo1, Oscar Peiro2, María del Mar Rocamora Horrach2, Raúl Sánchez Giménez2, Víctor del Moral Ronda2, Nisha Lal-Trehan Estrada2 y Alfredo Bardají Ruiz2

1Cardiología. Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España y 2Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España.
4. AVANCES EN EL ENTENDIMIENTO DE LAS ALTERACIONES EN LA COMPOSICIÓN DE LA MATRIZ EXTRACELULAR TRAS UN INFARTO DE MIOCARDIO MEDIANTE ANÁLISIS TRANSCRIPTÓMICOS
María Ortega Albiach1, César Rios Navarro1, Tamara Molina García1, José Gavara Doñate2, Elena de Dios Lluch3, Nerea Pérez Solé1, Víctor Marcos Garcés4, Francisco Javier Chorro Gascó5, Vicente Bodí Peris5 y Amparo Ruiz Sauri5

1Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia, España, 2Universidad Politécnica de Valencia, Valencia, España, 3CCMIJU. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares CIBER-CV, Madrid, España, 4Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España y 5Universidad de Valencia, Valencia, España.
5. ASOCIACIÓN DE VARIANTES RARAS MISSENSE EN EL GEN RYR2 CON EL DESARROLLO DE FIBRILACIÓN VENTRICULAR EN EL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO
Ricardo Francisco Pan Lizcano1, Luis Mariñas Pardo2, Domingo López Vázquez3, Fernando Rebollal Leal3, Xacobe Flores Ríos3, Ramón Calviño Santos4, Lucía Núñez Fernández5, José Manuel Vázquez Rodríguez4 y Manuel Hermida Prieto1

1GRINCAR-Universidade da Coruña UDC, Grupo de investigación en Cardiología. Instituto de Investigación Biomédica A Coruña INIBIC, A Coruña, España, 2Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad Internacional de Valencia VIU, Valencia, España, 3Sergas, Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña INIBIC, Universidade da Coruña UDC, Departamento de cardiología. Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña, España, 4Sergas, Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña INIBIC, Universidade da Coruña UDC, Departamento de cardiología. Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña. CIBERCV, A Coruña, España y 5Departamento de Ciencias de la Salud. GRINCAR. Universidad de A Coruña, A Coruña, España.
6. DESENMASCARANDO EL MECANISMO DE ACTIVACIÓN DEL FIBROBLASTO CARDIACO REPARATIVO DURANTE EL REMODELADO VENTRICULAR POSINFARTO
Adrián Ruiz-Villalba1, Silvia C. Hernández2, Marina Ainciburu3, Amaia Vilas-Zornoza3, Laura Sudupe4, Sarai Sarvide3, Nuria Planell5, Patxi San Martin-Uriz3, Purificación Ripalda-Cemboráin6, Emma Muiños-López6, Gloria Abizanda Sarasa6, Jose Mª Pérez-Pomares7, David Cabrero-Gomez4 y Felipe Prosper Cardoso8

1Universidad de Málaga, Málaga, España, 2Albert Einstein College of Medicine, Nueva York New York, Estados Unidos, 3Advanced Genomics Laboratory. Centro de Investigación Médica Aplicada CIMA, Pamplona/Iruña (Navarra), España, 4Biological & Environmental Sciences & Engineering Division. King Abdullah University of Science & Technology, thuwal Al Qasim, Arabia Saudita, 5NavarraBiomed. Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España, 6Medicina Regenerativa. Centro de Investigación Médica Aplicada CIMA, Pamplona/Iruña (Navarra), España, 7Biología Animal. Universidad de Málaga, Málaga, España y 8Hematología. Clínica Universidad de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España.
7. ANÁLISIS MORFOMÉTRICO DE LA COMPOSICIÓN DE LA MATRIZ EXTRACELULAR EN LAS ZONAS CON OBSTRUCCIÓN MICROVASCULAR AISLADAS DE UN MODELO EXPERIMENTAL
César Ríos Navarro1, María Ortega Albiach1, Tamara Molina García1, Elena de Dios Lluch2, José Gavara Doñate3, Nerea Pérez Solé1, Víctor Marcos Garcés4, Álvaro Blázquez Bujeda5, Francisco Javier Chorro Gascó5, Vicente Bodí Peris5 y Amparo Ruiz Sauri5

1Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia, España, 2Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares CIBER-CV, Madrid, España, 3Universidad Politécnica de Valencia, Valencia, España, 4Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, España y 5Universidad de Valencia, Valencia, España.
8. PROPUESTA DE UN MÉTODO DE ANÁLISIS DE LA RESERVA DE FLUJO GLOBAL CORONARIO IZQUIERDO BASADO EN EL TIEMPO DE CIRCULACIÓN CORONARIO IZQUIERDO. CORRELACIÓN CON LA GRAVEDAD DE LA CLÍNICA ANGINOSA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CORONARIA ESTABLE
Enrique Novo García, Jaime Manuel Benítez Peyrat, Rocío Angulo Llanos, Borja Casas Sánchez, Alfonso Pérez Sánchez, Mauricio Sebastián Dávila Suconota, Elisa Gonzalo Alcalde, Nancy Giovanna Uribe Heredia, Antonio Manuel Rojas González, Eva Díaz Caraballo, Itsaso Rodríguez Guinea, Cristina Llanos Guerrero y Javier Balaguer Recena

Cardiología. Hospital General Universitario de Guadalajara, Guadalajara, España.

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