Introducción
Dr. Héctor Bueno
Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
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Índice de autores
Introducción y objetivos: La enfermedad por coronavirus SARS-CoV 2 (COVID 19) es de reciente aparición y plantea muchas preguntas acerca de la mejor estrategia terapéutica. El virus se introduce en las células por el receptor enzima convertidora de angiotensina-2. Por ello, dentro de los tratamientos, no sé sabe si los fármacos que actúan bloqueando el sistema renina-angiotensina (SRAA) son beneficiosos o perjudiciales.
Métodos: Se analizaron pacientes ingresados con el diagnóstico de COVID-19. Se recogieron clínica, temperatura, presión arterial, síntomas, hallazgos analíticos, electrocardiogramas, datos radiológicos y eventos. Se recogió la medicación al ingreso, durante la hospitalización y al alta.
Resultados: Se analizaron 849 paciente consecutivos diagnosticados de COVID-19 (edad media 62,5 ± 14,7), de los cuales 330 pacientes tomaban inhibidores del SRAA. De ellos, a 165 se les mantuvo dicha medicación durante el ingreso. La mortalidad total fue del 20%. Los pacientes que tomaban inhibidores del SRAA eran mayores (p < 0,001), con más hipertensión (p < 0,001), diabetes mellitus (p < 0,001), enfermedad renal crónica (p < 0,001), dislipemia (p < 0,001) y cardiopatía isquémica (p < 0,001). Los factores que se relacionaron de manera independiente con mayor mortalidad fueron la edad, la diabetes mellitus, LDH y creatinina. En los pacientes hipertensos (n = 433) (tabla), en los que los mismos factores se relacionaron con aumento de mortalidad, la toma de inhibidores de SRAA al ingreso predijo menor mortalidad. En los pacientes bajo tratamiento inhibidores del SRAA al ingreso, se comparó el grupo que mantuvo tratamiento durante su estancia hospitalaria (n = 165) con el que no (n = 165); y se observó menor mortalidad en el grupo que lo mantuvo (ambos grupos no mostraron diferencias significativas en características basales).
Predictores de mortalidad en pacientes hipertensos |
||||
Variables |
Univariado |
Multivariado |
||
OR (IC95%) |
p |
OR (IC95%) |
p |
|
Edad |
1,077 (1,053-1,101) |
< 0,001 |
1,083 (1,053-1,113) |
< 0,0001 |
Diabetes mellitus |
2,587 (1,643-4,072) |
< 0,001 |
2,601 (1,439-4,701) |
0,002 |
Enfermedad renal crónica |
2,700 (1,494-4,879) |
0,001 |
||
Enfermedad pulmonar crónica |
2,328 (1,231-4,403) |
0,009 |
||
Cardiopatía isquémica crónica |
1,627 (0,894-2,960) |
0,111 |
||
Inhibidores de enzima conversora de angiotensina |
0,654 (0,407-1,048) |
0,078 |
0,455 (0,228-0,908) |
0,026 |
Bloqueadores del receptor de angiotensina |
0,892 (0,578-1,377) |
0,607 |
0,522 (0,287-1,064) |
0,076 |
Linfocitos < 1.000/mm3 |
1,566 (1,006-2,438) |
0,047 |
||
Lactato deshidrogenasa > 250 U/l |
2,023 (1,198-3,419) |
0,008 |
2,716 (1,444-5,109) |
0,002 |
Dímero D > 500 |
2,167 (1,202-3,905) |
0,010 |
||
Creatinina > 1,5 mg/dl |
5,309 (3,257-8,652) |
< 0,001 |
4,245 (2,306-7,815) |
< 0,0001 |
Conclusiones: El tratamiento inhibidor del SRAA previo al ingreso por COVID-19 mejora el pronóstico en pacientes hipertensos. Además, en aquellos pacientes que se mantiene durante su estancia hospitalaria se benefician de una mejoría pronóstica.