REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2023 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Málaga, 26 - 29 de Octubre de 2023


Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
 Presidente del Comité Científico del Congreso
 Vicepresidente de la SEC
Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

12. Miocardiopatías

Fecha : 26-10-2023 10:45:00
Tipo : E-Póster
Sala : Sala M3

4. VALOR PRONÓSTICO DEL MYOCARDIAL WORK DE VENTRÍCULO DERECHO COMO PREDICTOR DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN MIOCARDIOPATÍA DILATADA NO ISQUÉMICA

Jordi Lozano Torres1, Eduard Ródenas Alesina1, Clara Badia Molins1, Pablo Eduardo Tobías1, Rosa Vila Olives1, Maria Calvo Barceló1, Andrea Guala1, Marco Cesareo2, Alessandro Giustianini3, Toni Soriano Colomé1, Aleix Olivella San Emeterio1, Guillem Casas Masnou1, Ana Belén Méndez Fernández1, Ignacio Ferreira González1 y José Fernando Rodríguez Palomares1

1Cardiología. Hospital Universitari Vall d’Hebron, Barcelona, España, 2Cardiología. Hospital Citta Della Salute e della Scienza di Torino, Turín, Italia y 3University of Milan, Milán, Italia.

Introducción y objetivos: La afectación del ventrículo derecho (VD) se ha descrito como un predictor de eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardiaca. El análisis de deformación avanzada mediante el myocardial work VD (MWVD) ha demostrado una mejoría en la evaluación pronóstica en pacientes con patología pulmonar. Sin embargo, su utilidad pronóstica en pacientes con miocardiopatía dilatada no isquémica (MCDNI) no ha sido probada.

Métodos: Se incluyeron pacientes con MCDNI y fracción eyección ventrículo izquierdo (FEVI) < 40% de 2015 a 2019. Se analizó el MWVD mediante software especifico. Se evaluó el papel de MWVD con el evento primario (muerte o ingreso por insuficiencia cardiaca) mediante análisis univariante y regresión de Cox, ajustado por variables clínicas, analíticas y ecocardiográficas.

Resultados: Se incluyó a 123 pacientes, con un seguimiento medio de 3,11 años. El evento primario se produjo en 43 pacientes (34,9%). Los pacientes que presentaron el evento primario fueron mayores, con mayor hipertensión y diabetes mellitus y con mayor uso de diurético. Además, presentaron valores mayores de MWVD, presión arterial pulmonar sistólica (PAPS), de volumen auricular izquierdo y derecho y mayor onda E. No hubo diferencias en FEVI ni en los parámetros de valoración ventricular derecha (TAPSE, onda S tricuspídea y strain pared libre ventrículo derecho (SPLVD)). El MWVD fue el que presentó la mejor área bajo curva ROC, con un valor Harrell’s C de 0,65. Los componentes del MWVD (PAPS y SPLVD) presentaron un valor de Harrell’s C menor (0,64 y 0,49 respectivamente). Además, no hay interacción entre MWVD y sus componentes (p = 0,396) con una correlación intermedia entre MWVD y sus componentes (0,429 para PAPS y -0,583 para SPLVD). Tras ajustar por variables clínicas y ecocardiográficas en un modelo de regresión de Cox, se mantiene como el mejor predictor ecocardiográfico con un HR 1,0 (IC95% 1,00-1,00, p < 0,001) por mmHg%, con una mejoría pronóstica del modelo de Harrell’s C 0,71 a 0,75, El mejor punto de corte de MWVD para el evento primario combinado es 333 mmHg%, con un área bajo curva ROC de 0,68 en el punto de corte.

Características basales basades en la ocurrencia del evento primario (muerte por cualquier causa o ingreso por insuficiencia cardiaca) en el seguimiento
 

Total

No

Sí

p

 

N = 123

N = 80

N = 43

  

Edad (años)

70,0 (13,1)

67,2 (13,6)

75,2 (10,5)

0,001

Hipertensión

76 (61,8%)

41 (51,2%)

35 (81,4%)

0,001

Dislipemia

54 (44,3%)

31 (39,2%)

23 (53,5%)

0,13

Diabetes mellitus

31 (25,4%)

14 (17,7%)

17 (39,5%)

0,008

Fibrilación auricular

55 (44,7%)

31 (38,8%)

24 (55,8%)

0,070

Cirugía cardiaca previa

17 (14,3%)

8 (10,3%)

9 (22,0%)

0,083

Ingreso por insuficiencia cardiaca el último año

57 (46,7%)

39 (48,8%)

18 (42,9%)

0,54

Furosemida

54 (44,3%)

27 (34,2%)

27 (62,8%)

0,002

Valvulopatía

75 (61,5%)

44 (55,7%)

31 (72,1%)

0,075

Hemoglobina (g/dl)

13,2 (2,2)

13,5 (2,2)

12,5 (2,0)

0,010

Creatinina (mg/dl)

1,3 (1,5)

1,2 (1,6)

1,6 (0,9)

0,18

NT-proBNP (pg/ml)

6.696,8 (8.386,5)

6.422,6 (7.942,4)

7.519,2 (10.391,0)

0,79

Frecuencia cardiaca (lpm)

82,6 (22,1)

86,1 (23,3)

76,3 (18,3)

0,020

DTDVI (mm)

58,8 (9,0)

58,3 (8,4)

59,7 (10,0)

0,43

DTSVI (mm)

47,9 (11,0)

47,4 (10,5)

48,7 (11,9)

0,52

FEVI (%)

28,7 (7,4)

28,3 (7,3)

29,6 (7,6)

0,36

MWVD (mmHg%)

308,4 (186,6)

256,1 (144,2)

405,5 (217,2)

< 0,001

PAPS (mmHg)

42,3 (13,9)

39,0 (12,1)

48,3 (15,0)

< 0,001

SPLVD (%)

-17,7 (5,89)

-17,4 (5,7)

-18,3 (6,3)

0,419

Volumen auricular derecho indexado (ml/m2)

34,5 (19,8)

31,1 (16,4)

41,1 (24,0)

0,009

TAPSE (mm)

16,9 (3,9)

17,2 (3,8)

16,1 (4,0)

0,14

Onda S tricuspídea (cm/s)

9,5 (2,6)

9,9 (2,7)

8,9 (2,6)

0,096

Diámetro vena cava inferior (mm)

18,6 (5,0)

18,0 (5,0)

19,7 (5,0)

0,088

MWVI (mmHg%)

773,4 (359,7)

776,8 (361,0)

767,0 (361,5)

0,89

Strain longitudinal VI (%)

-9,1 (3,2)

-9,1 (3,2)

-9,1 (3,3)

1,00

Volumen auricular izquierdo indexado (ml/m2)

50,4 (24,9)

46,0 (22,0)

58,9 (27,9)

0,006

Onda E mitral (m/s)

1,0 (0,4)

0,9 (0,3)

1,1 (0,4)

 0,033

DTDVI: diámetro telediastólico ventrículo izquierdo; DTSVI: diámetro telesistólico ventrículo izquierdo; FEVI: fracción eyección ventrículo izquierdo; MWVD: myocardial work ventrículo derecho; PAPS: Presión arterial pulmonar sistólica; SPLVD: strain pared libre ventrículo derecho, MWVI: myocardial work ventrículo izquierdo.

Kaplan Meier no ajustado sobre la incidencia del evento combinado (mortalidad o ingreso por insuficiencia cardiaca) en función del MWVD.

Conclusiones: En nuestra cohorte de pacientes con (MCDNI) y FEVI < 40%, el MWVD fue el mejor predictor ecocardiográfico para muerte e ingreso por insuficiencia cardiaca. El mejor punto de corte para MWVD es 333 mmHg%. No hay interacción entre MWVD y sus componentes (PAPS y SPLVD).

Comunicaciones disponibles de "Miocardiopatías"

1. MODERA
Rocío Eiros Bachiller, Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca

2. ESTUDIO DE LA DEFORMACIÓN MIOCÁRDICA EN PORTADORES DE VARIANTE GENÉTICA RELACIONADA CON MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA SIN APARENTE EXPRESIÓN FENOTÍPICA
Iria Andrea González García, Rosa María Jiménez Hernández, José María Serrano Antolín, Carlos Gutiérrez Landaluce, Carmen Cristóbal Varela, Conrado del Barco Periáñez, Javier Alonso Bello, Elena Magallanes-Ribeiro Catalán, Pedro Luis Talavera Calle, Silvia del Castillo Arrojo, Catherine Graupner Abad, Adriana de la Rosa Riestra y Alejandro Curcio Ruigómez

Cardiología. Hospital Universitario de Fuenlabrada, Fuenlabrada (Madrid), España.
3. REGISTRO DE LA MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA EN CATALUÑA (MIHCAT): RESULTADOS GLOBALES
Núria Mallofré Vila1, Laura Guillamón Torán1, Jara Gayán Ordás2, Marta Campreciós Crespo3, Claudia Scardino4, Ramón Bascompte Claret2, Germán Cediel Calderón5, Montserrat Cardona Ollé6, Sonia Ruiz Bustillo7, Coloma Tirón de Llano8, Montserrat Ayats Delgado9, Núria Casanovas Marbà1, Eva Guillaumet Gasa1, Paola Rojas1 y José Fernando Rodríguez Palomares10

1Cardiología. Corporació Sanitària Parc Taulí, Sabadell (Barcelona), España, 2Cardiología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, España, 3Cardiología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España, 4Cardiología. Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, España, 5Cardiología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), España, 6Cardiología. Complex Hospitalari Moisès Broggi, Barcelona, España, 7Cardiología. Hospital del Mar, Barcelona, España, 8Cardiología. Hospital Universitario Dr. Josep Trueta, Girona, España, 9Cardiología. Hospital General de Granollers, Granollers Barcelona, España y 10Cardiología. Hospital Universitari Vall d’Hebron, Barcelona, España.
4. VALOR PRONÓSTICO DEL MYOCARDIAL WORK DE VENTRÍCULO DERECHO COMO PREDICTOR DE EVENTOS CARDIOVASCULARES EN MIOCARDIOPATÍA DILATADA NO ISQUÉMICA
Jordi Lozano Torres1, Eduard Ródenas Alesina1, Clara Badia Molins1, Pablo Eduardo Tobías1, Rosa Vila Olives1, Maria Calvo Barceló1, Andrea Guala1, Marco Cesareo2, Alessandro Giustianini3, Toni Soriano Colomé1, Aleix Olivella San Emeterio1, Guillem Casas Masnou1, Ana Belén Méndez Fernández1, Ignacio Ferreira González1 y José Fernando Rodríguez Palomares1

1Cardiología. Hospital Universitari Vall d’Hebron, Barcelona, España, 2Cardiología. Hospital Citta Della Salute e della Scienza di Torino, Turín, Italia y 3University of Milan, Milán, Italia.
5. ASOCIACIÓN DE LOS PARÁMETROS MORFOLÓGICOS Y FUNCIONALES DE LA AURÍCULA IZQUIERDA CON EL PRONÓSTICO EN PACIENTES CON MIOCARDIOPATÍA DILATADA NO ISQUÉMICA
Nataly Blaz Vílchez, Fabián Islas Ramírez, Pablo Zulet Fraile, Marcos Ferrández Escarabajal, Sandra Gil Abizanda, José Alberto de Agustín Loeches y Carmen Olmos Blanco

Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España.
6. UTILIDAD CLÍNICA DE LA VALORACIÓN SEMICUANTITATIVA DEL CENTELLOGRAMA CARDIACO CON 99MTC-PIROFOSFATO DE PACIENTES CON SOSPECHA DE AMILOIDOSIS A TRANSTIRRETINA
Alejandra Garretano1, Murguía Soledad1, Pablo Marichal1, Alison Núñez1, Karina Bayardo2, Rodolfo Ferrando2 y Federico Ferrando-Castagnetto1

1Departamento de Cardiología del Centro Cardiovascular Universitario, Hospital de Clínicas Dr. Manuel Quintela, Montevideo, Uruguay y 2Centro de Medicina Nuclear e Imagenología Molecular. Hospital de Clínicas Dr. Manuel Quintela, Montevideo, Uruguay.
7. VALORACIÓN DE LA MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA OBSTRUCTIVA MEDIANTE RESONANCIA MAGNÉTICA CARDIACA
Alfonso Padilla Escámez1, Juan Román Parejo2, María José Romero Reyes1, Virginia Pérez Ramírez1 y Francisco Javier Molano Casimiro1

1Cardiología. Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla, España y 2Radiología. Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla, España.
8. MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA, LA RELACIÓN DE LA TAQUICARDIA VENTRICULAR NO SOSTENIDA CON MARCADORES DE RIESGO
Charlotte Boillot, Belén Santos González, Andrea González Pigorini, Ana Díaz Rojo, Esther Gigante Miravalles, Natalia Navarro Pelegrini, José Manuel Martínez Palomares y Luis Rodríguez Padial

Hospital General Universitario de Toledo, Toledo, España.
9. ECOCARDIOGRAFÍA EN SARCOIDOSIS CARDIACA
Santiago Fernández-Gordón Sánchez, Pablo Rojas Romero, Miguel Barranco Gutiérrez, Fernando Gavilán Domínguez, María Luisa Peña Peña, Antonio Aranda Dios y José Francisco Díaz Fernández

Servicio de Cardiología. Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España.
10. CAMBIOS EN LA ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL VENTRÍCULO DERECHO EN DEPORTISTAS DE FÚTBOL FEMENINO DE ALTO RENDIMIENTO
Ariana Álvarez Acedo, Agnès Díaz Dorronsoro, Nahikari Salterain González, Ana de la Fuente Villena, Juan Diego Sánchez Vega, Sara María Martínez Miguel, María José Torres Santamaría, Víctor Sáenz Idoate y Marina Pascual Izco

Cardiología. Clínica Universidad de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España.
11. EVALUACIÓN DE DATOS CLÍNICOS Y SU CORRELACIÓN CON PARÁMETROS DE DEFORMACIÓN MIOCÁRDICA VENTRICULAR Y AURICULAR EN UNA SERIE DE CASOS DE AMILOIDOSIS CARDIACA
José Alejandro Claros Ruiz, Ana María González González, Ana María García Bellón, Ricardo Vivancos Delgado y Cristóbal Urbano Carrillo

Cardiología. Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España.
12. CAMBIOS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES DE LA AURÍCULA IZQUIERDA EN DEPORTISTAS DE FÚTBOL FEMENINO DE ALTO RENDIMIENTO
Ariana Álvarez Acedo1, Agnès Díaz Dorronsoro1, Nahikari Salterain González1, Ana de la Fuente Villena2, Juan Diego Sánchez Vega2, María José Torres Santamaría1, Víctor Sáenz Idoate1, Sara María Martínez de Miguel2 y Marina Pascual Izco2

1Cardiología. Clínica Universidad de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra), España y 2Cardiología. Clínica Universidad de Navarra, Madrid, España.
13. ANTRACICLINAS Y CARDIOTOXICIDAD, ¿PODEMOS PREDECIRLA?
Carlos Sánchez Sánchez, Ana María García Bellón, Ana María González González, Ricardo Vivancos Delgado y Cristóbal Urbano Carrillo

Cardiología. Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga, España.
14. RESONANCIA MAGNÉTICA CARDIACA EN EL ESTUDIO Y CARACTERIZACIÓN DE LA HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA
Alfonso Padilla Escámez1, Juan Román Parejo2, María José Romero Reyes1, Cecilia Prados Murcia1 y Francisco Javier Molano Casimiro1

1Cardiología. Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla, España y 2Radiología. Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla, España.
15. CORRELACIÓN ENTRE EL VOLUMEN Y LA DISFUNCIÓN AURICULAR EN PACIENTES CON MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA MEDIANTE EL USO DE DOPPLER TISULAR Y SPECKLE TRACKING
Juan Diego Sánchez Vega, Javier Parreño Benito, Ana de la Fuente Villena, Marina Pascual Izco, Inés Díaz Dorronsoro, Sergio García Gómez, Carlos Arellano Serrano, Ramón Albarrán Rincón, Manuel García de Yébenes Castro, Ignacio García Bolao y Aitor Hernández Hernández

Cardiología. Clínica Universidad de Navarra, Madrid, España.
16. CARDIORRESONANCIA MAGNÉTICA Y MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA: UN DELATOR DE NUEVOS FENOTIPOS
María José Romero Castro1, Angélica Romero Daza1, Irene Narváez Mayorga2, Álvaro Lozano Rosado1, Guillermo Alonso Déniz2, Alejandro Cebollada Cameo2, Teresa Alvarado Casas3, Juan Benezet Mazuecos4 y Roberto Martín Reyes3

1Hospital Universitario La Luz, Madrid, España, 2Imagen Cardiaca. Hospital Universitario La Luz, Madrid, España, 3Cardiología. Hospital Universitario La Luz, Madrid, España y 4Unidad de Arritmias. Hospital Universitario La Luz, Madrid, España.
17. MIOCARDIOPATÍA HIPOCINÉTICA NO DILATADA: UNA NUEVA ENTIDAD CLÍNICA
Pablo Zulet Fraile, Marcos Ferrández Escarabajal, María Vidal, Fabián Islas Ramírez, Sandra Gil Abizanda, Ana Bustos García de Castro, Beatriz Cabeza, Javier Higueras Nafría, José Alberto de Agustín Loeches y Carmen Olmos Blanco

Cardiología. Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España.

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